何道伟
- 作品数：15 被引量：118H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 降低 ABC—ELISA 非特异性吸附的实验方法探讨
- 1993年
- 用生物素化的乙肝病毒表面抗原(BHZ-HBsAg)和亲和素辣根过氧化物酶复合物(ABC-HRP)作为检测系统,对降低 ABC-ELISA 非特异性吸附的方法作了探讨。结果表明.适当的 Avidin-HRP 稀释度、0.5%牛血清白蛋白封闭以及提高 ABC-HRP 稀释液的离子强度,均可有效降低 ABC-ELISA 的非特异性吸附。
- 何道伟葛曼丽刘立华
- 关键词：ABC-ELISA
- 苯乙酸钠对小鼠B_(16)黑色素瘤细胞的分化诱导作用被引量：1
- 1998年
- 目的 评价苯乙酸钠对黑色素瘤 B1 6 的抑瘤作用。方法 以 MTT法测定细胞增殖的抑制率。B1 6 胞形态 ,黑色素含量 ,细胞周期变化及体内致瘤能力的测定作为观察指标。结果 用 7.5 m M～ 17.5 m M的苯乙酸钠作用于肿瘤细胞 ,见有不同程度的抑瘤作用 P<0 .0 1。 MTT法测得IC5 0 为 2 .6 7～ 3.6 3m M。在 7.5～ 17.5 m M浓度下 ,对 B1 6 细胞都有较强的分化诱导作用 ,表现为黑色素颗粒生成能力明显增多 ,生长缓慢。细胞动力学研究表明 ,苯乙酸钠可使 B1 6 细胞阻断在 G1 期因而 S期明显减少 ,体内致瘤表明成瘤能力明显降低。结论 苯乙酸钠对 B1 6 细胞有强力分化诱导作用 ,而对体内外黑色素瘤增殖有明显抑制。
- 叶银英何道伟杨天明丛晓东
- 关键词：分化诱导苯乙酸钠
- 苦楝、黄药子抗癌成分的细胞学评价被引量：8
- 1998年
- 应用MTT法对天然药物组分Ⅰ（苦楝素）、Ⅱ（苦楝提取结晶）、Ⅲ（黄药子乙素）进行体外抑癌作用的观察，发现组分Ⅰ在浓度04～40ug／ml时与对照组比较，有抑制胃癌（SGC－7901）细胞增殖作用，而对黑色素瘤细胞A375无抑制作用。表明该方法简便、快速、重复性好，可作为药物筛选的常用方法。
- 叶银英何道伟兰省科李石生邓京振赵守训
- 关键词：MTT法苦楝黄药子抗癌成分胃癌细胞系
- 桦木酸及其衍生物23-羟基桦木酸等诱导黑色素瘤细胞凋亡的研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :研究桦木酸及其衍生物 2 3 羟基桦木酸等对人黑色素瘤细胞A3 75、小鼠黑色素瘤细胞B16生长抑制及凋亡作用。方法 :应用四甲基偶氮唑盐比色 (MTT)法、光镜与电镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪等对 2 3 羟基桦木酸诱导的黑色素瘤A3 75、B16细胞进行检测和观察。结果 :桦木酸及其衍生物 2 3 羟基桦木酸等在质量浓度为 8～ 80mg·L-1时对黑色素瘤细胞有显著的生长抑制作用 ,并有一定的剂量依赖关系 ,同时出现凋亡峰及梯形电泳。结论 :2 3 羟基桦木酸能强烈诱导黑色素瘤细胞凋亡 ,从而达到抑瘤的治疗效果。
- 叶银英何道伟叶文才张庆文赵守训
- 关键词：桦木酸细胞凋亡黑色素瘤细胞
- 氨磷汀对顺铂和环磷酰胺诱导正常细胞毒性的保护作用被引量：1
- 2004年
- 目的 :评价氨磷汀对顺铂和环磷酰胺诱导正常细胞毒性的保护作用及对化疗药物抗肿瘤作用的影响。方法 :用MTT法测定顺铂对体外培养的Hela、Ho 8910肿瘤细胞的抑制作用 ,实验组加顺铂前 3 0min经氨磷汀处理 ,对照组则不需处理 ,比较两组细胞增殖的抑瘤率。同时观察注射顺铂、环磷酰胺前 3 0min注射氨磷汀与不注射组小鼠骨髓有核细胞的微核率。结果 :用 60 0mg·L- 1 氨磷汀在体外加顺铂前 3 0min加入Hela、Ho 8910肿瘤细胞 ,和对照组比较两组的肿瘤细胞增殖没有差异(P >0 .0 5 ) ;而体内实验得到 ,顺铂、环磷酰胺腹腔注射正常小鼠前 3 0min注射氨磷汀与不注射氨磷汀比较 ,单独用顺铂、环磷酰胺的小鼠骨髓有核红细胞微核率高于氨磷汀保护组 (P <0 .0 5 )。结论 :氨磷汀腹腔注射正常小鼠可明显降低顺铂、环磷酰胺引起正常小鼠的细胞毒性 ,同时氨磷汀不影响顺铂对Hela、Ho 8910肿瘤细胞的化疗疗效。
- 韩国荣叶银英余敏敏何道伟
- 关键词：氨磷汀顺铂环磷酰胺细胞毒性抗肿瘤药
