刘旭正
- 作品数：10 被引量：60H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 磺达肝癸钠治疗非ST段抬高性急性冠脉综合征患者有效性及安全性评价
- 目的：探讨在常规治疗基础上/(阿司匹林、氯吡格雷、他汀类、β受体阻滞剂/)联合使用磺达肝癸钠治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征/(NSTACS/)患者的有效性、安全性。方法：连续收取187名NSTACS患者，随机纳入磺达肝...
- 刘旭正
- 关键词：磺达肝癸钠依诺肝素非ST段抬高型急性冠脉综合征
- 文献传递
- 低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心衰的应用价值分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心衰的临床价值。方法选取我院2016年7月至2018年4月96例冠心病合并心衰患者,按照就诊先后分成观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采取低分子肝素治疗,观察组予以低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组患者心功能改善情况及临床治疗效果。结果两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左房内径(LVEF)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率97.92%,显著高于对照组87.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心衰的效果显著,可改善患者心功能,临床应用价值高。
- 沈祥礼马骏李岚孙龙飞何义刘旭正姜述斌王金晶
- 关键词：冠心病心衰低分子肝素芪苈强心胶囊
- 超滤治疗心力衰竭伴利尿剂抵抗患者的疗效和安全性:一项单中心随机对照试验被引量：14
- 2021年
- 目的探讨超滤对射血分数降低伴利尿剂抵抗的心力衰竭(心衰)患者利尿剂敏感性的影响及其安全性。方法该研究为单中心随机对照试验。入选2010年6月至2020年6月新疆医科大学附属中医医院住院的射血分数降低的心衰患者148例,采用简单随机化法按1∶1的比例分为超滤组(n=74)和对照组(n=74)。所有患者均依据相关指南给予利尿剂、强心、扩血管等综合药物治疗。分组后对照组继续原先的治疗方案,超滤组则进行超滤治疗,超滤期间不使用利尿剂,超滤结束即刻、结束后24 h分别给予呋塞米针剂40 mg静推。收集入选患者的一般临床资料,包括性别、年龄、体重、心衰病程、呼吸困难难度评分、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级以及双下肢水肿、合并症和基础用药情况等。有效性指标包括尿量(使用利尿剂后第1个12、24 h尿量以及第2个24 h尿量)、体重和呼吸困难难度评分。安全性指标包括两组患者干预前后收缩压、血肌酐、血Na+浓度、血K+浓度以及死亡病例数。结果该研究共纳入符合入排标准的患者148例,但因对照组2例患者病情加重死亡而未纳入统计学分析。研究最终纳入患者146例(对照组72例,超滤组74例),男性93例,年龄(68.3±11.2)岁。超滤组和对照组患者的性别、年龄、体重、病程、呼吸困难难度评分、NYHA心功能Ⅲ/Ⅳ级占比、双下肢浮肿重度患者占比、合并不同疾病患者占比及基础用药情况差异均无统计学意义(P均>0.05)。使用利尿剂后超滤组患者第1个12和24 h尿量以及第2个24 h尿量均高于对照组(P均<0.05)。超滤组患者超滤治疗后体重较干预前有所下降(P<0.05)。与对照组比较,超滤组患者呼吸困难难度评分较高(P<0.05),且超滤组患者呼吸困难难度评分干预后高于干预前(P<0.05)。超滤组和对照组患者干预前后血压、血肌酐水平、血Na+浓度以及K+浓度差异均无统计学意�
- 沈祥礼李岚马骏张保俭葛振嵘刘旭正祖丽比娅何义姜述斌
- 关键词：心力衰竭超滤利尿剂抵抗
- 氟伐他汀联合依折麦布用于伴高胆固醇血症的老年不稳定心绞痛患者的有效性和安全性被引量：5
- 2014年
- 新型肠道胆固醇吸收抑制剂依折麦布已被推荐为不能耐受他汀类药物的高胆固醇血症患者替代首选药物，我们应用氟伐他汀联合依折麦布治疗伴高胆固醇血症的老年不稳定心绞痛患者，并评价其有效性和安全性，现将结果报道如下。
- 马骏刘旭正
- 关键词：高胆固醇血症
- 不稳定心绞痛患者超敏C反应蛋白水平与病变血管支数的关系被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨超敏c反应蛋白(hs-CRP)水平对于不稳定心绞痛(UA)患者多支血管病变的诊断价值。方法:回顾性选取不稳定心绞痛患者据其动脉造影结果分为单支病变组、多支病变组均行超敏c反应蛋白检测并比较两组的差异,在阳性结果基础上行ROC曲线分析。结果:1.单支病变组、多支病变组hs-CRP存在显著差异;2.ROC曲线下面积>0.5。结论:针对于不稳定心绞痛患者其超敏c反应蛋白水平与病变血管支数关系密切,对于临床诊断有一定价值。
