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B(N_3)_3的简便合成方法被引量：1: 2014年; 以三溴化硼和三甲基叠氮硅烷为起始原料,以乙腈为溶剂,经过低温反应在液相中合成了三叠氮化硼(B(N3)3),并通过蒸馏分离出淡黄色液体样品,产物通过傅里叶变换红外光谱和14N NMR进行了表征,实现了B(N3)3的简便合成。; 丁可伟李陶琦纪晓唐郝晓春卜建华葛忠学潘清王明; 关键词：无机化学

两种新型2-偕二硝甲基-5-硝基四唑含能离子盐的合成、表征及性能预估被引量：2: 2017年; 以氨基-1,2,4-三唑和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)为原料,通过中和反应合成出两种新型含能离子盐——2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1,2,4-三唑盐(3-ATDNMNT)和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1,2,4-三唑盐(4-ATDNMNT),收率分别为95.4%和96.7%;利用FT-IR、1 H NMR、13C NMR、15 N NMR及元素分析等方法对其结构进行表征;采用量子化学方法计算了3-ATDNMNT和4-ATDNMNT的爆轰性能;在标准状态下(膨胀比为70∶1),利用最小自由能原理,分别计算了两种离子盐在丁羟复合推进剂中的能量性能。结果表明,3-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.587km/s和33.58GPa,4-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.693km/s和34.31GPa。以3-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,丁羟复合推进剂的理论比冲可达2 635.7N·s/kg。以4-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,当HTPB、Al、AP及4-ATDNMNT各组分质量分数分别为10%、5%、15%及70%时,获得该丁羟复合推进剂的最高理论比冲为2 677.2N·s/kg。; 张敏许诚葛忠学毕福强朱勇卜建华苏海鹏肖啸; 关键词：爆轰性能 HTPB

2,4,6-三(5-氨基四唑)-1,3,5-三嗪化合物及其制备方法: 本发明属于高氮含能化合物领域，提供了2,4,6-三(5-氨基四唑)-1,3,5-三嗪化合物，结构式如下所示：<Image file="DDA00003309650800011.GIF" he="227" imgConte...; 郝晓春毕福强卜建华丁可伟刘愆纪晓唐许诚肖啸; 文献传递

一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒...; 葛忠学纪晓唐汪伟李陶琦刘庆黄小梧丁可伟毕福强卜建华苏海鹏刘愆肖啸许诚郝晓春; 文献传递

2,4,6-三(1-H-四唑)-1,3,5-三嗪化合物及其制备方法: 本发明属于高氮含能化合物领域，提供了2,4,6-三(1-H-四唑)-1,3,5-三嗪化合物，其结构式如下所示：<Image file="DDA00003309651700011.GIF" he="209" imgCont...; 郝晓春毕福强卜建华许诚马玲李陶琦刘庆苏海鹏; 文献传递

含能材料合成中的氮链扩增方法被引量：3: 2021年; 综述了含能材料合成中的氮链扩增化学反应方法,总结了氮-卤键的叠氮化取代、叠氮离子的电催化氧化、伯胺重氮转移、二氮烯的二聚、N氨基化及硝化、氨基氧化偶联、氨基重氮偶联等共性反应,介绍了典型氮链扩增反应的机理。重点讨论了N_(5)^(+)、[N_(7)O]^(+)、N^(-)_(8)等离子型氮链,以及具有N_(3)/N_(4)/N_(5)/N_(6)/N_(7)/N_(8)/N_(10)/N_(11)链等全氮片段的有机化合物的结构演进过程,提出了N^(-)_(7)、N_(10)、N_(12)长氮链化合物的可能合成路线,最后提出了该领域后续发展的趋势和建议。附参考文献65篇。; 朱勇丁可伟肖川李陶琦李陶琦卜建华郭松松葛忠学; 关键词：N5 N8 N10

高氮含量金属掺杂氮原子簇的液氮冷却-激光溅射生成研究被引量：1: 2020年; 为了研究激光溅射-超声分子束冷却离子源结构对金属掺杂氮原子簇形成的影响,通过增加液氮冷却、缩小脉冲阀喷气孔与激光轰击靶点的距离,对常规离子源进行了改进,并研究了碱金属和第一过渡系金属掺杂的氮原子簇的生成。通过飞行时间质谱发现了锂氮簇LiN^+n(n=6,8,1 0,1 2,1 4,1 6,18)和Li2N^+n(n=8,1 0,12)、钠氮簇NaN^+n(n=2-27)、钒氮簇VM+^n(n=6,8,9,1 0,1 1,13,15)和V2N^+n(n=17,1 9,21)、铬氮簇CrN^+n(n=2,4,6,8,9,11)和Cr2N^+n(n=9,1 0,11)。实验结果表明,改进后的离子源能显著增加生成的金属掺杂氮原子簇的数量,并明显提高产物的含氮质量分数;掺杂金属的种类对所形成原子簇的组成有很大的影响,各类金属掺杂氮原子簇中丰度最高的分别为LiN^+8、NaN^+12、VN^+11和CrN^+8。; 丁可伟李陶琦李陶琦许洪光卜建华郑卫军郑卫军

一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以碳纳米管薄片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对碳纳米管薄...; 纪晓唐葛忠学汪伟刘庆李陶琦王晓红王明许诚刘愆毕福强丁可伟肖啸苏海鹏卜建华郝晓春; 文献传递

2-硝基-4,5-二氰基-1H-咪唑的制备方法: 本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：<Image file="DSA000004980...; 毕福强葛忠学王伯周樊学忠李吉祯许诚刘庆王民昌徐敏黄小梧梁勇刘愆苏海鹏李陶琦纪晓唐郝晓春卜建华; 文献传递

分子笼在新型含能化合物制备中的应用进展: 2021年; 高张力键或高能化学键是构成颠覆性含能材料的重要基元,但由于难形成、易断裂,它们的构筑一直是化学与含能材料领域中的一个难题。利用分子笼独特的内部空间“协助”构筑此类化学键为相关研究提供了一条可行的路线,并且已经付诸实践。本文归纳了分子笼的“限域效应”、弱相互作用及电子传输等特性,探讨了其在阻止氧气氧化P4等高张力材料、稳定芳基五唑等高活性物质、富集NaN_(3)等反应物以加速反应、改变反应路径等过程中的作用,梳理了分子笼在这些过程中扮演的“防火墙”、“稳定剂”、“加速器”、“搬道工”等角色,为分子笼在TdN_(4)等新型含能化合物的制备与能量可控释放研究提供借鉴。同时,也指出了今后研究的重点方向:设计、合成新型高效的分子笼;开发良好的表征分子笼复合物的方法手段;加强多重环境响应分子笼与含能材料的复合与释放研究。; 郭松松丁可伟卜建华屈晨曦刘红利张敏葛忠学; 关键词：纳米反应器

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卜建华