匡渤海
- 作品数：36 被引量：95H指数：6
- 供职机构：南昌大学基础医学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学政治法律更多>>
- miR-499、miR-196a2、miR-149单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者与 miR-499、miR-196a2及 miR-149单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）的关联性。方法选取111例 SLE 患者（SLE 组）与120例健康者（对照组）为研究对象，收集临床资料并抽取2 mL 外周静脉血，提取基因组 DNA。利用 PCR-RFLP 技术对研究对象 miR-499 rs22928323、miR-196a2 rs11614913、miR-149 rs3746444的单核苷酸多态性进行检测，分析 SLE与 SNP 的关联性。结果miR-196a2 rs11614913表现为 TT、TC、CC 3种基因型，与 miR-196a2基因型 TT＋TC相比，基因型为 CC 的患者发病风险增加，OR＝1．28，95％CI 为1．03～1．84，P ＝0．017；miR-149 rs22928323表现为 TT、TC、CC 3种基因型，与 miR-149基因型 TT＋TC 相比，基因型为 CC 的患者发病风险不增加，OR ＝0．61，95％CI 为0．38～1．38，P ＝0．283；miR-499 rs3746444表现为 AA、AG、GG 3种基因型，与 miR-449基因型 AA＋AG 相比，基因型为 GG 的患者发病风险不增加，OR ＝0．78，95％ CI 为0．58～1．11，P ＝0．188。结论miR-196a2内的SNP rs11614913与中国华东地区人群 SLE 的遗传易感性有关；miR-499、miR-149内的 SNPs rs3746444、rs22928323与中国华东地区人群 SLE 的遗传易感性无关。
- 肖茗渊马怡陈兴国匡渤海钟荣梅
- 关键词：系统性红斑狼疮微小RNA单核苷酸多态性
- 鸡蛋和牛奶粗提抗原与类风湿性关节炎的相关性分析研究被引量：3
- 2014年
- 目的通过建立类风湿性关节炎CIA模型,探讨食物抗原与类风湿性关节炎的相关性,为临床预防和治疗类风湿性关节炎提供理论依据。方法对Wistar大鼠尾根、足部和脊柱两侧注射牛Ⅱ型胶原免疫诱导建立CIA模型,通过组织病理学和免疫学对模型进行评价,检测TNF-α、IL-17和IL-1细胞因子的表达水平;通过酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫印迹法（Western blot）分析鸡蛋和牛奶粗提抗原与CIA模型的相关性。结果 45 d后成功建立CIA模型,ELISA检测发现鸡蛋和牛奶粗提抗原与CIA模型组免疫反应较高,Western blot检测到鸡蛋和牛奶与CIA模型组免疫反应存在特异性蛋白,蛋白相对分子质量分别在45 000-60 000和80 000-90 000之间。结论食物抗原与类风湿性关节炎存在一定的相关性,鸡蛋和牛奶中的特异蛋白的种类及作用需进一步研究。
- 陈贺刘志刚胡川匡渤海
- 关键词：类风湿性关节炎
- MiR-149基因多态性与类风湿性关节炎的相关性被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨微小RNA(micro RNA,mi RNA/mi R)-149单核苷酸多态性与华东地区汉族人群类风湿性关节炎的关联性。方法:200例类风湿性关节炎患者与120例健康对照均来源于南京市第一医院风湿免疫科2010—2014年的门诊和住院患者。在获取研究对象知情同意后,收集其临床资料并抽取2 m L外周静脉血,提取基因组DNA。利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对研究对象mi R-149 rs22928323的单核苷酸多态性进行检测。比较两组对象相关临床参数与单核苷酸多态性的相关性。结果:类风湿性关节炎患者与健康对照组mi R-149 rs22928323的3种基因型TT,TC,CC分别为25.3%,51.1%,23.6%和18.3%,20.0%,61.7%;与mi R-149基因型TT+TC相比,基因型为CC的患者发病风险增加[OR=1.38,95%CI(1.01~1.75),P=0.023]。R A患者mi R-149各基因型间类风湿因子、肌苷、抗角蛋白抗体等临床参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Mi R-149的单核苷酸多态性位点rs22928323与华东地区汉族人群类风湿关节炎的遗传易感性相关;其多态性与RA患者相关临床参数间没有相关性。
- 肖茗渊马怡陈兴国匡渤海
- 关键词：类风湿性关节炎微小RNA单核苷酸多态性病例对照研究
- 常染色体隐性遗传的类杜氏肌营养不良症的初步分析被引量：2
- 2004年
- 匡渤海蔡兰云揭克敏邓韵竹冯微方朴吴有光
- 关键词：常染色体隐性遗传杜氏肌营养不良症
- 口虾蛄主要过敏原TM的单抗制备和免疫学特性鉴定被引量：6
- 2010年
