刘海波
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部“211”工程国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究
- 目的：建立测定小青龙颗粒中麻黄碱(E)、伪麻黄碱(PE)血药浓度的HPLC法，并探讨二者在大鼠体内的药代动力学特征。方法：以盐酸苯丙醇胺为内标物，用HPLC内标法测定给药后不同时间点大鼠的血药浓度，将所得数据用3P97药...
- 张建军欧丽娜李伟王景霞龙锐刘海波刘洋
- 关键词：HPLC法麻黄碱伪麻黄碱药代动力学
- 小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立测定小青龙颗粒中麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)血药浓度的HPLC法,并探讨二者在大鼠体内的药代动力学特征。方法:以盐酸苯丙醇胺为内标物,用HPLC内标法测定给药后不同时间点大鼠的血药浓度,将所得数据用3P97药代动力学程序处理,求出相关药代动力学参数。结果:E、PE分别在0.0152-1.52mg/mL和0.01485-1.485mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9995、r=0.9991),检测限分别为0.005、0.01mg/mL,平均回收率分别为100.6%和102.6%。两者平均日内、日间精密度分别为3.04%、4.82%和4.84%、3.99%;大鼠在灌服小青龙颗粒后,麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期1.39h、清除速率0.50/h、生物利用度0.55(mg/mL)×h;伪麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期2.65h、清除速率0.26/h、生物利用度0.44(mg/mL)×h。结论:小青龙颗粒中麻黄在配伍后,吸收过程加速,起效时间缩短。配伍加速了麻黄的代谢过程,减少了药物蓄积。
- 张建军欧丽娜李伟王景霞龙锐刘海波刘洋
- 关键词：HPLC法麻黄碱伪麻黄碱药代动力学
