俞运彪
- 作品数：20 被引量：97H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划浙江省科技厅国际合作项目浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNF血清水平和体外细胞毒性与急性白血病化疗效果的关系被引量：1
- 1995年
- 本文用双夹心ＥＬＩＳＡ法检测急性白血病患者血清ＴＮＦａ，同时用体外细胞毒试验（ＭＴＴ法）检测重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦａ）对白血病原代细胞毒活性，并与患者临床化疗效果比较。结果显示：急性白血病患者血清ＴＮＦ水平显著高于正常对照组，但不预示白血病的化疗效果；ｒｈＴＮＦａ对白血病细胞毒活性缓解组高于未缓解组，与患者临床化疗效果密切相关。提示这种试验可能有临床价值。
- 瞿国伟俞运彪叶绣绵范红心任彤
- 关键词：肿瘤坏死因子细胞毒试验急性白血病
- 17例单纯的8号染色体三体临床及实验研究被引量：4
- 2004年
- 徐伟来金洁陈志妹楼基余俞运彪
- 关键词：8号染色体三体恶性血液病荧光原位杂交法
- 斑秃患者血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素2水平的变化被引量：6
- 1999年
- 斑秃的病因和发病机制至今尚未完全明了，近年来研究发现斑秃患者存在有免疫功能系乱现象［１］。为进一步了解斑秃的细胞免疫变化，我们对斑秃患者血清肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）和白细胞介素２（ＩＬ２）水平进行了检测，现将结果报告如下。材料与方法１．研究对象６...
- 许冰瞿国伟俞运彪
- 关键词：斑秃血清TNFΑIL-2
- 斑秃患者血清TNFα水平观察被引量：5
- 1998年
- 测定70例斑秃患者血清肿瘤坏死因子-α（TNFα）水平。测定结果示斑秃患者TNFα明显高于对照组（P＜0．01）。活动期患者明显高于静止期（P＜0.01）。而单纯斑秃组与全、普秃组相比，则无明显差异（P＞0．05）。表明斑秃患者存在着免疫功能异常，并与斑秃的发病及病情活动有关。
- 何慧英马丽俐曹毅骆丰俞运彪
- 关键词：斑秃肿瘤坏死因子血清诊断
- 154例t(8;21)急性髓系白血病遗传学分析被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨t(8;21)急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的遗传学特点。方法:回顾性分析浙江大学医学院第一附属医院血液科154例t(8;21)AML的遗传学、免疫学和分子生物学资料。为便于分析染色体核型与FAB分型的关系,把患者分为单纯t(8;21)组(69例)、单纯伴性染色体丢失组(54例)和其他附加染色体组(31例)。结果:按FAB分型:M2127例(82.5%)、M515例(9.7%)、M46例(3.9%)、M14例(2.6%)、M02例(1.3%);附加染色体异常85例(55.2%),其中-Y43例,占男性核型的44.1%;-X 17例,占女性核型的27.9%;9q-9例,占总例数5.8%;+8 5例,占3.4%,+4 3例,占2.0%;其他类型染色体异常17例,占11.4%;其他附加染色体异常组有非M2(M0、M1、M4、和M5)病例11例,占该组35.5%,高于单纯t(8;21)组的17.4%,差异有统计学意义(P<0.05);伴性单纯染色体丢失组有4例(7.4%),低于单纯t(8;21)组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:t(8;21)AML常伴有其他染色体异常,主要见于M2型,除性染色体丢失以外附加染色体异常更易见于非M2型AML。
- 牧启田陈志妹楼基余程译帜王云贵倪万茂王焕萍徐欢俞运彪金洁
- 关键词：染色体畸变细胞遗传学
- 慢粒患者经格列卫治疗后细胞遗传学改变：标准Ph易位t（9；22）（q34；q11）变为变异Ph易位t（21；22）（p11；q11）被引量：2
- 2007年
