吴勇杰
- 作品数：157 被引量：846H指数：15
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 甲基黄酮醇胺对血小板花生四烯酸代谢通路的影响被引量：6
- 1993年
- 甲基黄酮醇胺(MPA)40mg·Kg^(-1)iv,能使花生四烯酸(AA)诱发的小鼠死亡率降低61％.MFA12.5～200μmol·L^(-1)呈剂量依赖性地抑制AA诱导的免血小板聚集.聚集率为49％±10％～4％±4%,对照组为69％±3％.MFA0.1～0.4mmol·L^(-1)呈剂量依赖性抑制AA诱导兔的血小板丙二醛(MDA)的生成,为(nmol·10^(-9)血小板)0.075±0.011～0.111±0.023,对照组为0.170±0.017.MFA0.4 mmol·L^(-1)有效地抑制凝血酶和A A诱导的兔血小板内MDA生成.分别为0.016±0.006.0.080±0.017,对照组分别为0.048±0006,0.160±0.025;普萘洛尔仅抑制凝血酶诱导的MDA生成.对AA诱导的MDA无影响.MFA0.4mmol·L^(-1)不影响血小板内cAMP含量.结果提示MFA抑制血小板AA代谢通路可能是其抑制血小板聚集功能的机理之一.
- 郝一彬吴勇杰周尔凤汤允昭梁月琴
- 关键词：甲基黄酮醇胺血小板聚集普萘洛尔
- 重组人干扰素α2a在小鼠和大鼠体内i.v.和i.m.的药动学研究
- 2007年
- 目的:研究rh-干扰素α2a(rh-IFNα2a)在小鼠和大鼠体内i.v.和i.m.的血药浓度-时间曲线、药动学参数和分布、排泄特点。方法:用双抗体夹心ELISA法测rh-IFNα2a在小鼠和大鼠体内i.v.和i.m.后血清、胆汁、尿液及组织中的药物浓度,用DAS药动学统计软件进行血药浓度-时间曲线拟合及药动学参数计算,并结合免疫组织化学技术研究rh-IFNα2a的组织分布特点。结果:Rh-IFNα2a i.v.和i.m的药动学行为分别符合二室和一室开放模型,呈一级动力学消除;rh-IFNα2a主要分布在肾、肺组织中;rh-IFNα2a 36 h尿累计排泄量为0.121%,胆汁累计排泄量为0.247%。结论:I.v.i、.m.rh-IFNα2a的药动学行为分别符合二室一级消除、一室一级消除。
- 路莉崔明霞王莉张宝来吴勇杰
- 关键词：干扰素药动学酶联免疫吸附测定
- 蛇葡萄素钠联合卡铂对人肺腺癌GLC-82细胞增殖及凋亡的影响被引量：7
- 2015年
- 目的探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对人肺腺癌GLC-82细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定两药单用及合用对GLC-82细胞的体外杀伤活性;透射电子显微镜(TEM)观察GLC-82细胞超微结构的变化;流式细胞仪(FCM)检测GLC-82细胞凋亡和caspase-3的表达。结果对于GLC-82细胞,AMP-Na与CBP合用,CBP的IC50由(17.10±4.78)mg·L-1降低到<3.12 mg·L-1(P<0.01),表明Amp-Na对卡铂抑制GLC-82细胞增殖的作用具有协同效应(CDI<1)。TEM及FCM检测结果表明,单用AMP-Na及与卡铂合用均可诱导GLC-82细胞凋亡、坏死,两药合用后坏死率由(2.56±0.41)%升高到(71.83±5.43)%(P<0.01)。AMP-Na单用及与卡铂合用作用于GLC-82细胞48 h后,caspase-3的表达均明显增高。结论AMP-Na和CBP具有协同诱导GLC-82细胞凋亡的作用,机制可能与激活细胞内caspase-3介导的信号转导通路相关。
- 王霞韩伟葛斌吴勇杰
- ELISA法研究新型重组人肿瘤坏死因子在小鼠体内的药代动力学被引量：9
- 2005年
- 目的研究新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNFα)在小鼠体内的药代动力学。方法给小鼠分别im和ivnrhTNFα后,按不同时间点采血,分离血清,采用双抗体夹心ELISA法测定血清中nrhTNFα的浓度,用DAS药动学软件进行曲线拟合并计算参数。结果nrhTNFα5.51μg·kg-1、24.60μg·kg-1小鼠im后药动学特征符合一室开放模型,呈一级动力学消除。nrhTNFαim给药能迅速吸收入血,Tmax分别为0.17h和0.33h。T1/2分别为1.25h和0.73h,AUC随剂量增加而成比例增加。nrhTNFα5.51μg·kg-1小鼠iv后符合二室开放模型,呈一级动力学消除,T1/2β为0.37h,AUC为771.24ng·L-1·h-1。结论nrhTNFαim和iv的药动学行为在小鼠体内分别符合一室和二室开放模型,均呈一级动力学消除。im给药的生物利用度为48.84%,可考虑作为替代iv的一种安全给药途径。
- 鞠洋路莉吴勇杰高明堂李文广闵光宁
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α药代动力学ELISA小鼠
- FI、FIS等载体衍生物对兔血小板聚集和TXB_2释放的影响
- 1999年
- 目的通过测定兔血小板聚集和ＴＸＢ２的含量，比较观察Ｆ、Ｉ、ＦＩ、ＦＩＳ在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法［４］和放免法［７］测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ、ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集及释放的ＴＸＢ２的影响。结果连有阿魏酸和吲哚美辛的载体衍生物ＦＩ，ＦＩＳ可抑制ＡＡ、ＡＤＰ诱导的血小板聚集，在１０～２５０μｍｏｌ·Ｌ－１的剂量范围内，两药的作用呈剂量依赖关系，ＦＩ、ＦＩＳ２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＡＡ和ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集的抑制率分别为５９．３２％、５８．５８％和３９．０９％、４９．５６％。ＦＩ、ＦＩＳ２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＴＸＢ２产生的抑制率分别为４０．６０％、２８．７２％。结论在等分子浓度下，ＦＩ、ＦＩＳ对ＡＡ诱导的兔血小板聚集及其ＴＸＢ２和释放的抑制作用明显强于阿魏酸和吲哚美辛本身。
