刘世国
- 作品数：145 被引量：264H指数：8
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家人类遗传资源平台建设重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 一种精液采集分析系统
- 本发明公开了一种精液采集分析系统，该精液采集分析系统主要包括：采集收缩管、直径调整轴、长度调整轴、电动按摩凸点、震动龟头帽、存精内套、盖玻检验片、显微镜、分析处理器、存储器、打印机；所述的采集收缩管设置在精液采集分析系统...
- 刘忠强刘世国刘江俊王沛涛
- 文献传递
- PCR-SSCP法检测人肝癌组织中nm23-H1基因突变的研究被引量：2
- 2007年
- 目的观察nm23-H1基因在人原发性肝细胞癌中的突变情况,探讨nm23-H1基因突变与肝癌发生、发展及转移的关系。方法采用PCR-SSCP方法对16例肝癌组织、12例癌旁组织和4例正常肝组织的nm23-H1基因的第1、2、4外显子进行突变检测。结果共有5例发生nm23-H1基因突变。在1例癌旁组织中检测到nm23-H1基因第2外显子纯合缺失;在1例肝癌组织中第1外显子、1例第2外显子,癌旁组织中2例第2外显子检测到基因突变。结论nm23-H1基因突变在肝癌组织中发生率低,nm23-H1基因突变可能与肝癌进展及转移有关。
- 王修海赵炜高洪梅刘世国王培林赵洁
- 关键词：肝肿瘤肝细胞NM23-H1基因PCR-SSCP
- PIGN基因变异所致多发先天畸形-肌张力低下-癫痫综合征1例患儿的遗传学分析
- 2024年
- 目的分析1例多发先天畸形-肌张力低下-癫痫综合征1(MCAHS1)患儿的临床表型及遗传学病因。方法收集2023年3月因"间断肢体抽动2年"就诊于青岛大学附属医院的1例MCAHS1患儿的临床资料。采集患儿及其父母的外周血样,对患儿进行全外显子组测序。对候选变异进行Sanger测序家系验证。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南对变异进行致病性分析。结果患儿为2岁男性,表现为特殊面容、肢体畸形、肌张力低下、运动智力发育落后及癫痫发作。全外显子组测序发现其携带PIGN基因复合杂合变异:c.963G>A(p.Q321=)和c.994A>T(p.I332F),分别遗传自表型正常的母亲与父亲。根据ACMG相关指南,c.963G>A变异判定为致病性(PVS1+PM2_Supporting+PM3),c.994A>T变异判定为意义未明(PM2_Supporting+PP3)。结论本研究发现的PIGN基因变异位点扩展了MCAHS1的变异谱,有助于明确其基因型与表型的对应关系。
- 王炳辉隋静董继承张肖韩萌萌刘世国
- IL-18基因启动子区-607C/A位点多态性与痛风发病相关性被引量：3
- 2010年
- 目的探讨山东汉族人白细胞介素-18(IL-18)基因启动子区-607C/A位点单核苷酸多态性与痛风易感性之间的关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,检测100例痛风病人和100例非痛风病人IL-18基因启动子区-607C/A单核苷酸多态性位点的基因型。结果非痛风病人和痛风病人IL-18基因启动子区-607C/A位点3种基因型频率分别为:AA型0.18(18/100)、0.18(18/100),AC型0.58(58/100)、0.67(67/100),CC型0.24(24/100)、0.15(15/100)。IL-18基因启动子区-607C/A位点的基因型和等位基因频率在两组之间分布无明显差异。结论山东汉族人群中IL-18基因启动子区-607C/A位点存在多态性,但痛风与该多态性无相关性。
- 王新凤袁鹰李长贵刘世国
- 关键词：痛风白细胞介素18
- 白细胞介素4和13基因多态性对支气管哮喘患者易感性及血清总IgE水平的影响被引量：28
- 2009年
- 目的探讨白细胞介素（IL）-4基因启动子区＋33C／T位点和IL-13内含子＋1923C／T位点单核苷酸多态性与支气管哮喘（简称哮喘）患者易感性的相关性及其对血清总IgE水平的影响。方法2003年12月至2007年6月应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCR／RFLP）方法对山东的150例汉族哮喘患者（哮喘组）与160名健康人（健康对照组）IL-4基因＋33C／T位点和IL-13基因＋1923C／T位点的单核苷酸多态性进行检测，应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组血清总IgE含量。