- 目的通过对慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，cML）患者经格列卫药物治疗后细胞遗传学改变的研究，探讨ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药的关系。方法应用R显带技术对染色体进行核型分析，并选用BCR／ABL探针，通过双色荧光原位杂交技术进一步确认遗传学分析。结果患者经格列卫治疗后染色体核型由t（9；22）（q34；q11）变为t（21；22）（p11；q11）。双色荧光原位杂交证实此患者核型应为46，XY，t（9；22；21）（q34；q11；p11）。结论变异Ph易位中ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药有关，荧光原位杂交技术在检测变异易位中起重要作用。
- 王焕萍陈志妹楼基余徐欢俞运彪倪万茂钱文斌金洁
- 关键词：变异易位格列卫双色荧光原位杂交
- 获得性21三体恶性血液病的临床和细胞遗传学特征被引量：2
- 2008年
- 目的分析21三体恶性血液病患者的临床及细胞遗传学特点。方法采用骨髓直接法和（或）培养法制备染色体标本，采用R显带技术进行核型分析，并进行临床随访。结果共发现25例患者存在21三体，其中急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）13例，占同期进行染色体检查的AML患者总数的1．5％，包括M5b6例；急性淋巴细胞（acute lymphoblastic leukemia，ALL）8例，占同期进行染色体检查的ALL患者总数的2．2％，其它类型4例。25例中13例为单纯获得性21三体，其余病例均合并其它异常。随访的19例患者的中位生存期为9个月。结论单纯21三体在AML中以M5b多见，伴21三体异常的恶性血液病预后还存在争议。
- 王焕萍倪万茂陈志妹楼基余徐欢俞运彪钱文斌金洁
- 关键词：21三体急性髓系白血病预后
- 慢性粒细胞白血病的染色体观察被引量：2
- 1990年
- 本文报告50例慢性粒细胞白血病的染色体检查结果,其中48例为Ph染色体阳性,2例为Ph染色体阴性.慢性期10例和急变期1例伴有额外染色体异常.2例急变缓解期均发现Ph染色体.本文还探讨了Ph染色体阴性慢粒和慢粒额外染色体异常的临床意义.
- 朱康儿周思文林茂芳俞运彪
- 关键词：白血病染色体病理学
- 17例伴8号三体染色体异常的慢性粒细胞白血病
- 2006年
- 薛志科金洁陈志妹楼基余俞运彪
- 关键词：慢性粒细胞白血病染色体异常中性粒细胞碱性磷酸酶血液病诊断三体疗效标准
- 8号染色体三体38例临床及实验研究被引量：11
- 2003年
- 目的 探讨 8号染色体三体 (8三体 )在血液病尤其是髓系疾病发生、发展中的作用及其预后价值。方法 应用 8号染色体着丝粒探针对 38例染色体核型为 8三体的患者进行荧光原位杂交(fluoresence in situ hybridization,FISH)检测。结果 38例患者中 32例为髓系疾病 (骨髓增生异常综合征、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病等 ) ,占 84 .2 % ,17例单纯的中 8三体患者中 14例为髓系疾病(骨髓增生异常综合征、急性单核细胞白血病等 ) (82 .4 % ) ;髓系疾病 8三体的发生率高于淋系疾病 (5 %比1.3% ) ,而 8三体在急性单核细胞白血病中的发生率明显高于其它急性髓细胞白血病 (6 .1%比 2 .4 % ) ,在慢性粒 -单核细胞白血病中的发生率亦高于其它骨髓增生异常综合征患者 (2 5 %比 13.2 % ) ;17例患者核型为单纯 8三体 ,其它 2 1例同时伴其它异常 ,主要有 t(9;2 2 )、+2 2、t(15 ;17)、+9、+11、i(17q)、+19、+2 1、+12、5 q-、- 15、1q-等 ;FISH检测 10例单纯 8三体患者 ,结果均为阳性 ;10例化疗的急性白血病 ,7例获得缓解 (急性早幼粒细胞白血病 3例 ,急性粒细胞白血病部分分化型、急性单核细胞白血病、急性淋巴细胞白血病大细胞为主型及急性混合细胞白血病各 1例 ) ,3例未获缓解 (急性粒细胞白血病部分分化型?
- 徐伟来金洁陈志妹楼基余俞运彪
- 关键词：8号染色体三体预后急性白血病骨髓增生异常综合征细胞遗传学