- 杨俊旺梁永录刘茵李文燕李天锡李文广吴勇杰
- 关键词：吲哚美辛血栓素B2
- 新型重组人肿瘤坏死因子-α对四氯化碳及刀豆蛋白A诱导小鼠肝损伤的影响被引量：4
- 2005年
- 目的 :研究不同剂量的新型重组人肿瘤坏死因子 (nrhTNFα)对肝功能及肝脏组织形态学的影响。方法 :用四氯化碳 (CCl4)或刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠肝损伤 ,nrhTNFα低、中、高剂量 (5× 10 4,5×10 5,5× 10 6IU·kg-1)im ,测血清中ALT、AST、LDH、IFN α、IL 2和NO浓度变化 ,检查肝脏组织形态学变化。结果 :3个剂量的nrhTNFαim对正常小鼠肝功能及肝脏组织形态学无影响 ;低、中剂量nrhTNFα对CCl4诱导肝损伤小鼠的肝功能及肝脏组织形态学无影响 ,高剂量nrhTNFα加重肝损伤 ;3个剂量的nrhTNFα降低ConA诱导的肝损伤小鼠血清ALT、AST、LDH和IFN γ浓度增加 ,且nrhTNFα低剂量作用明显 ,能明显减轻肝脏病理学改变。结论 :nrhTNFα低、中、高剂量im对正常小鼠无肝毒性 ;nrhTNFα低、中剂量im不影响CCl4诱导的肝损伤 ,高剂量则加重之 ;3个剂量的nrhTNFαim抑制ConA诱导的肝损伤 ,其作用机理与抑制ConA诱导的小鼠IFN γ产生有关。
- 石传群吴勇杰高明堂李文广臧凯宏李智勤
- 关键词：肝损伤刀豆蛋白A干扰素-Γ小鼠
- 葡萄籽原花青素治疗大鼠溃疡性结肠炎的作用机理研究
- 吴勇杰杨孝来王艳红李小丽张富华张宝来王莉路莉崔明霞覃红李文广高明堂
- 该项目用三硝基苯磺酸-乙醇溶液致大鼠急性和复发性溃疡性结肠炎(UC)模型，研究了葡萄籽原花青素(GSPE)对两种实验性UC的治疗作用、量效关系及作用机理。结果发现，GSPE的作用及其机理为：1)抑制炎细胞浸润、抗氧化、减...
- 关键词：
- 关键词：溃疡性结肠炎葡萄籽原花青素抗氧化剂动物实验
- 原花青素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：49
- 2003年
- 目的 :观察原花青素 (procyanidin ,PC)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :结扎大鼠冠状动脉左前降支 (LAD) 40min ,复灌 12 0min后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型 ,观察PC对大鼠心肌酶学、心梗面积和脂质过氧化的影响。结果 :PC能减少心肌细胞磷酸肌酸激酶 (CPK)和乳酸脱氢酶 (LDH)的释放 ,明显缩小心肌梗死面积 ,能显著提高大鼠血清和心肌组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,降低心肌和血清脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量。结论 :PC对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用 ,其机制可能与清除自由基 。
- 汪晨净高明堂时小燕吴勇杰李文广
- 关键词：药理学原花青素心肌缺血再灌注脂质过氧化超氧化物歧化酶
- 鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙及其还原物对MDA生成的影响被引量：4
- 1997年
- 目的研究鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（GP1）及其还原物GP1OH，GP1H对血小板功能和MDA等的影响。方法：用TBA法测AA诱导的兔血小板和Fe(2+)－ascorbicacid诱导的大鼠肝组织匀浆MDA生成，用比浊法测AA和Coll诱导的兔血小板聚集，用放免法测TXB2。结果：GP1及其还原物GP1OH，GP1H对AA刺激兔血小板MDA和Fe(2+)－ascorbicacid诱导的大鼠肝组织匀浆MDA生成均有明显的抑制作用，但对AA和胶原诱导的兔血小板聚集无明显影响，也不影响AA诱导的兔血小板TXB2生成。结论：它们对MDA的影响均通过清除自由基而产生。
- 李文广张小郁吴勇杰
- 关键词：鬼臼毒素血小板聚集血栓素A2丙二醛
- 脑康灵胶囊的急性和长期毒性试验
- 1998年
- 目的：研究脑康灵胶囊的毒性。方法：采用一日耐受量法和长期毒性法。结果：脑康灵胶囊毒性极低，无法测得LD50，小鼠一日最大耐受量为40g/kg体重（灌胃），相当于人临床用药量的200倍，本药3g/kg、9g/kg分别给大鼠灌胃120天，和对照比较，不影响大鼠生长发育，不影响造血功能、肝功能及肾功能。肉眼观察及病理切片证实给药组大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢在外观形态及组织学上均无明显异常变化。此外，本药尚有使大鼠胸腺增重、促进血红蛋白合成等有益作用。结论：在所试验剂量下未发现脑康灵的毒性反应。
- 张煦李文广吴勇杰
- 关键词：脑康灵胶囊急性毒性
