刘幼平
- 作品数：26 被引量：96H指数：7
- 供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：金属学及工艺电气工程一般工业技术核科学技术更多>>
- 孔蚀阴极保护电位测试方法的研究被引量：5
- 1999年
- 采用模拟闭塞电池法和模拟闭塞区溶液法测定了０Ｃｒ１８Ｎｉ９奥氏不锈钢０．５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ溶液体系在孔蚀的不同阶段孔内外间电流的换向电位ＥＴ．结果表明，在一定的范围内，ＥＴ值随闭塞区溶液组成的变化而变化．将ＥＴ与由孔蚀滞后环法于不同扫描速度和不同回扫电流所测得的孔蚀保护电位ＥＰ值作比较，发现ＥＰ值范围处于ＥＴ值范围之内。
- 许淳淳刘幼平张晓波赵旭辉
- 关键词：孔蚀闭塞电池保护电位
- 不锈钢局部腐蚀过程中的氢去极化反应研究被引量：8
- 1997年
- 用恒电位失重法和Ｔａｆｅｌ外推法绘制了１Ｃｒ１３和０Ｃｒ１８Ｎｉ９两种不锈钢在各自模拟闭塞区溶液中的极化图，并叠加了外表面极化的影响．得到了闭塞电池在开路状态下以及在外表面极化作用下的放氢速度和腐蚀速度．进一步阐明闭塞电池加速腐蚀的原因是在临界ｐＨ值处发生了钝态／活态转变，从根本上改变了阳极过程，同时使内外电位差扩大，外表面的极化作用增大．
- 刘幼平
- 关键词：不锈钢极化
- 几种无机阴离子的电迁移及其对闭塞区的影响被引量：13
- 2000年
- 用模拟闭塞电池方法研究了低碳钢 碱性NaCl水溶液体系中几种无机阴离子向闭塞区的电迁移规律及其对闭塞区的影响 .结果表明 :在所选阴离子浓度范围内 ,CrO2 -4、MoO2 -4、WO2 -4均能向闭塞区内迁移 ,它们遵循相同的规律 ,电迁移量随着时间的延长和浓度的提高而增大 ,其中WO2 -4迁移速度比CrO2 -4、MoO2 -4小 ;添加一定浓度以上的这三种离子能有效地阻止Cl-向闭塞区的迁移 ,浓度越高 ,效果越明显 ,其中CrO2 -4更能有效地抑制Cl-的电迁移 ;CrO2 -4和MoO2 -4均能促使闭塞区溶液pH值降低 ,其中CrO2 -4的作用尤为显著 ,而WO2
- 许淳淳傅晓萍刘幼平
- 关键词：电迁移阴离子闭塞电池低碳钢
- 设备腐蚀与控制技术(四)——第四讲 腐蚀检测技术被引量：2
- 1997年
- 为了评价金属或合金在某种介质中的耐蚀性或者某种防蚀措施的效果如何,常常需要通过特定的手段进行腐蚀检测。 腐蚀检测的试验类型按照试验结果的可靠性可分为以下几种。 1.整个工厂装置的试验。这是唯一完全可靠的腐蚀数据的来源。但它十分费时又不经济。
- 刘幼平
- 阴极极化对局部腐蚀闭塞区化学和电化学状态的影响被引量：7
- 1995年
- 采用恒电流模拟闭塞电池装置研究阴极保护对局部腐蚀扩展阶段闭塞区化学和电化学状态之影响。对lCr13和0Cr18Ni9不锈钢-0.5mol/L NaCl溶液体系,发现阴极极化均使闭塞区溶液的pH值从各自的临界pH以下上升到临界值以上;Cl^-闭塞区向外电迁移;闭塞区的电极电位负移,可从电位-pH图上的“腐蚀区”降至“免蚀区”。由此可解释阴极保护抑制蚀孔或裂纹扩展的机理。
- 刘幼平朱日彰
- 关键词：闭塞电池阴极保护闭塞区
- 1Cr13不锈钢局部腐蚀闭塞区内的动力学研究被引量：1
- 1993年
- 采用恒电位失重法、动电位扫描及交流阻抗技术等测得1Cr13马氏体不锈钢在不同阶段模拟闭塞区溶液中的动力学数据,绘制成描述该种钢蚀孔、缝隙及应力腐蚀裂缝内行为的实验电位-pH图。此图可确定闭塞区在不同阶段的电化学状态,以及腐蚀率和放氢速度等。首次测得蚀孔或裂缝扩展不同阶段的电化学阻抗谱,由此图或其它四种方法都可确定1Cr13钢/Cl-体系闭塞电池加速腐蚀的临界pH值,约为3.7。文中还对临界pH值上下闭塞区腐蚀的等效电路和反应模型进行了讨论。
