倪付勇
- 作品数：52 被引量：527H指数：11
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异绿原酸A、B和C的制备工艺研究被引量：22
- 2015年
- 目的建立从金银花Lonicera japonica中分离制备高质量分数异绿原酸A、B和C的方法。方法采用D-101大孔树脂、中低压制备色谱分离制备金银花中异绿原酸A、B和C单体,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离制备的异绿原酸A、B和C质量分数分别为98.7%、99.2%和97.6%。结论该方法经济、简单、快速,可用于制备高质量分数的异绿原酸A、B和C。
- 倪付勇宋亚玲刘露赵祎武黄文哲王振中萧伟
- 关键词：金银花
- 一种香豆素类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种香豆素类化合物及其制备方法和应用。本发明对独活药材的物质基础进行研究，得到了一种能得到新的香豆素类活性组分的提取分离方法，根据该方法提取的式I所示结构化合物对A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞炎症模型的炎症因子...
- 萧伟宋亚玲刘莉娜谢雪王雪晶倪付勇王雪温建辉李明黄文哲胡晗绯王振中
- 一种化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物，通过细胞实验发现，该化合物具有能够抑制人宫颈癌细胞(Hela)的活性，其IC<Sub>50</Sub>为18.26μM。
- 萧伟李石平顾睿沙龙倪付勇赵祎武黄文哲王振中
- 文献传递
- 一种化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种植物源化合物及其制备方法和应用。本发明对川芎进行研究，得到了一种能得到新的活性组分,其结构式如下，经实验表明，其对LPS刺激A7r5细胞产生NO有明显的抑制作用，该化合物具有良好的抗炎作用；该化合物对经典途...
- 肖伟倪付勇温建辉谢雪李明吴云王振中
- 文献传递
- 茯苓非多糖类化学成分的抗补体活性被引量：25
- 2019年
- 目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果从茯苓醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为豆甾醇(1)、羽扇豆醇(2)、齐墩果酸(3)、乌苏酸(4)、猪苓酸C(5)、土莫酸(6)、去氢土莫酸(7)、3-表-去氢土莫酸(8)、茯苓酸(9)、去氢茯苓酸(10)、松苓新酸(11)。化合物1~4为首次从茯苓中分离得到。抗补体实验表明化合物3~11对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论三萜酸类化合物是茯苓非多糖类化学成分中主要的抗补体活性成分[CH50为(0.10~0.27)g/L]。
- 倪付勇谢雪温建辉李明王永香胡晗绯吴云王振中肖伟
- 关键词：茯苓抗补体活性羽扇豆醇乌苏酸
- 一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法
- 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法，包括：将银杏叶进行处理，得到银杏总内酯粗品；将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合，得到样品硅胶；将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱，所述梯度洗...
- 萧伟倪付勇刘露赵祎武宋亚玲温建辉谢雪黄文哲王振中
- 文献传递
- 一种化合物及其制备方法和应用
- 本发明通过对银杏叶进行提取，得到清膏；然后将得到的清膏进行分离，选择特定出峰时间的化合物，且通过细胞实验发现，该化合物对H2O2所致H9c2细胞损伤和垂体后叶素致大鼠实验性心肌缺血具有保护作用，显著降低LDH水平、显著升...
- 肖伟谢雪温建辉徐殿红倪付勇李明王永香殷红梅吴云王振中
- 文献传递
- 金银花中抗补体活性酚酸类成分的研究被引量：33
- 2015年
- 目的：研究金银花Lonicerajaponica中的抗补体活性酚酸类成分。方法：通过溶血试验方法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，采用现代波谱技术ESI-MS，^1H-NMR，^13C-NMR进行结构鉴定。结果：从金银花乙酸乙酯部位分离得到了14个化合物，其中有8个酚酸类、3个环烯醚萜类和3个黄酮类成分，包括新绿原酸（1）、绿原酸（2）、隐绿原酸（3）、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸（4）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸（5）、3，4-D-二咖啡酰奎宁酸（6）、咖啡酸（7）、咖啡酸甲酯（8）、裂环马钱苷（9）、獐芽菜苷（10）、断氧化马钱子苷（11）、木犀草素（12）、槲皮素（13）、山柰酚（14）。抗补体实验表明化合物1～9，11～14对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用，以3，5-O-二咖啡酰奎宁酸活性最强。结论：化合物14首次从金银花中分离得到，酚酸类化合物是金银花中的主要抗补体活性成分，3，5-O-二咖啡酰奎宁酸活性最强，值得深入研究。
- 倪付勇刘露宋亚玲王雪晶赵祎武黄文哲王振中萧伟
- 关键词：金银花抗补体活性山奈酚
- 热毒宁注射液组分抗CoxA16和EV71病毒活性研究被引量：10
- 2015年
- 目的：明确热毒宁注射液组分抗柯萨奇病毒A16（coxsackievirus A16,Cox A16）和肠道病毒71（enterovirus 71,EV71）病毒的活性。方法：考察热毒宁注射液1~19号组分（RND1~19）对非洲绿猴肾细胞（Vero）的毒性,明确半数中毒浓度（TC50）;进一步利用病毒感染的Vero细胞模型研究各组分的抗病毒活性及量效关系。采用50倍半数组织培养感染量（TCID50）Cox A16和EV71病毒分别感染Vero细胞（1万个/孔）,热毒宁注射液组分（15.625~500 mg·L-1）给药3 d后,考察抗Cox A16和EV71病毒活性（n=3）。活性组分（最佳浓度）给药8 h后,检测病毒载量。结果：热毒宁注射液各组分的Vero细胞毒性,TC50从〉1 000 mg·L-1到221 mg·L-1不等;抗病毒活性及量效关系研究表明,RDN7和RDN18具有较好的抗Cox A16活性,半数有效浓度（EC50）分别为460,92 mg·L-1,治疗指数（TI）分别为1.44,2.40;RDN6和RDN17具有较好的抗EV71活性,EC50分别为395,378 mg·L-1,TI分别为2.22,1.10;病毒载量研究表明,RDN7极显著降低Vero细胞中Cox A16病毒载量（P〈0.01）,RDN6,RDN17极显著地降低Vero细胞中EV71病毒载量（P〈0.01）,而RDN18则没有上述活性。结论：明确了热毒宁注射液组分的抗Cox A16和EV71病毒活性。
- 曹泽彧谢雪牛莹倪付勇曹亮赵祎武王振中马世平萧伟
- 关键词：热毒宁注射液柯萨奇病毒A16肠道病毒71非洲绿猴肾细胞
- 一种隐绿原酸的制备方法
- 本发明公开了一种隐绿原酸的制备方法，该制备方法步骤为：取绿原酸，甲醇溶解，然后加1～2mol/L盐酸，搅拌反应6～8h，1～2mol/LNaOH溶液调pH至中性，浓缩，甲醇溶解，过滤，减压浓缩，加水溶解，滤过，得滤液；取...
- 萧伟王振中宋亚玲倪付勇赵祎武王雪晶温建辉罗鑫谢雪张宏达黄文哲
- 文献传递