- 抗人S100A4单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用被引量：1
- 2009年
- 目的:制备抗人S100A4单克隆抗体(mAb),建立检测肿瘤样品中S100A4蛋白的可靠方法。方法:采用标准杂交瘤技术得到抗重组人S100A4的mAb。以ELISA、Western blot和免疫组织化学法对抗体进行鉴定。并将抗体应用于临床人乳癌和结肠癌样品的免疫组织化学检测。结果:获得了1株稳定分泌抗人S100A4蛋白mAb的杂交瘤细胞株D101。在免疫印迹实验中,该mAb较多抗特异性更好。该mAb适用于来源于人组织的样品S100A4表达的检测,在少量乳癌和结肠癌样品的检测中给出的结果与商品化多抗的结果一致。结论:该mAb是S100A4特异的,在临床应用中有更好的重复性。
- 胡向阳黄晓明张南何道伟叶银英
- 关键词：S100A4MAB肿瘤标志
- Amy-2启动子的克隆和活性鉴定
- 2009年
- 目的探讨人胰腺淀粉酶基因2(Amy-2)启动子在人胰腺组织特异性并验证其在胰腺细胞内的活性。方法运用荧光素酶报告载体构建胰腺组织特异性启动子Amy-2质粒,将其转染人胰腺癌细胞系SW1990、PANC-1、正常人胰腺导管上皮细胞(HPDE)、乳腺癌(MCF-7)、肺癌(A549),验证其在胰腺细胞内的活性和特异性。利用分子生物学技术,结合PBS185载体构建载体pAmy2-Cre;在运用基因转染方法将pAmy2-Cre的转染人胰腺癌细胞株Panc-1、BxPC-3,通过PCR、Western blot方法观察pAmy-2的组织特异性。结果成功构建pAmy-2-luc和pAmy-2-Cre载体,证明了Amy-2的启动子在相应细胞内的转录活性;Amy-2的启动子能很好的驱动Cre蛋白表达。结论Amy-2有较好的胰腺组织特异性和转录。
- 周家华唐波刘训良丁帆何道伟何勇余泽前杨德同
- 关键词：胰腺癌
- 23-羟基桦木酸对B_(16)细胞系的诱导分化作用被引量：27
- 2001年
- 目的评价 2 3 羟基桦木酸对黑色素瘤B16细胞的抑瘤作用。方法以MTT法测定细胞增殖的抑瘤率 ,并以B16细胞形态、黑色素含量、细胞周期变化及体内致瘤能力的测定作为观察指标。结果用 10～ 2 0 μg/ml的2 3 羟基桦木酸作用肿瘤细胞 ,见有不同程度的抑瘤作用 (P <0 .0 0 1)。表现为黑色素生成能力增加 ,细胞生长缓慢。可使B16细胞阻断在G1期 ,肿瘤体积明显缩小。结论 2 3 羟基桦木酸低剂量 (10～ 2 0 μg/ml)对B16细胞有明显的分化诱导作用 。
- 叶银英何道伟叶文才张庆文赵守训
- 关键词：诱导分化抗肿瘤药药理
- 老年性大肠癌致肠梗阻的外科治疗(附158例报告)
- 2008年
- 目的:探讨老年性大肠癌致肠梗阻外科治疗的相关问题。方法:分析1998年至2007年70岁以上的大肠癌致肠梗阻行手术治疗158例患者的临床资料。结果:158例患者均行手术治疗。Ⅰ期切除吻合术46例;Ⅰ期切除,Hartmann造口,Ⅱ期闭瘘术91例;Mile’s术8例;肿瘤无法切除而行结肠造口术13例。术后并发症6.9%(11/158),围手术期死亡率1.3%(2/158)。结论:①重视对老年性大肠癌致肠梗阻的认识;②老年(高龄)患者不是手术禁忌证,选择合理术式,目的是解除梗阻,切除肿瘤,但彻底根治不是努力的方向;③积极的围手术期处理对术后恢复有非常重要的作用。
- 钱海兵何道伟王晓光李爱兵
- 关键词：大肠癌肠梗阻外科治疗老年性
- 23-羟基桦木酸体外抗恶性肿瘤作用的研究被引量：18
- 2001年
- 目的 :研究 2 3 羟基桦木酸在体外对B16、SGC 790 1、A0、HL 60、K5 62、HeLa及S180 7种恶性肿瘤细胞生长的抑制作用。方法 :应用四甲基偶氮唑盐比色分析、电镜观察、流式细胞术等方法观测 2 3 羟基桦木酸对 7种肿瘤细胞的抑制作用。结果 :10～ 160mg·L-1的 2 3 羟基桦木酸在体外对 7种肿瘤细胞有显著的抑制作用 ,呈一定的剂量依赖关系 ,并可引起大量肿瘤细胞凋亡。 2 3 羟基桦木酸 Ⅰ使B16肿瘤细胞被阻滞在G0 G1期 ,而 2 3 羟基桦木酸 Ⅱ则使细胞阻滞在G2 M期。结论 :2 3 羟基桦木酸对体外 7种恶性肿瘤细胞均有显著的抑制作用 ,并使细胞阻滞在某一生长期 ,最终导致肿瘤细胞凋亡。
- 叶银英何道伟叶文才张晓奇赵守训
- 关键词：细胞凋亡药理
