关烨第
- 作品数：25 被引量：46H指数：4
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 具有生物活性的有机锗化合物的研究——Ⅰ.烷基锗类化合物合成、环化反应和生物活性研究
- 1992年
- 本文对二、三烷基锗及其衍生物的合成与性质进行了较系统的研究,合成了一系列新型烷基锗丙酰氨基酸,小肽,发现应用金属催化脱氢缩合方法能成功地环化为锗内酯.对其中四类化合物的生物活性测试,表明它们均有一定程度的抑制大鼠骨髓细胞DNA的生物合成,增强淋巴细胞转化的功能,对一些植物病原菌也有显著的抗菌活性.
- 邹继文关烨第
- 关键词：环化反应生物活性
- 小量-半微量有机化学序列实验教学研究和实践
- 1998年
- 1992年起在北大基础有机化学实验教学中,采用小量-半微量有机化学序列实验坚持至今取得很好的效果。本文总结了这项改革的内容、仪器、教材和体会。
- 关烨第葛树丰李翠娟田桂玲徐东成
- 关键词：有机化学仪器
- 共轭羧酸铕络合物发光的研究Ⅱ被引量：16
- 1990年
- 本文对九个共轭羧酸铕络合物的激发光谱、发射光谱、紫外吸收光谱、红外光谱及差热热重分析进行了研究,结果表明其中吡啶二羧酸铕的发光性能优良。
- 关烨第欧阳伟民
- 关键词：络合物发光性能羧酸铕
- 具有抗菌抗癌活性的有机锗化合物研究被引量：1
- 1994年
- 合成了一系列不同烷基取代的锗甲硫氨酸，经ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ谱以及元素分析证明其结构。采用含毒介质法对９种植物病原菌进行抗菌活性试验。对其中一个化合物进行了ＰＧＴ，ＫＢ和ＨＬ－６０活性实验。
- 关烨第孙苗
- 关键词：锗化合物抗癌抗菌金属有机化学
- N-(苯基·乙亚基)苯甲胺的1,4-二碳负离子的形成研究
- 1987年
- 本文报道合成N-(苯基·乙亚基)苯甲胺的二碳负离子的新方法。经多方实验,只有用N-(苯基·乙亚基)苯甲胺与一当量的正丁基锂和二异丙基胺锂反应得到1,4-二碳负离子,硅烷化得到1,4-二硅烷基衍生物。
- 关烨第胡春野
- 关键词：碳负离子正丁基锂硅烷化亚基苯基
- γ-丁内酯α-烷基化的新方法(英文)
- 2003年
- 采用两步简单反应 ,顺利地得到α 取代的γ 丁内酯。首先 ,在醇钠存在下 ,严格控制反应温度为 0～ 10℃ ,以内酯与芳香醛类化合物 ,选择性地缩合为α 烯基内酯 ( 1a～ 1i)产率 4 0 %～99% ,进而采用催化转移氢化的方法 ,在Pd C存在下 ,用NaH2 PO2 氢化还原上述缩合中间物 ,使有效地转化为α 烷基化γ 丁内酯 ,产率 5 5 %～ 99% ( 2a～ 2e)。该方法能有效地得到目标化合物 ,具有方法简单易行 ,操作方便 ,反应条件温和 ,试剂价廉和产率相对较高的特点。
- 孟芫茹关烨第
- 关键词：缩合
- 光活性酮咯酸衍生物的拆分及绝对构型的测定被引量：3
- 2002年
- 酮咯酸与L-脯氨酸苄酯在缩合剂作用下形成酰胺,用柱层析分离了一对非对映异构体并进行了表征.用单晶X衍射测定了酮咯酸脯氨酸苄酯酰胺一个异构体的晶体结构,并用内参法确定了其绝对构型.晶体属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=0.89645(1)nm,b=1.27123(2)nm,c=2.07621(4)nm,V=2.36604(6)nm3,Z=4,最终偏离因子R1=0.0464.
- 宁家成杨鳌关烨第王哲明严纯华
- 关键词：非对映异构体拆分晶体结构绝对构型消炎镇痛药
- 一次实验课的启示
- 1993年
- 在完成了有机实验课的基本操作和基本反应训练之后,我们给学生一篇关于“Z,E-α-苯基肉桂酸的合成和分离”的实验文献。内容是苯乙酸和苯甲醛在有机碱存在下发生Perkin反应得到Z,E-型两种非等量异构体产品,其中,E-型的约占83％,Z-型的约占17％,根据二者pKa值的差异进行分离得到两种构型的纯化合物。由于原文献提供重结晶溶剂挥发性大。
- 关烨第葛树丰
- 关键词：化学实验有机化学
- 若干钌有机络合物发光性质的研究
- 1990年
- 过渡金属有机络合物发光性质的研究已受到广泛重视,1984年Cook等的一系列取代联吡啶与Ru^(++),Os^(++)络合物的研究报告指出,该类化合物在可见光区有强吸收,可发射荧光,作为染料涂层干太阳能收集器上,不但能集中而且能传导太阳能,并可使太阳能转化为电能。本文试图研究不同配体与Ru^(++)形成络合物的发光性质与其结构之间的关系,期望能采用廉价络合物达到预期效果。
- 关烨第楚庆艺尚振海金祥林
- 关键词：发光性质
- 某些元素有机化合物抗癌活性的研究被引量：1
- 1992年
- 本文综述了一些元素有机化合物抗癌活性的最新研究方向。
- 邹继文关烨第
- 关键词：抗癌活性元素有机化学