- 刘幼平岑晏青左景伊
- 关键词：不锈钢闭塞区动力学
- 低碳钢在碱性NaCl溶液中闭塞区内化学状态的变化及CrO<,4><'2->的影响
- 许淳淳傅晓萍刘幼平张晓丰
- 关键词：闭塞电池低碳钢氯化钠溶液
- 阴极极化对碳钢局部腐蚀闭塞区化学和电化学状态的影响被引量：6
- 2000年
- 采用模拟闭塞电池装置研究阴极保护对碳钢局部腐蚀扩展阶段闭塞区化学和电化学状态的影响 .对A3钢 NaCl水溶液体系 (pH =1 0 .0 0 ,t=50℃ )闭塞区进行阴极极化 ,结果表明 :Cl- 由闭塞区内向外电迁移 ,即闭塞区内Cl-浓度下降 ,pH值由 5.6迅速上升至 1 1以上 ,最终可达 1 2 .碳钢表面发生明显钝化 ,闭塞区的自腐蚀电位Ecorr正移 ,自腐蚀电流密度下降 ,局部腐蚀受到抑制 .
- 许淳淳张晓波李志强刘幼平
- 关键词：闭塞电池阴极保护碳钢阴极极化
- 局部腐蚀的保护电位与闭塞电池间的内在关系被引量：10
- 1996年
- 采用模拟装置研究３０４不锈钢在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中缝（孔）内外间电流与闭塞腐蚀电池及外表面电位的关系。表明缝（孔）内外间电流的方向对闭塞区溶液是否酸化以及Ｃｌ－是否浓集起着决定作用。测得该体系缝内外间电流换向电位ＥＴ为－２６０～－２３０ｍＶ（ＳＣＥ），当外表面电位正于ＥＴ时，流向闭塞区的电流为阳极电流，缝内溶液ｐＨ值下降，Ｃｌ－浓集，产生自催化加速腐蚀效应。当外表面电位负于ＥＴ时，阴极电流流向闭塞区，缝内溶液的ｐＨ值增大到碱性，Ｃｌ－向外电迁移，腐蚀受到抑制。因而局部腐蚀的保护电位实质上是缝（孔）内外间电流换向电位。
- 刘幼平
- 关键词：局部腐蚀试验闭塞电池保护电位电流
- 几种有机阴离子的电迁移及其对闭塞区的影响被引量：3
- 2001年
- 用模拟闭塞电池方法研究了低碳钢 /碱性NaCl水溶液体系中三种有机阴离子十二烷基硫酸根 (C12 H2 5SO- 4)、十二烷基苯磺酸根 (C12 H2 5C6H4 SO- 3 )和月桂酸根 (C12 H2 3OO- )向闭塞区的电迁移规律及其对闭塞区的影响 .结果表明 :对内试件通入阳极电流后 ,在所选阴离子浓度范围内 ,C12 H2 5SO- 4、C12 H2 5C6H4 SO- 3 和C12 H2 3OO- 均能向闭塞区内迁移 ,且遵循相同的规律 ,即电迁移量随其浓度的提高和通电时间的延长而增大 .当有机阴离子的浓度为 0 0 1mol·L- 1时 ,三者迁移量的顺序为 :C12 H2 3OO- >C12 H2 5C6H4 SO- 3 >C12 H2 5SO- 4;而在浓度为 0 0 0 2、0 0 0 5mol·L- 1时 ,三者的电迁移量接近 .C12 H2 5SO- 4、C12 H2 5C6H4 SO- 3 和C12 H2 3OO- 均能阻止Cl- 向闭塞区的迁移 ,当有机阴离子的浓度为 0 0 0 2、0 0 0 5mol·L- 1时 ,三者对抑制Cl- 向闭塞区迁移的效果相差不大 ,当浓度为 0 0 1mol·L- 1时 ,抑制Cl- 向闭塞区迁移作用最明显的是C12 H2 3 OO- ,其次是C12 H2 5C6H4 SO- 3 ,C12 H2 5SO- 4的效果最差 .这三种阴离子的迁入对闭塞区溶液pH值影响不大 .
- 许淳淳傅晓萍刘幼平
- 关键词：电迁移阴离子闭塞电池低碳钢
