何炜
- 作品数：86 被引量：333H指数：10
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 关于医用有机化学绪论课教学的思考被引量：6
- 2014年
- 有机化学与医学和生命科学的交叉与融合越来越紧密,为医学和生命科学的发展做出了突出的贡献。绪论课作为有机化学课程教学开宗明义的第一课,其成败直接影响到学生对本门课程的学习。而组织合理的授课内容是激发学生学习动机与兴趣、夯实基础、启发思考,从而实现温故知新、授人以渔的关键。
- 秦向阳刘建强吴尧平何炜李志全
- 关键词：医用有机化学绪论课温故知新授人以渔
- 胺化-β-环糊精的合成及其在毛细管电泳拆分手性邻二醇中的应用
- @@手性邻二醇是被广泛用于手性药物和精细化学品合成的中性物质。Sharpless不对称双羟基化反应(AD)是将烯烃分子一步转变为手性邻二醇的最有效和最具实用价值的方法之一。手性邻二醇的光学纯度测定通常采用HPLC法，但由...
- 刘鹏何炜秦向阳王巧峰程司堃张生勇
- 聚乳酸纳米粒的改性研究进展被引量：2
- 2012年
- 聚乳酸纳米粒具有控制药物释放速度以达到长效缓释、增加药物靶向性、降低毒副作用以及提高疗效等优点,在药物传输中有着广阔的研究和应用前景。但由于聚乳酸的疏水性和分子链基团的单一性,它在靶向制剂和长效制剂的应用方面受到很大制约。本文对可生物降解材料聚乳酸作为载药纳米粒的改性研究状况进行了综述,针对目前制约聚乳酸纳米粒临床应用存在的问题,介绍了亲水性修饰、靶向修饰的最新研究进展。
- 兰婷张俊娜夏峰何炜
- 关键词：聚乳酸纳米粒改性
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法，固定相：ZORBAX-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-水（35：65）；流速：0．8mL-min^-1；柱温：30℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105℃，载气为氮气，气体流速为2．70mL·min^-1，压力为2BAR。结果黄芪甲苷在1．53-7．64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），黄芪甲苷平均加样回收率为98．6％，RSD：1．17％（n：5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。
- 刘鹏周军何炜辛春艳姜茹
- 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 手性胺-β-环糊精手性选择剂的合成及其毛细管电泳分离分析氨基酸衍生物研究
- 刘鹏何炜刘雪英王巧峰张生勇
- 二羟基乙二肟的合成与晶体结构
- 2013年
- 以盐酸羟胺和草酸二乙酯为原料,在乙醇-水溶液中反应,得到二羟基乙二肟(DHG),培养出该化合物的单晶。并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为Pn,晶胞参数a=0.522 19(15)nm,b=0.387 37(11)nm,c=1.075 0(3)nm,β=115.396(5)°,V=0.216(11)nm3,Dc=1.873 g/cm3,Z=2,F(000)=128,R1=0.029 8,wR2=0.079 0。
- 张俊娜何炜兰婷李明华王宝龙
- 关键词：盐酸羟胺草酸二乙酯晶体结构
- 初探怎样抓好药学专业本科毕业设计被引量：12
- 2010年
- 结合第四军医大学药学系本科毕业设计取得的一些经验,通过分析药学专业本科毕业设计几个环节的重要性、实施方法及存在的问题,探讨抓好药学专业本科毕业设计环节的方法。
- 何炜路丽华辛春燕程司堃孙晓莉
- 关键词：药学本科
- 氮氧自由基的应用研究进展被引量：6
- 2017年
- 氮氧自由基化合物是指含碳、氮、氧、氢等元素以及自旋单电子的有机化合物,因其自身的特殊性质被广泛应用于很多领域。本文结合氮氧自由基的特点,对其在生物学、磁性、有机催化和阻聚等方面的应用研究进行了总结,并对氮氧自由基化合物的发展趋势进行了展望。
- 王时雨李明华薛姗姗黄雁茹何炜
- 关键词：氮氧自由基生物活性
- 左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成被引量：9
- 2006年
- 目的研究左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法。方法以水杨醛和溴乙酰氯为原料经Friedel-Crafts酰基化反应、取代反应合成5-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐(4),再经手性铑配合物催化的不对称氢转移反应协同还原得到左旋沙丁胺醇(5),最后与盐酸成盐制得左旋沙丁胺醇盐酸盐(1)。结果与结论以水杨醛计,4步反应总收率为35.6%,对映体过量值达92%,该合成路线易行。目标产物的结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。
- 何炜张邦乐李晓晔刘鹏孙晓莉张生勇
- 关键词：药物化学药物制备
- 壳聚糖温敏凝胶共混环糊精缓释氯己定的体外实验被引量：5
- 2007年
- 目的:探索壳聚糖温敏凝胶缓释广谱抗菌药物氯己定的解决办法。方法:实验于2006-03/06在解放军第四军医大学化学实验室进行。将小分子药物氯己定先通过饱和水溶液法与β-环糊精制备成包结物,再共混于壳聚糖温敏凝胶中,制备载药凝胶系统。根据不同配方分为4组:空白凝胶组:壳聚糖温敏凝胶溶液;β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组:壳聚糖温敏凝胶溶液+6mg或12mgβ-环糊精/氯己定包结物;氯己定组:壳聚糖温敏凝胶溶液+4.8mg氯己定。检测最终的凝胶体系的流变学性质、稳定性、体外释药特性。结果:①氯己定与β-环糊精的包合率为(40.11±4.28)%。②流变学检测显示,β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组凝胶黏度随温度升高而略有升高,但其变化趋势与空白凝胶组无差异;恒温37℃条件下,此2组凝胶黏度随时间波动性变化,但其变化趋势与空白凝胶组无差异。③稳定性检测结果:37℃条件下,无论是否加载药物,溶液都在8min左右形成稳定的凝胶,凝胶外观在1个月内无明显变化。④体外释放测定结果:实验条件下,氯己定组大约12h即释放完毕,而β-环糊精/氯己定包结物6mg组在40d时,仅释放药物的60%左右。结论:氯己定共混于壳聚糖温敏凝胶后,温敏凝胶系统的性质几乎未受加入药物的影响,而氯己定从凝胶系统中释放的速度大大减慢,药物持续释放可保持1个月以上,达到了缓释的目的。
- 马志伟王荣吴织芬陈栋张邦乐何炜王晓娟王勤涛周威刘青董广英
- 关键词：温敏凝胶Β-环糊精氯己定缓释
