何秀菊
- 作品数：12 被引量：51H指数：4
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国际科技合作与交流专项项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拆方研究降香总萜、降香黄酮、丹参酮在冠心丹参方中抗大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤作用被引量：10
- 2012年
- 目的:研究冠心丹参处方中,分别除去降香总萜和降香总黄酮,或是加入丹参酮,研究其对抗心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用,探讨各组分对药效的贡献。方法:取培养4 d的大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为:对照组(Cont组)、(1)A/R组、(2)1%的DSMO对照组、(3)冠心丹参组、(4)～(6)降香总萜与/和降香总黄酮阴性组、或是冠心丹参处方中分别加入终浓度为1,2,4 mg的丹参酮;检测细胞存活率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(catalase)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量及孵育液乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:在冠心丹参处方中分别除去降香总萜与/和降香总黄酮后,样品对抗心肌细胞的A/R的作用显著减弱,尤其以反映细胞抗脂质氧化状态指标SOD,catalase,GPx活性以及MDA含量更为明显;而加入丹参酮后,其对抗心肌细胞A/R的作用有不同程度的增强,尤其以反映细胞存活状态指标细胞存活率以及LDH更为明显,以2 mg丹参酮最为理想。结论:冠心丹参处方中在对抗心肌细胞A/R损伤的作用上,降香总萜和降香总黄酮不可缺如;加入2 mg丹参酮可增强其心肌保护作用。
- 黄璜何欢王丹辉王金钱黄方威何秀菊刘丹范玫玫何明
- 关键词：冠心丹参胶囊心肌细胞丹参酮
- 数学模式试验设计方法的优缺点比较及其在中药研究应用中的适宜性分析被引量：22
- 2010年
- 介绍7种数学模式试验方法(包括正交设计、均匀设计、星点设计、混料设计、人工神经网络优化法)的原理,比较其在试验安排、数据分析处理、模型回归、优化与预测的优势及局限性,分析其在中药制剂实验研究应用的适宜性,为中药实验研究中试验设计数学方法的选择提供参考。
- 王跃生欧阳旭王丹辉何秀菊王金钱
- 关键词：数学模式适宜性中药
- 柴胡总皂苷提取物制剂前的评价被引量：4
- 2011年
- 目的:对柴胡总皂苷提取物进行制剂前研究,为设计合理的剂型提供依据。方法:采用分光光度法和高效液相色谱法研究柴胡总皂苷提取物的表观溶解度、油水分配系数、稳定性及初步考察柴胡总皂苷提取物对胃黏膜的刺激性。结果:柴胡总皂苷提取物在水中的表观溶解度为0.145 g.L-1;在pH 5.0的缓冲液中,油水分配系数为34.72;在pH 9.0的缓冲液中,油水分配系数为60.36;高湿度试验结果不符合规定;刺激性较大。结论:柴胡总皂苷提取物的表观溶解度小,在碱性溶液中的油水分配系数大于酸性溶液中的分配系数,稳定性较好,但具有一定的吸湿性,具有较大的胃黏膜刺激性。
- 封传华张国松罗晓健胡鹏翼何秀菊王跃生
- 关键词：柴胡总皂苷
- 冠心丹参制剂药理临床及质量标准研究进展被引量：4
- 2009年
- 冠心丹参制剂具有降低血清磷酸肌酸和乳酸脱氢酶水平,减少心肌组织中丙二醛的生成,保护心肌组织超氧化物歧化酶的活性等作用,是治疗心血管疾病的重要中药。综述了冠心丹参制剂在治疗心绞痛,提高胰岛素敏感指数,治疗高血压肾病和透析时的心血管并发症等临床应用,以及冠心丹参制剂的质量标准研究现状,为深入研究和综合利用冠心丹参制剂提供参考。
- 钱霞张洁范玫玫杨世林侯莉何秀菊游剑
- 双麻茶毒理学安全性评价
- 2011年
