刘荣
- 作品数:15 被引量:84H指数:6
- 供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 糖皮质激素性高眼压患者外周血单个核细胞糖皮质激素受体α和β的表达
- 2009年
- 目的探讨糖皮质激素性高眼压(GIOH)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中糖皮质激素受体(GR)亚型GRα和GRβ的表达及其与GIOH发病的关系。方法病例对照研究。共有32例GIOH患者接受PBMCs检测,原发疾病为过敏性结膜炎。根据GIOH患者局部使用糖皮质激素滴眼液(0.1%地塞米松)后眼压变化水平,分为GIOH组[眼压升高8mmHg(1mmHg=0.133kPa)以上]和对照组(眼压升高不足8mmHg),每组各16例。采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测GIOH组和对照组患者PBMCs中GRα mRNA、GRβ mRNA表达水平(以半定量比值表示);采用荧光标记流式细胞技术,检测GIOH组与对照组患者PBMCs中GRα和GRβ蛋白含量(以细胞阳性率表示)。应用SPSS13.0统计学软件,对组间患者PBMCs中GRα mRNA和GRβ mRNA表达半定量比值和细胞阳性率进行比较,采用t检验,以P〈0.05作为差异有统计学意义。结果RT-PCR法检测,GIOH组患者PBMCs中GRα mRNA半定量比值为(1.152±0.057),与对照组(1.048±0.031)相比明显增高,差异有统计学意义(t=3.872,P〈0.05);GIOH组患者PBMCs中GRβ mRNA半定量比值为(1.055±0.034),与对照组(1.063±0.035)相比,差异无统计学意义(t=0.419,P〉0.05)。荧光标记流式细胞技术检测,GIOH组患者PBMCs中GRα蛋白表达阳性率为(93.10±7.35)%,对照组为(46.00±13.11)%,两组间差异有统计学意义(t=8.513,P〈0.01);GIOH组患者PBMCs中GRβ蛋白表达阳性率为(12.50±4.18)%,对照组为(23.83±3.92)%,两组间差异有统计学意义(t=4.842,P〈0.01)。结论GIOH组患者PBMCs中GRα mRNA和蛋白表达水平高于非高眼压患者,GRβ mRNA和蛋白表达水平低于非高眼压患者,提示PBMCs中GR mRNA和蛋白表达水平可能与GIOH的易感性有关。
- 李贵刚张虹刘荣夏瑜毕江江
- 关键词:高眼压
- 高糖环境诱导视网膜细胞衰老的实验研究被引量:3
- 2014年
- 背景 细胞衰老在血管功能失调性疾病中的作用越来越受到人们的重视,人们推测细胞衰老可能参与糖尿病相关血管并发症的发生及发展,而目前检测细胞衰老的主要标志是β-半乳糖苷酶表达的上调.目的 证实高糖环境对牛视网膜血管内皮细胞(BRVECs)及糖尿病小鼠视网膜衰老状态的影响.方法 对BRVECs进行体外培养和传代,取第7代细胞用于实验.将培养的细胞分为对照组和高糖培养组,分别用含5.5 mmol/L或25.0mmol/L葡萄糖的M199内皮细胞培养液培养细胞7d,用5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷(X-Gal)染色法观察各组离体细胞中β-半乳糖苷酶的阳性表达情况,计算方法为β-半乳糖苷酶阳性细胞/总细胞×100%.将SPF级8~10周龄C57BL/6J雄性小鼠12只,采用随机数字表法分为对照组和模型组,用链脲佐菌素腹腔内注射法制备糖尿病小鼠模型,3个月后取其双眼视网膜平铺于48孔板,采用X-Gal染色法进行染色,光学显微镜下比较两个组小鼠视网膜细胞中β-半乳糖苷酶阳性表达细胞数.结果 BRVECs复苏并培养24 h后每孔内细胞70%~80%铺满,细胞排列不规则;培养后48 h细胞融合成片,紧密排列.高糖培养组和对照组β-半乳糖苷酶染色阳性细胞比例分别为(51.4±5.4)%和(36.6±3.8)%,差异有统计学意义(t=-3.204,P=0.033);糖尿病鼠视网膜中β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数为(94.0±15.1)个/视野,明显多于对照组的(60.0±5.7)个/视野,差异有统计学意义(t=-2.974,P=0.041).结论 高糖环境下离体BRVECs和在体小鼠视网膜细胞中β-半乳糖苷酶表达明显上调,高糖引起的细胞早衰可能参与糖尿病视网膜病变的发生.
