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文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇有机酸
  • 6篇同系物
  • 6篇催化
  • 5篇催化剂
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪酸
  • 4篇哌啶
  • 4篇共沸
  • 4篇产率
  • 3篇乙酸
  • 2篇丁醇
  • 2篇盐酸
  • 2篇乙酸酯
  • 2篇酸酯
  • 2篇氰醇
  • 2篇氰化
  • 2篇氰化钠
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇哌嗪

机构

  • 19篇中国科学院

作者

  • 19篇俞俊学
  • 15篇陆世维
  • 6篇薛松
  • 6篇王振岳
  • 6篇原晓华
  • 6篇宋树忠
  • 6篇杨瑛
  • 4篇蔡家强
  • 4篇余淑文
  • 4篇郭和夫
  • 4篇李峥嵘
  • 3篇潘桂芝
  • 2篇王树东
  • 2篇贾卫民
  • 2篇李鹏
  • 2篇奚祖威
  • 1篇张秀峰
  • 1篇信庆福
  • 1篇孙渝
  • 1篇张荣华

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1992
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-甲酰基哌啶及其同系物的制备方法
一种N-甲酰基哌啶及其同系物的制备方法是用哌啶与甲酸等有机酸反应生成相应的盐,盐脱水后即可得到产物,可用的有机酸为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>12</Sub>脂肪酸或苯甲酸、苯乙酸等芳香族酸。脱水可直接加热蒸...
俞俊学余淑文宋树忠陆世维
文献传递
从四甲基环丙烷羧酸经氰醇法制甲氰菊酯
一种制备甲氰菊酯农药的方法,是采用向2、2、3、3-四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由3-苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α-氰基-3-苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和,反...
蔡家强李峥嵘俞俊学陆世维石作武原晓华郭和夫
文献传递
取代烯丙基及丙烯基苯氢甲酰化区域选择性研究
1995年
研究了取代烯丙基苯和丙烯基苯氢甲酰化的区域选择性。氢甲酰化区域选择性与烯烃结构、溶剂性质和催化剂配体有关。取代烯丙基苯区域选择性次序γ>β>>α,而取代丙烯基苯其顺序为α>β>γ。β-氢甲酰化最高选择性为40.8%。
宋树忠贾卫民潘桂芝信庆福俞俊学
关键词:香料烯丙基氢甲酰化合成香料
全文增补中
高纯度N-甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法
本发明提供了高纯度N-甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法,其中之一为用吡咯烷与有机酸在60~200℃反应生成相应的盐,盐脱水后即得产物,有机酸为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>16</Sub>的脂肪酸;另一种为用吡...
薛松陆世维杨瑛王振岳俞俊学
文献传递
一种含硫香料3-巯基-丁醇-2的制备方法
本发明涉及合成一种含硫香料3-巯基-丁醇-2。以丁烯-2为原料在催化剂作用下,使用过氧化物进行环氧化。将生成的2,3-环氧丁烷在醇钠存在下,常压通入硫化氢气,制得产物。该化合物具有甜洋葱、肉鲜香气味。适用于肉类和肉汁、汤...
余淑文贾卫民宋树忠俞俊学潘桂芝
文献传递
反应控制相转移催化环己烯氧化制环氧环己烷
奚祖威李坤兰周宁孙渝高爽曹国英张荣华潘桂芝俞俊学王海平张秀峰李萌
环氧环己烷是精细化工行业的重要中间体之一,目前主要用于生产农药克螨特,随着克螨特在国内外市场的需求量的增长,环氧环己烷这一化工原料在我国日益得到重视,年需求量将达到1000吨左右。目前,环氧环己烷除美国、日本和中国外,其...
关键词:
关键词:环己烯环氧环己烷
高纯度N-甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法
本发明提供了高纯度N-甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法,其中之一为用吡咯烷与有机酸在60~200℃反应生成相应的盐,盐脱水后即得产物,有机酸为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>16</Sub>的脂肪酸;另一种为用吡...
薛松陆世维杨瑛王振岳俞俊学
文献传递
一种N-甲酰基哌啶的制备方法
一种N-甲酰基哌啶的制备方法,其特征在于:用哌啶与有机酸酯反应脱去相应的醇得到N-甲酰基哌啶;其中有机酸酯HCOOR的R为C<Sub>1-4</Sub>的脂肪链烃基,或苯基、苄基等芳香族烃基;反应温度在60~200℃之间...
杨瑛陆世维薛松王振岳俞俊学
文献传递
从四甲基环丙烷羧酸经氰醇法制甲氰菊酯
一种制备甲氰菊酯农药的方法,是采用向2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由3-苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α-氰基-3-苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和,反...
蔡家强李峥嵘俞俊学陆世维石作武原晓华郭和夫
文献传递
一种合成唑啉-2-酮的方法
一种合成唑啉-2-酮或取代唑啉-2-酮的方法,用β-氨基醇为反应物,以CO作羰基化试剂,在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成唑啉-2-酮,催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为1-20%mol;反应时间为2-20h;反...
李鹏陆世维原晓华俞俊学王树东
文献传递
共2页<12>
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