周北斗
- 作品数：36 被引量：15H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 6-氟-1,3-二羟基氧杂蒽酮及其制备方法和应用
- 发明人提供了一种新的氟代1,3‑二羟基氧杂蒽酮类化合物6‑氟‑1,3‑二羟基氧杂蒽酮及其制备方法和其在抗肿瘤药物方面应用，特别是在白血病、肺癌、肝癌、乳腺癌和结肠癌方面的药物制备。
- 周北斗王欣翁智敏阮志鹏
- 文献传递
- 7-氯-1,3二羟基氧杂蒽酮在制备抗肿瘤药物方面的应用
- 本发明提供了7‑氯‑1,3二羟基氧杂蒽酮所具有新的抗肿瘤活性，因此在抗肿瘤药物方面有新的应用，特别是抗肺癌药物方面的应用。
- 周北斗马泽通叶小贝庞晓静黄梦涵
- 文献传递
- 三个天然产物绝对构型的研究
- 2017年
- 为了研究三个来源于高等真菌的化合物的绝对构型,采用理论计算与实验数据相结合的方法.运用时间依赖密度泛函理论(TDDFT)计算了这三个新化合物的电子圆二色谱(ECD)并与实验所测ECD谱图作比较,最终确定了它们的绝对构型.
- 周北斗胡栋宝
- 关键词：真菌TDDFTECD绝对构型
- 福建霉素A和B的合成与抗肿瘤活性研究
- 2017年
- 目的:研究福建霉素A(化合物1)和B(化合物2)的全合成及其抗肿瘤活性。方法:以1,5-二羟基萘和(2R,5R)-(+)-二氢香芹酮为起始原料,经过乙酰化、氧化并溴代、狄尔斯-阿尔德/芳构化、脱乙酰基、光照氧化、甲醚化和脱甲基等反应制得目标分子。各中间体和目标分子都经核磁共振氢碳谱、红外光谱、高分辨质谱和比旋光度确证结构。然后,在体外测定化合物2对5种肿瘤细胞的抑制活性。结果:化合物2在体外只对肝癌SMMC-7721有一定程度的抑制活性。结论:该方法可以为该类化合物的合成及其生物活性研究提供参考。
- 周北斗胡栋宝
- 关键词：全合成抗肿瘤
- 7-羟基异黄酮阿魏酸酯衍生物的设计与合成被引量：5
- 2009年
- 目的:设计与合成7-羟基异黄酮阿魏酸酯衍生物。方法:从间苯二酚和对位取代苯乙酸开始,经多步反应,合成出目标化合物。结果:合成了7个7-羟基异黄酮阿魏酸酯衍生物,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、质谱确证。结论:所得到的7-羟基异黄酮阿魏酸酯衍生物均未见文献报道,可供进一步药理研究。
- 周北斗张鲁勉郑锦鸿
- 关键词：异黄酮阿魏酸
- 7,8-二氟-1,3-二羟基氧杂蒽酮及其制备方法和应用
- 发明人提供了一种新的氟代1,3‑二羟基氧杂蒽酮类化合物7,8‑二氟‑1,3‑二羟基氧杂蒽酮及其制备方法和其在抗肿瘤药物方面的应用，特别是在白血病、肝癌、乳腺癌和结肠癌方面的药物制备。
- 周北斗翁智敏王欣阮志鹏
- 文献传递
- 一种新的二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种新的二苯甲酮类化合物，(2,4‑二羟基苯基)(2,6‑二(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑3,4,5‑三羟基苯基)甲酮及其制备方法和应用，其结构如下化学式(Ⅰ)所示：<Image file="DDA0002642...
- 周北斗 李佳莉阮志鹏林健方圆圆许桂芬
- 福建霉素A和B的合成在有机化学教学中的应用
- 2017年
- 适时适度地介绍福建霉素A和B的结构特征、生物活性和合成过程,阐述了臭氧化、碘代、钯催化的交叉偶联、金属氢化物的还原、狄尔斯-阿尔德等反应及其相关的知识点,为福建霉素A和B的合成被引入有机化学教学中奠定基础,使科研促进教学被有效地实践。
- 周北斗许桂芬吴毕莎
- 关键词：有机化学教学应用
- 天然产物的绝对构型研究(Ⅱ)——通过比较旋光和碳氢谱的实验值与计算值确定生物碱类化合物的绝对构型被引量：3
- 2016年
- 在研究天然产物绝对构型的过程中,筛选了一些绝对构型未确定的生物碱类化合物,利用密度泛函理论(DFT)在不同的计算水平下得出其旋光和碳氢谱数据.理论值与实测值对比分析结果表明,二者基本符合,从而鉴定出这些化合物的绝对构型.
- 胡栋宝周北斗
- 关键词：生物碱旋光绝对构型
- 一种新的二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种新的二苯甲酮类化合物，(2,4‑二羟基苯基)(2,6‑二(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑3,4,5‑三羟基苯基)甲酮及其制备方法和应用，其结构如下化学式(Ⅰ)所示：<Image file="DDA0002642...
- 周北斗 李佳莉阮志鹏林健方圆圆许桂芬