- 刘荣李斌胡维琨张思静詹新媛项楠
- 关键词:细胞衰老Β-半乳糖苷酶糖尿病视网膜病变
- 纳吸棉在鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术中的应用观察被引量:8
- 2020年
- 目的探讨纳吸棉在鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术(En-DCR)中的应用效果。方法采用临床随机对照研究,将110例(118只眼)鼻泪管阻塞患者,按术后首次复诊时间分为A、B两组,每组各59只眼。两组手术方式均为En-DCR,术中均使用纳吸棉覆盖泪囊鼻腔吻合口,并填塞鼻腔。A组患者术后2周首次清理鼻腔,B组术后4周首次复诊,之后毎2周复诊1次直至术后3个月。比较两组纳吸棉吸收、吻合口通畅及黏膜上皮化情况。结果术后第2周纳吸棉成糊状,易吸除,第4周纳吸棉呈硬壳状,部分已吸收。随访至术后3个月,两组吻合口通畅率及黏膜上皮化完成率无显著差异(P>0.05)。结论纳吸棉可应用于En-DCR术中吻合口及鼻腔的填压,于术后2周或4周清理鼻腔均可,复诊时间可根据患者吻合口等情况决定,给予每位患者提供个性化治疗,提高手术疗效,保证患者满意度。
- 王芳芳刘荣马剑晴艾俐李莉
- 关键词:鼻泪管阻塞鼻腔泪囊吻合术鼻内镜鼻腔填塞
- 激素性高眼压患者外周血单个核细胞糖皮质激素受体α、β的表达及意义被引量:3
- 2009年
- 目的检测糖皮质激素性高眼压患者外周血单个核细胞(PBMCs)内糖皮质激素受体(GR)亚型GRα和GRβmRNA的表达,并探讨其与激素性青光眼的关系。方法收集9例激素性高眼压患者(高眼压组),10例用激素后眼压正常患者(正常眼压组),10例健康志愿者(对照组)的外周血,提取单个核细胞RNA,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PBMCs内GRα、GRβmRNA表达水平。结果外周血单个核细胞有GRα、GRβmRNA表达,以GRα为主。高眼压组的GRαmRNA半定量比值为(1.11±0.17),与对照组(1.07±0.09)和正常眼压组(1.06±0.11)相比,其表达增高,差异有显著性意义(均P<0.05)。高眼压组、正常眼压组、对照组的GRβmRNA半定量比值分别为(1.030±0.004)、(1.040±0.004)、(1.030±0.006),3组之间的表达差异无显著性意义(均P>0.05)。结论外周血GRαmRNA的表达水平与糖皮质激素性青光眼的发病密切相关,外周血GRβmRNA与激素性青光眼的关系可能不大,但GRβ的作用仍需从其他方面继续研究。
- 刘荣李贵刚毕江江张虹
- 关键词:受体糖皮质激素激素性高眼压外周血单个核细胞
- 氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸在内皮素-1对体外培养牛角膜内皮细胞增殖中的影响
- 2010年
- 目的观察氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)在内皮素-1(ET-1)对体外培养牛角膜内皮细胞增殖中的作用。方法实验设7组,对照组、1g·L-1二甲基亚砜(DMSO)组、200pmol·L-1ET-1组、200pmol·L-1ET-1+1g·L-1DMSO组和200pmol·L-1ET-1+50、100、200μmol·L-1NPPB3个实验组。采用倒置光学显微镜观察牛角膜内皮细胞形态。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法观察细胞增殖,计算细胞存活率。采用免疫细胞化学检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并采用计算机图像分析测定平均光吸收值。应用流式细胞仪检测细胞周期时相的变化,计算细胞增殖指数。结果 NPPB能够使细胞形态发生异常,细胞内分裂相减少。50、100μmol·L-1NPPB使培养牛角膜内皮细胞MTT光吸收值、细胞存活率和PCNA阳性细胞的平均光吸收值较200pmol·L-1ET-1组均显著降低,并具有浓度依赖性。而NPPB浓度达到200μmol·L-1时,细胞趋于死亡。经100μmol·L-1的NPPB处理后,与对照组和200pmol·L-1ET-1组相比,出现明显的凋亡峰,G1期细胞比例明显增高,S期及G2/M期细胞比例则明显降低,增殖指数明显下降。结论 NPPB浓度依赖性抑制ET-1对培养BCECs的增殖作用,使细胞周期停滞在G1期。