- 目的制备和鉴定鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb)。方法用重组TM蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。间接ELISA法筛选特异性分泌的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水,再用蛋白A亲和层析法纯化抗体。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定该单克隆抗体的Ig亚型;通过间接ELISA、Western Blotting鉴定该单克隆抗体的特性和交叉性,对常见食物的检测。结果获得4株可稳定分泌鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体,其Ig亚型均为IgG1。且4株单抗均具有良好的效价。ELISA和Western Blotting分析表明该4株单抗均能识别重组TM蛋白和天然的虾提取物。结论成功制备了4株鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体,为建立TM检测及纯化方法奠定了基础。
- 陈贺匡渤海刘志刚黄钟吴序栎胡川邹菊
- 关键词：口虾蛄单克隆抗体
- 多重聚合酶链反应分析Dystrophin基因缺失突变被引量：3
- 1998年
- 应用ｍＰＣＲ技术、Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因的１４对外显子扩增引物对２６例ＤＭＤ／ＢＭＤ患者进行了基因缺失性分析。其中１６例的Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因出现缺失突变，占６１．５％。缺失突变（１３／１６）主要发生在基因中央突变热点区（ｅｘｏｎ４３－５１），特别是ｅｘｏｎ４８更是缺失突变的集中位点（１０／１６）。本文对Ｃｈａｍｂｅｒｌｉａｍ９对引物的扩增条件作了一定修改，并用扩增Ｃｈａｍｂｅｒｌｉａｎ引物的反应条件和参数扩增５对Ｂｅｇｇｓ引物，获得良好结果。
- 吴有光汪安安匡渤海袁林邓丽影周末芝邓韵竹徐红娟蔡兰云
- 关键词：多重聚合酶链反应肌营养不良DYSTROPHIN基因基因缺失基因突变
- 弱智学校学生先天性氨基酸代谢病的双向色谱法检测调查被引量：1
- 1994年
- 学龄期精神发育迟滞儿童的病因研究已引起国内外工作者的关注,氨基酸代谢病是精神发育迟滞的极重要因素之一。Wau KD等用细菌抑制法调查了台湾地区的4744名弱智学校儿童的3种遗传氨基酸病(苯丙酮尿症,同型胱氨酸尿症和枫糖尿症)发病情况;潘素英亦用细菌抑制法筛查了742名弱智学校儿童的4种氨基酸代谢病,检出苯丙酮尿症8例。
- 吴有光匡渤海
- 关键词：智力迟钝先天性氨基酸代谢病
- 全文增补中
- 脯氨酰寡肽酶对颗粒细胞孕酮合成的影响被引量：1
- 2017年
- 脯氨酰寡肽酶(POP)高表达于哺乳动物卵巢,但功能不是十分清楚。本研究发现POP主要表达于小鼠卵巢颗粒细胞和膜细胞。我们培养了小鼠颗粒细胞和人来源的颗粒细胞系(KGN),利用POP特异的抑制剂KYP-2047处理颗粒细胞,发现POP对颗粒细胞的增殖没有明显影响,但KYP-2047可显著抑制了两种颗粒细胞孕酮分泌,表明POP对颗粒细胞孕酮分泌有重要调控作用。进一步研究发现POP通过调控SF1和StAR的表达参与调控颗粒细胞孕酮的合成。
- 张亚琼李嘉恒王艺舒匡渤海张春平
- 关键词：孕酮颗粒细胞
- H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的探讨H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达及相关性。方法用实时荧光PCR探针法检测33例Y染色体异常男性不育患者的微缺失。梯度离心法提取33例Y染色体异常标本,采用亚硫酸氢盐对精液DNA进行修饰,修饰后的DNA样本进行PCR扩增及纯化,产物与p MD@18-T载体连接并经酶切验证,挑选阳性克隆测序并对H19基因甲基化程度进行差异分析。结果基因微缺失检测结果显示,33例Y染色体异常患者包括3例AZFa区缺失患者、14例AZFc区缺失患者、1例AZFbc区缺失患者和15例无缺失患者。33例患者中18例Y染色体微缺失患者的H19基因呈低甲基化水平;15例无缺失患者中有7例呈高甲基化水平,其余8例为正常甲基化水平。结论 AZF缺失男性不育患者与H19基因异常甲基化有关,在精子的生成和成熟过程起到重要作用。
- 陈贺贺文风牟海燕匡渤海
- 关键词：Y染色体微缺失男性不育
- 卵巢子宫内膜异位症在位内膜间质细胞的生物学特性被引量：6
- 2012年
- 目的探讨卵巢子宫内膜异位症（OEMs）在位子宫内膜间质细胞的增殖、凋亡、侵袭能力。方法体外培养并鉴定32例OEMs（OEMs组）和32例非OEMs患者（对照组）的在位子宫内膜间质细胞，应用MTT法、流式细胞仪、transwell法分别检测该细胞的增殖、凋亡和侵袭能力。结果子宫内膜间质细胞体外培养成功，细胞鉴定纯度达90％以上；OEMs组细胞0时的吸光度值为0．127±O．014，对照组为0．129±0．008，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），OEMs组培养24、48h增长的吸光度值与对照组比较差异均有统计学意义[24h-0h：0．148±0．020与0．048±0．008，t=26．066；48h-24h：0．397±0．029与0．119±0．022，t=42．544，P均〈0．01]；OEMs组在位子宫内膜间质细胞凋亡率为（26．430±3．789）％，对照组为（35．571±4．485）％，两组比较差异有统计学意义（t=-8．808，P〈0．01）；OEMs组在位子宫内膜间质细胞穿过小室后的吸光度值为0．950±0．014，对照组为0．653±0．028，两组比较差异有统计学意义（t=52．947，P〈0．01）。结论OEMs患者在位子宫内膜间质细胞的增殖、侵袭能力均高于对照组，凋亡能力低于对照组，这些细胞生物学特性的改变可能在OEMs的发生、发展中起作用。
- 张晓玲高菊梅匡渤海陈贺
- 关键词：卵巢子宫内膜异位症间质细胞增殖凋亡
