关烨第
- 作品数：25 被引量：46H指数：4
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 具有生物活性的有机锗化合物的研究——Ⅰ.烷基锗类化合物合成、环化反应和生物活性研究
- 1992年
- 本文对二、三烷基锗及其衍生物的合成与性质进行了较系统的研究,合成了一系列新型烷基锗丙酰氨基酸,小肽,发现应用金属催化脱氢缩合方法能成功地环化为锗内酯.对其中四类化合物的生物活性测试,表明它们均有一定程度的抑制大鼠骨髓细胞DNA的生物合成,增强淋巴细胞转化的功能,对一些植物病原菌也有显著的抗菌活性.
- 邹继文关烨第
- 关键词：环化反应生物活性
- 小量-半微量有机化学序列实验教学研究和实践
- 1998年
- 1992年起在北大基础有机化学实验教学中,采用小量-半微量有机化学序列实验坚持至今取得很好的效果。本文总结了这项改革的内容、仪器、教材和体会。
- 关烨第葛树丰李翠娟田桂玲徐东成
- 关键词：有机化学仪器
- 共轭羧酸铕络合物发光的研究Ⅱ被引量：16
- 1990年
- 本文对九个共轭羧酸铕络合物的激发光谱、发射光谱、紫外吸收光谱、红外光谱及差热热重分析进行了研究,结果表明其中吡啶二羧酸铕的发光性能优良。
- 关烨第欧阳伟民
- 关键词：络合物发光性能羧酸铕
- 一次实验课的启示
- 1993年
- 在完成了有机实验课的基本操作和基本反应训练之后,我们给学生一篇关于“Z,E-α-苯基肉桂酸的合成和分离”的实验文献。内容是苯乙酸和苯甲醛在有机碱存在下发生Perkin反应得到Z,E-型两种非等量异构体产品,其中,E-型的约占83％,Z-型的约占17％,根据二者pKa值的差异进行分离得到两种构型的纯化合物。由于原文献提供重结晶溶剂挥发性大。
- 关烨第葛树丰
- 关键词：化学实验有机化学
- 若干钌有机络合物发光性质的研究
- 1990年
- 过渡金属有机络合物发光性质的研究已受到广泛重视,1984年Cook等的一系列取代联吡啶与Ru^(++),Os^(++)络合物的研究报告指出,该类化合物在可见光区有强吸收,可发射荧光,作为染料涂层干太阳能收集器上,不但能集中而且能传导太阳能,并可使太阳能转化为电能。本文试图研究不同配体与Ru^(++)形成络合物的发光性质与其结构之间的关系,期望能采用廉价络合物达到预期效果。
- 关烨第楚庆艺尚振海金祥林
- 关键词：发光性质
- 某些元素有机化合物抗癌活性的研究被引量：1
- 1992年
- 本文综述了一些元素有机化合物抗癌活性的最新研究方向。
- 邹继文关烨第
- 关键词：抗癌活性元素有机化学
- 手性配体的空间结构与产物对映选择性的关系被引量：2
- 2003年
- 首次采用 4 烷氧羰基噻唑烷、唑烷作为手性配体 ,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应 ,获得产物是烷基化的醛 ,最高达 90 %ee ,产率 98%的 (S) 二级醇。系统地考察了该类手性配体三维空间结构变化与产物对映选择性的关系 ,当配体 4 位烷氧羰基上的R、2 位R′基和环体上原子X发生变化时都会引起产物 (S) 二级醇的对映选择性发生规律性变化。对五种不同结构的底物醛在同一手性配体催化下 ,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应 ,底物结构变化也会引起 (S)
- 关烨第孟庆林李越兰何琰李之春
- 关键词：手性配体空间结构对映选择性不对称加成亲核加成
- 光活性酮咯酸衍生物的合成与拆分被引量：7
- 2002年
- 以 11个氨基酸酯以及L 和D α 苯乙胺作为手性辅基 ,与外消旋酮咯酸生成一对光学活性的酰胺衍生物 ,再用简单易行的柱层析方法分离其非对映异构体。实验表明 ,分离效果与手性辅基上R1和R2 基团的相对大小有密切关系。
- 杨鳌张雅薇李坤宇关烨第
- 关键词：非对映异构体非甾体消炎镇痛药手性药物光学活性药物合成拆分
- 一种光学活性酮咯酸的制备方法
- 本发明涉及一种光学活性酮咯酸(ketorolac)的制备方法，更具体而言，本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法，其中包括如下步骤：1)在合适的溶剂中，在缩合剂存在下，使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应；2)...
- 宁家成杨螯关烨第花文廷
- 文献传递
- 手性杂环配体在不对称加成反应中的催化活性研究
- 1999年
- 孟庆林何琰李越兰关烨第
- 关键词：加成反应催化活性对映选择性大学化学杂原子催化活性研究
