余红霞
- 作品数：15 被引量：58H指数：4
- 供职机构：武汉化工学院化工与制药学院制药工程系更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生农业科学理学更多>>
- N,N-二甲基甘氨酸的合成研究被引量：3
- 2004年
- 本文报道了合成N,N-二甲基甘氨酸的新方法。以甘氨酸为原料,Pd/C为催化剂,采用常温常压氢化方法,产物收率达95%。
- 余红霞郭峰
- 关键词：氢解
- 硫酸沙丁胺醇的合成研究Ⅰ被引量：11
- 1995年
- 以水杨醛与叔丁胺为起始原料，经缩合、酯化、Ｆｒｉｅｓ重排三步一锅反应制成２－氯－１－｛［（１，１－二甲基乙基）亚胺基甲基］－４－羟基苯基｝－乙基酮（４）．再经缩合、水解、成盐三步一锅反应转化成５－｛［（１，１－二甲基乙基）胺基］乙酰基｝－２－羟基苯甲醛盐酸盐（５），再经甲醇钠中和、催化转移氢化还原、成盐即得硫酸沙丁胺醇（１），总收率约５０％。
- 陈芬儿余红霞万江陵张珩杨建设
- 关键词：硫酸沙丁胺醇药物
- 酮基布洛芬的合成方法改进被引量：3
- 2003年
- 目的合成酮基布洛芬 ,提高产品纯度。方法以 3 苄基苯乙酮为原料 ,通过Darzens缩合 ,氧化合成目标物。结果与结论以 3 苄基苯乙酮计算 ,总收率约 64 % ,产品纯度为 99 8%。并通过红外吸收光谱 (IR)、质谱 (MS)确证了目标物的结构。该合成工艺简单 。
- 余红霞郭峰陈芬儿
- 关键词：药物化学酮基布洛芬非甾体消炎药
- 西酞普兰合成路线图解被引量：17
- 2003年
- 余红霞郭峰
- 关键词：西酞普兰5-羟色胺格氏反应抗抑郁药
- 3-苄基苯乙酮的合成改进被引量：2
- 2002年
- 以间甲基苯甲酸为原料 ,通过 Friedel Crafts反应 ,氧化 ,还原 ,氯化反应得到 3苄基苯甲酰氯 ( 6 ) ,6然后与丙二酸二乙酯乙醇镁经酰化 ,水解 ,脱羧三步一锅合成 3苄基苯乙酮 ,总收率为 4 3.2 % .
- 余红霞郭峰陈芬儿
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应
- 1-甲氨基蒽醌的合成研究
- 本文通过催化剂种类、溶剂、反应温度及时间的筛选与优化,使1-甲氨基蒽醌收率达到95﹪,同时降低了反应成本.
- 余红霞郭峰
- 关键词：染料中间体催化剂溶剂反应温度
- 文献传递
- 水溶性二甲硝咪唑盐的制备被引量：3
- 2001年
- 以简便易行的方法制备水溶性二甲硝咪唑盐，收率高达95％以上，具工业化应用价值。
- 刘永琼余红霞邹军李华枝
- 关键词：饲料添加剂预防药物
- 2-氰基-4′-甲基联苯的合成研究被引量：4
- 2003年
- 以溴化亚铜为催化剂,将邻苯甲腈与对溴甲苯偶联制备了合成沙坦类药物的关键中间体2 氰基 4′ 甲基联苯,收率50%。
- 余红霞
- 乙苯甲喹唑啉酮盐酸盐合成方法的改进被引量：1
- 2002年
- 以邻乙酰氨基苯甲酸为原料 ,在POCl3作用下与 2乙基苯胺缩合得 3 (2乙基苯基 ) 2甲基 4(3H)喹唑啉酮盐酸盐 .其条件为 :以甲苯为溶剂 ,邻乙酰氨基苯甲酸与 2乙基苯胺摩尔比为 1∶1 ,反应时间3h,产物收率为 80 % .
- 余红霞郭峰徐雄立
- 关键词：缩合成盐
- DL-丝氨酸的合成研究被引量：2
- 2005年
- 余红霞郭峰
- 关键词：化学合成法丝氨酸前体发酵法DL生化试剂