- 胡维琨谢二娟张虹李贵刚刘荣
- 关键词:内皮素-1氯通道
- P58^IPK基因在糖尿病鼠视网膜中表达的动态变化被引量:1
- 2011年
- 背景糖尿病视网膜病变(DR)的分子生物学发病机制仍不清楚,以往的研究表明内质网应激相关因子在糖尿病患者外周血中呈高表达,而P58^IPK可以抑制这些因子的表达,因此P58^IPK和糖尿病之间的关系值得深人研究。目的检测P58^IPK。在糖尿病大鼠模型视网膜中的动态表达,为进一步研究P58^IPK抑制DR的机制奠定基础。方法18只sD大鼠腹腔注射60mg/kg链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病动物模型,分别于造模后1、3、6个月各处死6只大鼠;另6只匹配的正常SD大鼠作为正常对照组。取视网膜组织采用实时定量聚合酶链反应(real—timePCR)法检测P58^IPKmRNA在大鼠视网膜中的表达,观察P58^IPKmRNA随糖尿病的发展出现的动态变化。结果造模后糖尿病组大鼠表现出多饮、多食、多尿,血糖均≥16.5mmol/L,造模成功率为100%。造模后1个月、3个月鼠视网膜中P58^IPKmRNA/β-actinmRNA的A值分别为0.800±0.005和0.975±0.008,明显高于对照组的0.725±0.006,差异有统计学意义(t=22.589、t=62.784,P〈0.05),造模后6个月鼠视网膜P58^IPK/β—actin的A值为0.671±0.004,并明显低于对照组,差异有统计学意义(t=-17.984,P〈0.05)。结论P58^IPK。参与DR的发病机制,可能具有延缓DR发生和发展的作用。
- 刘荣石慧胡维琨闫淑崔铮李涛裴晗李斌
- 关键词:内质网应激糖尿病视网膜病变
- 氯离子通道-3反义寡核苷酸对内皮素-1促增殖体外培养的牛角膜内皮细胞的抑制作用被引量:2
- 2010年
- 目的观察氯离子通道-3(chloride channel3,ClC-3)反义寡核苷酸(antisense oli-gonucleotides,AS-ODN)对内皮素1(endothelin-1,ET-1)促增殖体外培养的牛角膜内皮细胞(bovine corneal endothelial cells,BCECs)的抑制作用。方法 BCECs细胞悬液接种培养12h后,通过脂质体介导转染不同浓度的ClC-3寡核苷酸。体外培养BCECs24h后加入200pmol.L-1ET-1,继续培养48h。通过倒置荧光显微镜观察BCECs寡核苷酸的摄取。采用逆转录聚合酶链反应、免疫印迹法检测ClC-3mRNA和蛋白的表达。采用MTT法观察BCECs增殖状况,计算细胞存活率,同时应用流式细胞仪检测细胞周期时相的变化,计算细胞增殖指数。结果寡核苷酸可被培养的BCECs摄取。ClC-3mRNA与蛋白的表达变化呈平行关系。与不加时相比,ClC-3AS-ODN浓度依赖性地减少BCECsClC-3mRNA和蛋白的表达,同样也浓度依赖性地降低BCECs MTT吸光度值(OD值)和细胞存活率。经100mg·mL-1ClC-3AS-ODN处理后,与对照组相比,细胞G0/G1期细胞比例明显增高,S期及G2期细胞比例则明显降低,出现明显的凋亡峰,增殖指数明显下降。结论 ClC-3AS-ODN可能通过减少ClC-3mRNA和蛋白的表达,浓度依赖性抑制ET-1对体外培养BCECs的增殖作用,并使细胞周期停滞在G1期。
- 胡维琨谢二娟张虹李贵刚刘荣
- 关键词:反义寡核苷酸内皮素-1增殖角膜内皮细胞
- 兔慢性泪囊炎动物模型建立的方法学研究被引量:3
- 2016年
