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唐菖蒲AGPS1和AGPL1基因在球茎生长发育过程中调控作用的研究: 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科(Iridaceae)唐菖蒲属球根类植物,花色丰富、花形美观,是国内外重要的切花之一。唐菖蒲种球是其唯一的商品化繁殖材料,但是实际生产中唐菖蒲种性退化严重。唐菖蒲球茎...; 僧珊珊吴健何俊娜吴晨雨隋娟娟刘晨刘超义鸣放; 关键词：唐菖蒲; 文献传递

唐菖蒲脱落酸响应关键转录因子ABI5的克隆及结构分析: 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)是鸢尾科(Iridaceae)唐菖蒲属多年生球根类植物,是世界四大切花之一,在我国广泛栽培。但其种球休眠需要在4～5℃低温处理2个月以上才能彻底打破休眠,这大大限制了唐菖蒲反...; 吴健刘晨僧珊珊钟雄辉吴晨雨义鸣放; 关键词：唐菖蒲克隆

苏南花木产业区土地流转现状调查研究——以常州市嘉泽镇南庄村为例: 2014年; 在《清华大学"百村调查"——农村土地承包与流转》调查问卷的基础上,对江苏省常州市嘉泽镇南庄村4个自然村进行调查和走访,对南庄村土地承包经营权流转问题进行了全面系统地调查研究,分析了该村土地承包经营权的流转状况、流转原因以及流转过程中存在的问题,并结合目前国内其他地区的土地流转实践以及相关文献提出具体解决措施,认为只有将土地产权明确,结合市场机制以及土地中介机构的帮助,并通过国家提供便利的制度环境,土地流转才会在实践的过程中逐步适应现代农村经济发展的市场化要求。; 刘辉戴明珠刘晨姜新于立芝; 关键词：土地承包经营权花木产业土地流转

中国农产品品牌建设研究综述被引量：8: 2022年; 农产品品牌建设是现代化农业建设的重要标志,有利于促进传统农业向现代农业的转型升级,同时为区域农业以及其他产业都提供了巨大的发展空间。本研究旨在全面了解并探讨中国农产品品牌建设现状。主要对农产品品牌化的作用、农产品品牌建设相关研究进行综述,概括了农产品品牌化对提高中国农产品的质量和竞争力、推进农产品的产业化发展、促进乡村产业振兴的作用,探讨了中国“三品一标”农产品品牌建设、特色农产品品牌建设、农产品区域公用品牌建设、农产品品牌建设的地域特点及存在的问题,针对现有问题提出了建议,以期为提高农产品品牌建设水平,推动质量兴农和乡村振兴提供借鉴和参考。; 王洪钦王力甲刘晨姜燕令; 关键词：农产品农业产业发展

麝香百合热激转录因子基因LlHsfA1的克隆与表达分析被引量：5: 2014年; 利用RACE的方法从麝香百合‘白天堂’叶片中克隆出热激转录因子(Heat shock transcription factor,Hsf)A1家族中一个成员的cDNA全长序列。该基因编码序列长为1 587 bp,编码528个氨基酸,蛋白质分子量为59.056 kD。序列和进化树分析表明,该基因具有A1类Hsf的5个关键功能域和调控基序,与水稻的OsHsfA1a氨基酸序列同源性最高,说明该基因为HsfA1家族的新成员,将其命名为LlHsfA1。利用荧光定量PCR的方法分析LlHsfA1表达模式,结果表明常温下其可在根、鳞茎和叶片中表达,说明该基因为组成型表达;42℃热激处理1~12 h,该基因的表达量在叶片中呈现"上升—下降"交替变化的趋势。亚细胞定位表明,LlHsfA1定位在细胞核和细胞质中。; 宫本贺易瑾隋娟娟吴健吴泽程运河吴晨雨刘晨义鸣放; 关键词：麝香百合热激转录因子基因表达亚细胞定位

活性炭对烟农19小麦发芽及其幼苗生长的影响被引量：1: 2013年; 以烟农19号小麦种子为实验材料,采用园土为基本培养材料,用0.0(CK)、0.5、1.0、1.5、2.0 g活性炭与150 g园土混合均匀后装入培养容器中培养。发芽后测定小麦发芽率、株高、根长、鲜重等性状指标及还原性糖和叶绿素含量。结果表明:在实验范围内,随着活性炭施用比例的增加,小麦根长、还原性糖含量以及叶绿素含量呈先增后降的趋势,株高和发芽率持续增加。因此认为,适量施用活性炭能有效促进小麦的生长发育。; 尹相博刘晨王志莉马云飞; 关键词：小麦活性炭种子萌发幼苗

唐菖蒲脱落酸响应调控因子GhPP2C1的克隆与功能分析: 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)球茎具有生理休眠特性，当年收获的球茎需要4～5℃低温处理2～4个月才能解除休眠，这一特性限制了唐菖蒲的反季节种植和切花的周年生产。球茎休眠受环境和内源激素等因素调控，其中脱落...; 刘晨杨秋燕张凤勤吴健何俊娜义鸣放; 关键词：唐菖蒲基因克隆 VIGS

基于表型和SRAP标记的唐菖蒲品种遗传多样性分析被引量：5: 2016年; 为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明：21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过对SRAP-PCR反应条件的优化,从100对引物中筛选出16对引物适用于唐菖蒲PCR反应;通过对21个品种SRAP标记的试验与分析,共在468个位点上扩增出条带,多态性位点411个,平均每个引物组合扩增多态性条带25.7个;基于SRAP标记的UPGMA聚类分析显示,21个品种间Jaccardp’s相似系数0.46~0.75。将2种聚类结果进行比较发现,唐菖蒲品种的分类与表型性状无显著相关性,说明其品种具有复杂的遗传背景。; 刘晨高明伟刘超何俊娜吴健僧珊珊钟雄辉吴晨雨张凤勤义鸣放; 关键词：唐菖蒲表型性状 SRAP标记

唐菖蒲茉莉素受体基因GhCOI1的克隆与表达分析被引量：4: 2015年; 通过RACE技术在唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的籽球苗叶片中克隆得到茉莉素受体COI1基因的c DNA序列,命名为Gh COI1。该基因全长为2 603 bp,包含一个编码613个氨基酸的开放阅读框,5′utr和3′utr分别为484 bp和277 bp,预测的蛋白质分子量为69.46 k D;其氨基酸序列具有典型的F-box基序和LRRs结构域。同源比对和系统进化树的分析结果表明,Gh COI1与番茄Le COI1氨基酸序列的相似性最高,达到64.3%;与水稻Os COI1的亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR分析基因表达的结果表明,Gh COI1在唐菖蒲叶片中的相对表达量最高,根中其次,匍匐茎、新球、籽球、花瓣、雄蕊、雌蕊里中的相对表达量较低,推测在唐菖蒲中存在器官专一性表达的COI1同源基因。采用0.05、0.1和0.5 mmol·L-1 Me JA喷施处理唐菖蒲叶片,检测到施用0.1 mmol·L-1 Me JA可显著上调Gh COI1的表达。同时伴随此浓度Me JA处理时间的增加,12 h内Gh COI1的表达量呈现先上升再下降后上升的趋势。洋葱表皮细胞瞬时表达结果表明Gh COI1蛋白定位于细胞质和质体中。本研究中初步验证了Gh COI1在茉莉素信号途径中的作用。; 吴晨雨何俊娜钟雄辉僧珊珊吴健隋娟娟刘晨吴泽刘超义鸣放; 关键词：唐菖蒲 COI1 茉莉素克隆

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刘晨