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呙未

作品数:4 被引量:34H指数:3
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇甘草
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇鲨烯
  • 2篇鲨烯合酶
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇选择性剪切
  • 1篇野生
  • 1篇酸含量
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因共表达
  • 1篇共表达
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇合成酶

机构

  • 4篇北京中医药大...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 4篇呙未
  • 3篇刘春生
  • 2篇沈湛云
  • 1篇黄璐琦
  • 1篇张宁
  • 1篇许巧仙
  • 1篇南博
  • 1篇李贝宁
  • 1篇荣齐仙
  • 1篇王学勇

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
皖赣两省野生粉防己资源调查报告被引量:5
2010年
目的:调查安徽、江西两省的野生粉防己资源现状,为制定政策、采取保护措施提供依据。方法:走访调查和样地调查相结合,将调查所得数据进行整理,综合分析各地资源状况。结果:两省野生粉防己资源都受到较为严重的破坏。结论:应立即采取多种有效措施保护野生粉防己,同时大规模推广人工栽培,保证药材的市场供应,实现资源合理、持续利用。
呙未沈湛云刘春生许巧仙
关键词:粉防己
甘草鲨烯合酶基因及cDNA的克隆与序列分析被引量:14
2011年
目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析。方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDNA序列,以甘草总DNA为模板,扩增SQS的DNA序列。结果:序列分析表明,克隆获得的甘草SQS1的cDNA编码区为1 242 bp,编码413个氨基酸残基,命名为GuSQS1,登录号为GQ266154,与卢虹玉等报道的甘草的2个SQS(SQS1和SQS2)的氨基酸序列一致性为98.55%,88.62%,对应DNA序列全长为4 484 bp,含有13个外显子,12个内含子,登录号为GQ180932。结论:甘草SQS的cDNA及DNA序列的获得为进一步研究甘草酸生物合成机制提供了基础。
荣齐仙刘春生黄璐琦张宁南博呙未
关键词:甘草鲨烯合酶RT-PCR
甘草SQS1基因多态性及其对产物积累的影响研究
甘草为常用大宗药材,其有效成分甘草酸(glycyrrrhizie acid,GA)具有重要的药理学活性。但甘草酸含量不稳定,个体间差异较大的因为尚不清楚.本研究试图从甘草酸形成的基因机制来阐明甘草酸含量差异的因为.众多研...
呙未
关键词:甘草基因多态性基因共表达鲨烯合酶选择性剪切
甘草β-香树酯醇合成酶编码区SNP与甘草酸含量的相关性研究被引量:14
2010年
目的:探讨甘草β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)编码区SNP与甘草酸含量之间的相关性。方法:采用HPLC法测量80株人工栽培甘草的甘草酸含量,采用SAS 9.0软件将80株甘草按照甘草酸含量极显著水平(P<0.000 1)进行分组;采用RT-PCR技术,扩增出甘草bAS编码区序列,运用DNAman分析软件找出该序列的SNP位点,进而分析该位点与甘草酸含量高低的相关性。结果:bAS基因编码区共有94,254 bp 2个突变位点,在94 bp位点发生G/A转换,为错义突变,导致该位点处甘氨酸/天冬氨酸转换,254 bp处发生C/T转换,为同义突变,根据序列变异将所测样品划分成G-T基因型、A-T基因型、G-C基因型和A/G-C基因型。结论:A-T基因型、G/A-C基因型和G-T基因型和高含量甘草酸形成具有显著的相关性。
沈湛云刘春生王学勇呙未李贝宁
关键词:甘草酸单核苷酸多态性
共1页<1>
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