您的位置: 专家智库 > >

余兵

作品数:39 被引量:96H指数:6
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科技基础资源数据平台建设项目国家科技基础条件平台建设计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 6篇政治法律
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 19篇多态
  • 17篇短串联重复
  • 14篇染色
  • 14篇染色体
  • 13篇短串联重复序...
  • 13篇遗传多态
  • 13篇遗传多态性
  • 12篇X染色体
  • 10篇基因
  • 8篇法医
  • 7篇多态性研究
  • 7篇STR位点
  • 5篇多态性
  • 5篇物证
  • 4篇法医物证
  • 4篇法医物证学
  • 3篇等位
  • 3篇亲子鉴定
  • 3篇珞巴族
  • 3篇法医学

机构

  • 32篇西安交通大学
  • 4篇西安交通大学...
  • 4篇西安交通大学...
  • 2篇西藏民族大学
  • 1篇西北政法学院
  • 1篇西北政法大学
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇西安医学院附...
  • 1篇四川省公安厅

作者

  • 32篇余兵
  • 21篇李生斌
  • 11篇张洪波
  • 6篇魏曙光
  • 5篇赖江华
  • 4篇郑海波
  • 4篇张宝
  • 4篇冯雪
  • 4篇陈腾
  • 3篇托娅
  • 3篇朱永生
  • 3篇桂宏胜
  • 3篇侯巧芳
  • 3篇康龙丽
  • 2篇金天博
  • 2篇冯捷
  • 2篇辛娜
  • 2篇秦群霞
  • 2篇张宪旗
  • 2篇杨丽