- 刘旭正李真姜述斌马骏李秀芬
- 关键词：超敏C反应蛋白不稳定心绞痛病变血管
- 利伐沙班与华法林预防心房颤动导管消融术后血栓事件的对比研究被引量：14
- 2015年
- 目的对比研究利伐沙班与华法林预防心房颤动(简称房颤)导管消融术后血栓形成的疗效及安全性。方法入选符合标准的226例房颤患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均行房颤导管消融治疗。治疗组108例导管消融术后口服利伐沙班15 mg/d或20 mg/d,对照组118例术后给予华法林抗凝,华法林均是3 mg/d起始,根据国际标准化比值调整华法林剂量。两组患者随访3个月,比较两组患者栓塞发生率、死亡率和出血发生率。结果两组均无栓塞及死亡发生。两组均无大出血及脑出血事件发生,轻度出血事件治疗组与对照组无差异(7.4%vs 8.5%,P>0.05)。结论与华法林相比,利伐沙班预防房颤导管消融术后患者栓塞事件同样有效。
- 姜述斌姜海兵李岚马骏刘旭正
- 关键词：利伐沙班华法林心房颤动导管消融射频电流
- 重组人脑利钠肽对利尿剂抵抗的临床观察被引量：6
- 2021年
- 目的:探讨重组人脑利钠肽对利尿剂抵抗心力衰竭患者利尿剂抵抗的影响。方法:入选112例利尿剂抵抗心力衰竭患者,根据指南给予常规药物治疗,入组前48 h给予呋塞米80 mg/d,但24 h尿量<0.5 mL·kg^(-1)·h^(-1)。将患者分为对照组和治疗组,每组56例。对照组将呋塞米翻倍为160 mg/d;治疗组继续给予呋塞米80 mg/d,并联合重组人脑利钠肽负荷剂量后持续泵入72 h。观察两组有效性指标:每日尿量,3 d前后体重变化,3 d前后呼吸困难评分变化。安全性指标:治疗组治疗前后收缩压、血肌酐、血Na^(+)和血K^(+)。结果:两组患者性别、年龄、体重、病程、左心室射血分数(LVEF)、估测肾小球滤过率(eGFR)、NYHA心功能分级、合并疾病等基线资料均无统计学差异。治疗组每日尿量、体重减低值及呼吸困难评分提升值均较对照组增加(均P<0.05);治疗组中8例(14.3%)尿量、体重、呼吸困难评分治疗前后变化均不明显,疗效欠佳,对照组中17例(30%)患者疗效欠佳,两组疗效欠佳患者比例差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗前后收缩压、血肌酐及Na^(+)均无明显变化(均P>0.05),仅血K^(+)有所降低(P<0.05)。结论:针对射血分数减低伴利尿剂抵抗的急性心力衰竭患者,重组人脑利钠肽能够提高利尿剂敏感性,缓解利尿剂抵抗,降低体重,改善呼吸困难,治疗过程安全。
- 沈祥礼李岚马骏张保俭葛振嵘刘旭正祖丽比娅·艾萨何义姜述斌
- 关键词：心力衰竭重组人脑利钠肽利尿剂抵抗
- 天香丹对冠心病稳定型心绞痛病人临床疗效及血清中炎性因子IL-1β和TNF-α的影响被引量：16
- 2019年
- 目的观察天香丹对冠心病稳定型心绞痛病人临床疗效及血清中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平的影响,探讨天香丹防治冠心病的可能机制。方法将符合纳入标准的100例冠心病稳定型心绞痛病人随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予天香丹治疗,对照给予阿托伐他汀钙片治疗。结果经治疗后治疗组可明显减轻冠心病病人心绞痛临床症状,两组心绞痛临床疗效总有效率为81.63%与60.42%;改善心电图临床缺血表现,两组心电图总有效率为75.51%与56.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均可降低血清IL-1β和TNF-α表达水平,调节血脂紊乱,两组比较差异无统计学意义。结论天香丹具有抗炎作用,抑制炎症反应是其防治冠心病机制之一。
- 孙龙飞谢晓柳古丽加玛力.尼亚孜刘旭正郭龙龙安冬青
- 关键词：冠心病稳定型心绞痛天香丹白细胞介素-1Β阿托伐他汀钙片
- 重组人脑利钠肽联合小剂量速尿治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效评价
- 目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)联合小剂量速尿治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效。方法0例急性心肌梗死伴心力衰竭患者随机分为rhBNP治疗组(24例)和对照组(26例);rhBNP治疗组在对照组基础上加rhBNP(0...
- 葛振嵘祖丽比娅·艾萨刘旭正徐风燕姜述斌帕尔哈提·吐尔逊李岚李秀芬马骏毛拉提·努尔沙德克张保俭
- 无菌吸附垫
- 本实用新型公开了一种无菌吸附垫，涉及医疗设备技术领域，主要目的是提供一种能够对患者的出血进行吸附，并且提高患者的舒适度的无菌吸附垫。本实用新型的主要技术方案为：一种无菌吸附垫，包括：底座，底座包括底板和吸附部件，吸附部件...
- 沈祥礼李燕何义马骏刘旭正