- 目的:对双麻茶的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:双麻茶小鼠经口MTD﹥20 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:双麻茶属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。
- 何秀菊游剑李高同
- 关键词：毒理学安全性
- 清炎合剂提取工艺的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:考察清炎合剂的最佳提取工艺。方法:采用单因素实验,以有效成分含量和浸膏得率为考察指标,考察了加水倍量、提取时间、提取次数等因素对清炎合剂的提取效果的影响。通过正交实验,优选出最佳提取工艺。结果:清炎合剂最佳提取工艺条件为:提取3次,每次提取时间1h,料液比为1:12。结论:此方法提取清炎合剂简单易行,产率较好,符合生产要求。
- 于红波何秀菊张爱玲宋小玲姚珍珍陈俊杰范玫玫
- 关键词：原儿茶酸单因素实验正交实验
- 理中丸和四君子汤与脾阳虚证和脾气虚证方证相关性研究
- 吕爱平饶毅简晖贾红伟赵宁张皖东赵宏艳吕诚查青林魏惠珍侯莉陈银芳钱霞何秀菊
- 课题，理中丸和四君子汤与脾阳虚证和脾气虚证方证相关性研究，为江西省主要学科学术和技术带头人培养计划项目，项目编号为：030009。本课题所用经费由省科技厅下达经费和自筹经费组成，其中省科技厅下拨经费为20万元，本单位配套...
- 原生痛胶囊临床试验方案设计
- 2014年
- 中药临床试验方案的设计是中药有效性和安全性评价中非常重要的环节,是药品注册所需的重要技术资料。新药临床试验方案的优劣直接影响临床试验的成败。科学、合理的临床试验方案不仅是正确评价药物是否具有临床实用价值(有效性和安全性)的重要依据,同时能够兼顾风险及成本控制的需求。Ⅱ期试验主要是疗效探索性试验,其主要研究目的是为Ⅲ期临床确定给药剂量和给药方案。本文通过随机、双盲、阴性对照、多中心的Ⅱ期临床试验设计,纳入病例240例,为评价原生痛胶囊治疗风湿痹症引起的疼痛及关节肿胀的有效性和安全性提供临床试验的方案,为原生痛胶囊的Ⅲ期临床试验提供参考。
- 何秀菊侯莉范玫玫简晖杨世林李高同
- 关键词：类风湿关节炎
- 原生痛胶囊治疗痛痹型类风湿关节炎被引量：5
- 2014年
- 目的:观察原生痛胶囊治疗类风湿关节炎(痛痹型)的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、多中心、阴性药对照方法,观察原生痛胶囊治疗类风湿关节炎(痛痹型)的患者240例。采用分层区组随机化分组方法,按中心进行分层。通过多中心及随机双盲对照试验,试验组给予原生痛胶囊,口服,每次2粒,2次/d;对照组给予安慰剂,口服,每次2粒,2次/d。疗程均为7 d。结果:两组疼痛疗效、中医证候疗效、疾病疗效、相关体征检查、关节功能试验组优于对照组,两组均无不良反应。结论:原生痛胶囊治疗类风湿关节炎(痛痹型)疗效确切,其疗效优于对照组安慰剂。
- 何秀菊李高同洪汉斌杨世林简晖王琦范玫玫
- 关键词：类风湿关节炎II期临床
- LC-MS/MS在冠心舒胶囊大鼠体内药动学中的应用
- 2014年
- 目的建立测定丹参素在大鼠血浆中浓度的LC-MS/MS方法,并将该方法用于冠心舒胶囊在大鼠体内的药动学。方法色谱柱为C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),采用梯度洗脱的方式分离被测物质,利用液液萃取的方法处理血浆样品,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式检测。结果丹参素在线性范围内线性关系良好,日内日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)在±15%以内,平均提取回收率在80%以上,基质效应在90%～110%。结论该方法适合于冠心舒胶囊在大鼠体内的药动学研究。
- 陈俊杰王丹辉傅国强候莉何秀菊杨世林范玫玫
- 关键词：液质联用丹参素大鼠血浆液液萃取药动学
