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文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 2篇亚胺
  • 2篇盐酸
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰化
  • 2篇疼痛
  • 2篇疼痛药物
  • 2篇萘基
  • 2篇酰化
  • 2篇酰氯
  • 2篇酰亚胺
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  • 2篇邻苯二甲酰亚...
  • 2篇化合物
  • 2篇磺酰氯
  • 2篇钾盐
  • 2篇光学纯
  • 2篇光学纯度

机构

  • 6篇江苏恩华药业...

作者

  • 6篇张桂森
  • 6篇周世暇
  • 6篇马彦琴
  • 4篇杨相平
  • 2篇郭琳
  • 2篇陈道鹏
  • 2篇周英珍
  • 2篇徐祥清
  • 2篇王冠
  • 2篇陈亮
  • 2篇彭卫娟
  • 2篇李建其
  • 2篇王勇
  • 2篇胡书明
  • 2篇刘世成

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
芳基哌嗪衍生物在制备治疗疼痛药物方面的用途
本发明公开了式(I)芳基哌嗪化合物用于制备治疗包括人类在内的哺乳动物急性疼痛、神经疼痛、感受伤害性疼痛药物方面的用途,尤其适于治疗多种原因引起的复杂性疼痛。
张桂森郭琳杨相平徐祥清李建其王冠马彦琴胡书明刘世成周世暇
文献传递
阿戈美拉汀的制备方法及其中间体
阿戈美拉汀及其中间体N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)-乙基]邻苯二甲酰亚胺的制备方法,7-甲氧基-1-萘乙醇(III)与苯磺酰氯反应,得到7-甲氧基-1-萘乙基苯磺酸酯(IV),IV与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得N-[2-...
张桂森陈道鹏马彦琴杨相平周世暇陈亮
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盐酸奥沙莫唑坦的制备方法
盐酸奥沙莫唑坦及其中间体(2R)-N-[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-烷氧基)丙基]-1,4-苯并二噁烷-2-甲酰胺的制备方法,起始原料为1,4-苯并二噁烷-2-羧酸,经脱氢枞胺拆分后,可酰化或不经酰化,然后与3-(1...
王勇张桂森马彦琴周英珍周世暇彭卫娟
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芳基哌嗪衍生物在制备治疗疼痛药物方面的用途
本发明公开了式(I)芳基哌嗪化合物用于制备治疗包括人类在内的哺乳动物急性疼痛、神经疼痛、感受伤害性疼痛药物方面的用途,尤其适于治疗多种原因引起的复杂性疼痛。<Image file="200810018896.0_AB_0...
张桂森郭琳杨相平徐祥清李建其王冠马彦琴胡书明刘世成周世暇
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阿戈美拉汀的制备方法及其中间体
阿戈美拉汀及其中间体N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)-乙基]邻苯二甲酰亚胺的制备方法,7-甲氧基-1-萘乙醇(III)与苯磺酰氯反应,得到7-甲氧基-1-萘乙基苯磺酸酯(IV),IV与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得N-[2-...
张桂森陈道鹏马彦琴杨相平周世暇陈亮
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盐酸奥沙莫唑坦的制备方法
盐酸奥沙莫唑坦及其中间体(2R)-N-[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-烷氧基)丙基]-1,4-苯并二噁烷-2-甲酰胺的制备方法,起始原料为1,4-苯并二噁烷-2-羧酸,经脱氢枞胺拆分后,可酰化或不经酰化,然后与3-(1...
王勇张桂森马彦琴周英珍周世暇彭卫娟
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共1页<1>
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