两组各等位基因及基因型频率的比较用Х^2检验，不同基因型间IgE水平的比较采用两样本t检验。结果IL-4基因＋33C／T位点基因型CC、CT和TT在健康对照组中分布频率分别为43％（68／160）、35％（56／160）和22％（36／160），在哮喘组分布频率分别为18％（27／150）、36％（54／150）和46％（69／150）；IL-13基因＋1923C／T位点基因型CC、CT和TT在健康对照组中分布频率分别为41％（66／160）、43％（68／160）和16％（26／160），在哮喘组分布频率分别为21％（31／150）、38％（57／150）和41％（61／150）。IL-4基因＋33C／T位点和IL-13基因＋1923C／T位点的各基因型在两组间的分布差异有统计学意义（Х^2值分别为27．821和26．544，均P〈0．01）。CT、TF基因型患哮喘的危险性高于CC基因型（Х^2值分别为21．870和14．206，均P〈0．01）。IL-4基因＋33C／T位点基因型CC、CT和TT在健康对照组中血清总IgE水平分别为（92±37）KU／L、（122±45）KU／L和（146±44）KU／L，哮喘组血清总IgE水平分别为（179±40）KU／L、（294±51）KU／L和（341±80）KU／L；IL-13基因＋1923C／T位点基因型CC、CT和TT在健康对照组中血清总IgE水平分别为（85±31）KU／L、（102±438）KU／L和（144±49）KU／L，哮喘组血清总IgE水平分别为（186±65）KU／L、（297±87）KU／L和（363±14
- 王修海赵炜刘世国冯小平
- 关键词：哮喘白细胞介素4白细胞介素13
- 中国汉族男性人群巨噬细胞移动抑制因子-173G／C基因多态性与原发性痛风的易感性研究
- 2013年
- 目的探讨中国汉族男性人群巨噬细胞移动抑制因子（MIF）启动子区-173G／C（rs755622）基因多态性的分布与原发性痛风遗传易感性之间的关系。方法选取380例痛风患者和378名健康对照者，采用聚合酶链反应．序列特异性引物（PCR-SSP）技术，检测中国汉族男性人群中MIF启动子区-173G／C基因等位基因及基因型频率的遗传分布，HaMy-Weinberg检验确认标本的群体代表性后，采用χ2检验进行关联分析，采用t检验对MIF基因-173G／C位点基因多态性与痛风危险因素进行比较。结果痛风组MIF启动子区-173位点GG、GC、CC基因型的频率为62．1％（236个）、34．2％（130个）、3．7％（14个）；健康对照组MIF启动子区-173位点GG、GC、CC基因型频率为66．5％（252个）、29．8％（113个）、3．7％（14个），2组之间比较差异无统计学意义（χ2=1．713，P=0．425）。痛风组等位基因G、C的频率分别为79．2％（602个）和20．8％（158个），健康对照组为81．4％（617个）和18．6％（141个），2组之间等位基因G、C频率的比较差异也无统计学意义（χ2=1．148，P=0．302）。将痛风组基因型分析为GG基因型与Gc基因型合并为GG±GC组，结果显示：GG±GC组与CC组之间年龄[（51±13）和（50±15）岁，t=0．369，P=0．712]、血糖[（7．1±8．8）和（6．1±1．2）mmol／L，t=0．352，P=0．725]、甘油三酯[（2．3±1．6）和（2．9±3.4）mmol／L，t=-1．207，P=0．228]、胆固醇[（5.3±1．2）和（5．7±1．4）mmol／L，t=-1．207，P=0．228]、尿素氮[（5．8±2．9）和（6．2±2．2）mmol／L，t=0．513，P=0．608]、肌酐[（92±52）和（84±17）μmol／L，t=0．537，P=0．592]、尿酸[（472±103）和（557±154）μmol／IJ，t=-2．949，P=0．03]比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）、经t检验，MIF基因-173G／C基因多态性位点与痛风病危险因素之间无相关性（乃0．05o结论
- 庄子云刘斌揣瑞梅徐龙强李长贵刘世国
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子痛风
- TCF7L2基因rs7903146位点多态性与2型糖尿病胰岛β细胞早相功能的相关性被引量：4
- 2011年