传媒

  • 6篇中华医学遗传...
  • 3篇遗传
  • 3篇西安交通大学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇国外医学(医...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇医学教育研究...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘肃回族X染色体STR的遗传多态性
2007年
目的:研究甘肃回族人群7个位于X染色体上的短串联重复序列(DXS6789,DXS6799,DXS6804,DXS7130,DXS7132,DXS7133和DXS7423)的遗传多态性.方法:随机抽取甘肃回族150名女性和130名男性无关个体的静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果.结果:在7个X-STR基因座中,DXS6789,DXS6799,DXS6804,DXS7130,DXS7132,DXS7133和DXS7423分别检出8,4,6,6,6,4和4个等位基因;分别检出22,7,14,14,15,6和7种基因型.此7个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Wein-berg平衡.结论:此7个X染色体STR位点有较高的遗传多态性.
冯雪徐平余兵
关键词:短串联重复序列遗传多态性
X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101遗传多态性被引量:3
2007年
目的研究X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101在汉族群体中的法医学特征及其分布特点。方法本实验应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对DXS7424和DXS101位点进行基因分型,利用相关统计方法进行数据分析。结果汉族151个男性样本中共检出37种单倍型,频率分布在0.0066~0.1391,GD值为0.9453,DP值达到0.9389,最常见单倍型为16-23。结论DXS7424-DXS101作为单倍型分析在汉族群体中具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学特殊亲权鉴定中具有良好的应用前景。
余兵托娅桂宏胜李生斌
关键词:X染色体单倍型多态性
云南纳西族10个X-STR基因座遗传多态性研究被引量:3
2007年
为研究云南纳西族人群10个位于X染色体的短串联重复序列基因座及单倍型的遗传多态性,采用PCR扩增。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,对98名云南纳西族无关男性个体x染色体的10个STR基因座进行基因分型。结果显示。98名无关男性个体中。DXS7423、DXS7424、DXS6799、DXS7133、DXS6804、DXS8378、HPRTB、DXS7130、DXS7132和DXS6789分别检出4、7、6、3、6、5、5、7、6和8个等位基因。等位基因频率分布在0.0102(DXS7132、DXS6789)~0.7347(DXS7133)之间.由DXS8378与DXS7130基因座组成的单倍型共检出20种,由DXS6789、DXS6799和DXS7424基因座组成的单倍型共检出56种。单倍型多样性分别为0.8553和0.9649,说明所选的10个X—STR位点有较高的多态性信息,在基因组多样性研究、法医学个体识别、亲权鉴定中具有重要应用价值。
陈腾辛娜朱俊艳余兵金天博李生斌
关键词:X染色体短串联重复序列遗传多态性单倍型
X染色体上六个短串联重复序列基因座遗传多态性研究被引量:7
2006年
目的研究陕西西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS7130、DXS1214、DXS6799、DXS6804、DXS7424和DXS7133等位基因及基因型频率分布。方法随机抽取陕西西安汉族118名女性和90名男性无关个体静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果。结果在6个基因座中,DXS7130、DXS6799、DXS6804、DXS7424和DXS7133分别检出9个、6个、6个、7个和7个等位基因;SY别检出21、14、15、17和12种基因型;基因频率分别分布在0.0112~0.4101、0.0160~0.4840、0.0050~0.3713、0.0053—0.3632和0.0059~0.5235之间,DXS1214检出8个等位基因,基因频率分布在0.0104~0.3161之间;此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡。结论此6个X染色体短串联重复序列位点有较高的个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。
冯雪王艳樊瑛余兵李生斌
关键词:X染色体短串联重复序列基因频率
西安汉族、西藏珞巴族DXS6799和HPRTB位点的遗传多态性
2005年
目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160~0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8516、0.6157;HPRTB位点检出8个等位基因,等位基因频率在0.011~0.290之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7974、0.7039。西藏珞巴族DXS6799检出5个等位基因,基因频率为0.0222~0.6074之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7684、0.5805;HPRTB位点检出5个等位基因,等位基因频率在0.0420~0.3866之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8661、0.7029。西安汉族、西藏珞巴族女性的基因型分布均符合Hardyweinberg平衡。结论DXS6799和HPRTB有较高的个体识别率和非父排除率,在个体识别和亲权鉴定中有应用价值。
余兵张洪波秦群霞康龙丽李生斌
关键词:短串联重复遗传多态性
内蒙古鄂温克族群体X染色体九个短串联重复序列位点的遗传多态性及法医学应用价值评估被引量:1
2007年
目的研究内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多态性分布及法医学应用价值。方法采取内蒙古鄂温克民族群体的99名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验其分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡值的程度;Powerstat软件计算各种法医学应用指标。结果获得内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个STR位点等位基因频率分布的数据;9个X-STR位点中DXS6789、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义。结论9个X染色体STR位点中,DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799等7个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。DXS7132位点在不同民族中分布差异无统计学意义,在用X染色体STR位点标记判别鄂温克族与其他民族的差异时应该剔除。
侯巧芳杨丽桂宏胜余兵李生斌
关键词:X染色体短串联重复序列遗传多态性
湖南土家族群体X染色体10个STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估被引量:3
2008年
摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fstat软件计算基因多态性及固定指数;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。在湖南土家族群体中,共检出65个等位基因,频率分布在0.0048~0.6170之间;10个X-STR位点中DXS6789、DXS6799、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7133、DXS7423位点的法医学应用价值较低;位点比较中,湖南土家族群体与德国、意大利群体的差异最明显。DXS6804、DXS7132、DXS7130、DXS8378、DXS6789、DXS6799、DXS7424、HPRTB等8个位点在湖南土家族群体的个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义;差异性检验结果揭示高加索人种与蒙古人种间存在着较大的差异性。
韩卫杨丽桂宏胜余兵卫洁李生斌
关键词:土家族X染色体短串联重复序列遗传多态性
STR位点基因扫描在亲子鉴定中的应用被引量:5
2004年
目的 探索一种易于标准化的亲子鉴定方法。方法 选用九个群体家系资料明确的四核苷酸重复的STR位点 ,用荧光标记物标记引物、PCR复合扩增、灵敏度更高的 3 77测序仪对 45例亲子鉴定案例进行电泳分型 ,并自动收集数据和分析 ,自动判定STR位点等位基因和基因型。结果  2 1个案例排除亲子关系 ,2 4例不排除亲子关系。结论 STR位点的基因扫描方法简便、省时、快速 ,灵敏度高 。
余兵秦群霞李昌峰李生斌
关键词:STR位点基因扫描亲子鉴定
法医物证学教学课程思政建设
2023年
法医物证学是法医学专业学生的一门专业必修课程,知识涉及遗传学、免疫学、分子生物学、基因组学等学科的基础理论知识和检验方法。在专业课中开展课程思政建设是落实全员全程全方位“三全育人”的重要内容。教学过程中从爱国主义教育、法治思想、职业道德、专业精神、物证鉴定文化等多个层面深度挖掘课程思政元素。探索法医物证教学中思政教育的组织及实施方法,同步提高教师师德和育人水平,探索法医物证学课程教学中思政元素融入的实施路径。为新时期培养具有正确的价值观、法治观与创新精神的卓越法医学人才提供参考。
朱永生张洪波张宝魏曙光余兵周雅婷
关键词:法医物证学
藏族X染色体10个STR位点的遗传多态性被引量:19
2006年
目的研究西藏藏族X染色体上的10个短串联重复序列(DXS7423,DXS8378,DXS6799,DXS7424,DXS7130,DXS7132,DXS6789,DXSl01,DXS6804,DXS7133)的基因及基因型频率分布。方法随机抽取101名西藏藏族无关个体静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果。结果DXS7423,DXS8378,DXS6799,DXS7424,DXS7130,DXS7132,DXS6789,DXS101,DXS6804,DXS7133分别检出5种、5种、5种、9种、7种、7种、11种、9种、5种和4种等位基因;基因频率分别分布在0.0172~0.5610、0.0179~0.5595、0.0122~0.5614、0.0122—0.4024、0.0172—0.4828、0.0116~0.4035、0.0119~0.2857、0.0119-0.3774、0.0351-0.0.3929、0.0116~0.6786之间,此10个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此10个X染色体STR位点有较高的个体识别率,在个体识别和女孩亲权鉴定中有较高应用价值.对疾病相关研究有重要意义。
高雅金天博余兵杜宏李生斌
关键词:X染色体短串联重复序列遗传多态性藏族STR位点
共4页<1234>
聚类工具0