- 背景 慢性泪囊炎是一种常见的泪器感染性疾病,易复发,导致患者预后较差.目前关于在病变复发过程中究竟是感染因素还是泪道阻塞因素发挥主要作用仍存在争议,建立合理的动物模型有助于其发病机制的研究,但目前鲜见慢性泪囊炎的建立方法研究. 目的 探索建立兔慢性泪囊炎动物模型的方法,为慢性泪囊炎的临床诊疗研究提供实验依据.方法 采用随机数字表法将66只日本大耳白兔随机分为6个组,每组11只,均以右眼作为实验眼.暂时泪道阻塞组采用质量分数10%甲苯-2.4-二异氰酸酯(TDI)联合榄橄油溶液右鼻腔滴鼻诱导过敏性鼻炎造成暂时性泪道阻塞;永久泪道阻塞组由泪点注入0.15 ml甲基丙烯酸甲酯(MMA)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)聚合物;单纯细菌接种组由泪点注入1×10^7/ml金黄色葡萄球菌悬液0.3 ml;暂时泪道阻塞+细菌组和永久泪道阻塞+细菌组分别在造成暂时性泪道阻塞和永久性泪道阻塞后次日由泪点注入1×10^7/ml金黄色葡萄球菌悬液0.3 ml;正常对照组由兔泪点注入0.3 ml生理盐水.分别于术前、术后即刻及术后1d、7d观察动物出现慢性泪囊炎的眼部表现情况以判断造模成功率,行泪道冲洗观察泪道是否通畅,并行泪道CT造影检查是否发生泪道阻塞、阻塞部位以及阻塞程度;术后7d行泪道和泪囊黏膜的常规组织病理学检查. 结果 造模后3个月,暂时泪道阻塞组、单纯细菌接种组、暂时泪道阻塞+细菌组和正常对照组无一例出现慢性泪囊炎表现,永久泪道阻塞组和永久泪道阻塞+细菌组分别有8只眼和9只眼出现慢性泪囊炎的症状和体征.泪道冲洗结果提示,永久泪道阻塞组和永久泪道阻塞+细菌组的慢性泪囊炎眼泪道冲洗不通畅,液体完全返流;泪道CT造影检查显示,兔鼻泪管阻塞部位为鼻泪管的远端,即鼻泪管骨内段与鼻内段的转折部位,并可见鼻泪管完全阻�
- 金晶项楠刘荣胡维琨
- 关键词:慢性泪囊炎动物模型泪器疾病泪道阻塞
- 磁共振水成像和泪道内镜检查在泪道阻塞性疾病诊疗中的对比研究被引量:23
- 2016年
- 目的 评价泪道磁共振水成像(LMRH)和泪道内镜检查对泪道阻塞性疾病的诊断价值及对治疗的指导意义.方法 回顾性分析2013年1月至2014年6月于武汉同济医院行LMRH检查的59例溢泪患者的临床和影像学资料.对采集的三维T2加权图像(T2WI)进行多平面重建(MPR)和最大强度投影(MIP)后处理,观察泪囊大小、黏膜改变及鼻泪管阻塞平面位置;以泪道冲洗结果为金标准,统计分析LMRH在泪道阻塞性疾病诊断中的敏感性、特异性和准确性及两种方法之间的一致性另外,有22例患者在LMRH检查后半个月内行泪道内镜检查,其结果与LMRH影像表现进行对照分析.根据LMRH及泪道内镜结果,确定患者治疗方案.结果 根据泪道冲洗结果,59例(78只眼)患者中,泪小管阻塞2只眼(2.6%),鼻泪管狭窄8只眼(10.3%),单纯鼻泪管阻塞24只眼(30.8%),鼻泪管阻塞合并慢性泪囊炎44只眼(56.4%).另外40只眼为阴性对照组.LMRH与泪道冲洗两种方法诊断具有高度的一致性,Kappa值为0.963 (P=0.026).MRD诊断泪道阻塞性疾病的敏感性为97.4%,特异性为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为95.2%.根据40只对照组眼,测得泪囊最大横截面积均值为(10.9&#177;0.4) mm2.所有患眼中有22只眼行泪道内镜检查,内镜下所见与LMRH诊断结果相符,泪道内病变显示较LMRH更加清晰、直观,而LMRH在显示泪囊大小、泪道管壁厚度、泪道较大异物及泪道周围组织病变时有其独特优势.根据LMRH及泪道内镜结果,泪小管阻塞(2只眼)、鼻泪管狭窄(8只眼)、单纯鼻泪管阻塞(20只眼)行泪道疏通和置管术,单纯鼻泪管阻塞(4只眼)行泪道内镜下注药治疗,慢性泪囊炎患者中,38只眼行经鼻泪囊鼻腔造口术,6眼行泪道置管取出和经鼻泪囊鼻腔造口术.结论 LMRH是一种无创的、可靠的泪道阻塞检查方法,能较好显示泪囊大小、泪道黏膜�
- 项楠刘荣张思静胡维琨詹新媛罗班艾涛
- 关键词:泪器阻塞个体化医学
- 糖皮质激素性青光眼的治疗研究进展被引量:9
- 2009年
- 糖皮质激素(glucocorticoid,GC)在眼科应用广泛,糖皮质激素性青光眼(glucocorticoid induced glaucoma,GIG)是其严重的眼部并发症之一,对其预防和治疗尤为重要。国内外有较多这方面的研究,我们对此做一综述,并对其治疗提出展望。
- 刘荣张虹
- 关键词:激素性青光眼