- 目的探讨TCF7L2基因rs7903146位点单核苷酸多态性与青岛2型糖尿病病人胰岛β细胞早相功能的相关性。方法应用限制性片段长度多态性（RFLP）方法,对213例青岛及周边地区汉族人（其中2型糖尿病病人99例、正常对照114例）的TCF7L2基因rs7903146位点进行基因分型;用左旋精氨酸兴奋实验测定胰岛β细胞早相功能。结果 2型糖尿病组rs7903146位点的CT基因型和T基因频率均明显高于正常对照组（χ2=4.678、4.507,P〈0.05）,其中有家族史的2型糖尿病病人的CT基因型和T基因频率明显高于正常对照组（χ2=4.896、4.739,P〈0.05）,而无家族史组和正常对照组比较差异无显著性（P〉0.05）,有家族史和无家族史组之间比较也无统计学差异（P〉0.05）;CT比CC基因型患2型糖尿病的危险度显著增加（OR=3.28,95%CI为1.026~10.459,P〈0.05）。rs7903146位点CC和CT基因型的胰岛β细胞早相功能差异无显著性（P〉0.05）。结论 TCF7L2基因rs7903146位点多态性与2型糖尿病发病风险有关,该位点多态性与胰岛β细胞早相分泌功能关联性不强。
- 赵婷赵世华王颜刚刘世国刘洁刘延辉武玮
- 关键词：精氨酸胰岛细胞
- 四川南充与山东青岛地区痛风临床特点比较被引量：4
- 2013年
- 目的通过分析四川南充和山东青岛地区痛风患者的临床及生化资料,探索内陆和沿海地区痛风的发病特点。方法收集四川南充地区痛风患者194例、山东青岛地区痛风患者194例,对其临床资料及血尿酸(SUA)、血脂、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等生化指标进行对比分析。结果高嘌呤饮食诱发痛风发作在南充痛风患者所占比例低于青岛痛风患者(P<0.01);南充痛风患者合并痛风石者所占比例低于青岛痛风患者(P<0.05)。南充痛风患者总胆固醇(CHO)及BMI水平明显低于青岛痛风患者(P均<0.01),腰臀比(WHR)低于青岛痛风患者(P<0.05)。与青岛痛风患者相比,南充痛风患者合并脂代谢紊乱者较少(P<0.05),冠心病、肥胖者所占比例少(P均<0.01);南充痛风患者合并肾结石者较青岛痛风患者明显增多(P<0.01)。结论与南充内陆地区痛风患者相比,青岛沿海地区痛风患者易由高嘌呤饮食诱发痛风发作,并且易合并有痛风石、脂代谢紊乱、冠心病和肥胖;与青岛沿海地区痛风患者相比,南充内陆地区痛风患者多合并肾结石。
- 张晓坤刘世国张珂珂王秀璐李长贵
- 关键词：痛风高尿酸血症嘌呤
- PDZ蛋白激酶1基因rs1967017位点单核苷酸多态性与被引量：7
- 2016年
- 目的PDZ蛋白激酶1（PDZK1）rs1967017位点多态性与山东地区汉族男性群体原发性痛风遗传易感性的关系。方法采用PCR技术进行目的片段的扩增，基因测序仪进行DNA测序，对山东地区552例男性原发性痛风患者与976名男性对照的rs1967017 C/T位点进行基因分型，数据分析采用χ2检验和t检验。采用Hardy-Weinberg检验确认样本的群体代表性。结果T和C等位基因在2组中所占比例分别为89.9%，10.1%；85.9%，14.1%；T等位基因在痛风组的频率高于对照组（χ2=10.397，P〈0.05），相对风险（OR）为1.468。CC、CT和TT基因型在2组中分布分别为1.3%，17.6%和81.1%及1.6%，24.9%和73.5%，TT基因型在痛风组的频率高于对照组（χ2=11.530，P〈0.01），OR为1.556。
结论PDZK1 rs1967017C/T位点基因多态性与山东地区汉族男性人群中原发性痛风有关联，而等位基因T可能为痛风发病的风险因子。
- 王晓敏李鑫德苗志敏李长贵刘世国
- 关键词：痛风多态性单核苷酸
- 5-氮杂-2'-脱氧胞苷联合古曲霉素A对人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖、凋亡及DLC-1基因表达的影响(英文)
- 2014年
- 本研究旨在探讨DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-cdR)联合组蛋白去乙酰化抑制剂古曲霉素A(TSA)对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226细胞的生物学活性及DLC-1基因表达调控的影响。5-Aza-CdR及TSA单独或联合作用于RPMI 8226细胞系,用CCK-8法检测细胞增殖活性,实时定量PCR(RT-PCR)检测药物作用后DLC-1基因表达情况,ELISA检测药物作用后RhoA及Rac1蛋白表达水平。结果表明,5-Aza-CdR及TSA对多发性骨髓瘤细胞具有明显生长抑制作用并呈剂量依赖性(P
- 郭靖冯献启聂淑敏苏湛史雪崔忠光张玲刘世国孟凡军赵春亭
- 关键词：多发性骨髓瘤曲古抑菌素A
