何清
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪桂枝五物汤熏洗用于化疗后周围神经毒性的临床分析被引量：15
- 2020年
- 目的探讨黄芪桂枝五加物汤熏洗治疗化疗后周围神经毒性的临床疗效。方法将60例化疗后出现周围神经毒性的肿瘤患者随机分为两组。治疗组30例,采用中药黄芪桂枝五物汤加减熏洗治疗,每次浸泡30 min,每日浸泡一次,对照组为西药组30例,甲钴胺片0.5 mg 3次/d口服。治疗周期为2个月。结果(1)治疗组总有效率为96.7%(29/30),对照组总有效率为60.0%(18/30)(P<0.01)。(2)治疗组在2周、4周、6周有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用黄芪桂枝五物汤熏洗治疗化疗后周围神经毒性疗效较好。
- 孙鹏陈骏冯仲珉陈福刚刘丽丽崔佳孙利敏王群何清
- 关键词：黄芪桂枝五物汤熏洗治疗化疗周围神经毒性
- 黄芪桂枝五物汤外洗用于化疗后末梢神经炎的临床分析
- 目的 探讨黄芪桂枝五加物汤加减足浴对化疗后末梢神经炎的临床疗效.方法 将46例化疗后出现末梢神经炎的肿瘤患者随机分为两组.治疗组23例,采用足浴,足浴方以黄芪桂枝五物汤加减,每次浸泡30 min,每日浸泡一次,对照组为西...
- 孙鹏刘艳娥刘丽丽何清崔佳孙利敏朱成功冯仲珉
- 关键词：足浴化疗末梢神经炎
- 替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的研究被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法37例老年晚期胃癌患者接受替吉奥单药化疗，两周期化疗后评价疗效及不良反应。结果37例患者均可评价疗效，总有效率37.8%，疾病控制率67.6%。其中初治者有效率45.8%，复治者有效率23.1%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切，耐受性良好。
- 朱成功崔佳孙利敏孙鹏何清刘丽丽
- 关键词：老年晚期胃癌化疗
- 埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价
- 2013年
- 目的观察埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效及安全性。方法 21例晚期NSCLC患者,给予埃克替尼125 mg,口服,3次/d。观察客观有效率、临床症状缓解情况、不良反应,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)9例,进展(PD)3例,客观有效率(ORR)42.9%,疾病控制率(DCR)85.7%,中位无进展生存期(PFS)为7.2个月。不良反应主要为皮疹和腹泻。结论埃克替尼一线治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效及安全性,耐受性良好。
- 何清冯仲珉孙鹏刘丽丽于佩瑶刘基巍张阳
- 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼近期疗效安全性
- 65例胃肠道间质瘤临床分析被引量：6
- 2006年
- 目的分析胃肠道间质瘤(GIST)的临床特征及预后。方法收集65例GIST患者的临床资料进行回顾性分析。结果65例患者,中位年龄60岁,主要发生部位为胃和小肠(81.54%),临床症状无特异性;术前螺旋CT检查60例,27例(45.00%)报告为平滑肌(肉)瘤或间叶组织来源肿瘤;对58例随访,其中高、中风险占77.59%,复发10例,均为高、中风险组。结论GIST消化道症状无特异性,术前确诊率低。CT检查有助于诊断。目前的风险分级有助于判断预后。
- 朱青山何清刘基巍
- 关键词：CT预后
- 甲地孕酮治疗顺铂所致消化道不良反应被引量：1
- 2006年
- [目的]比较托烷司琼(单药组)、托烷司琼+地塞米松(双药组)、托烷司琼+地塞米松+甲地孕酮(佳迪)(三药组)三种不同止吐治疗在预防顺铂所致的消化道不良反应的疗效差别。[方法]接受含顺铂方案化疗的98例肺癌患者,分别接受以上三种不同预防止吐治疗,观察化疗后的恶心呕吐、食欲下降、体重下降和ECOG变化情况。[结果]在恶心、呕吐方面,三药组最轻,单药组最重。在改善厌食程度、提高体能状态评分上三药联合组有一定的优势。[结论]佳迪能增强常规止吐治疗在顺铂所致的消化道反应中的疗效。
- 蔡欣何清胡东梅刘红华刘基巍
- 关键词：甲地孕酮顺铂
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果被引量：3
- 2014年
- 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的w临床效果及不良反应。方法将86例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,观察组给予奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注,第1天,替吉奥40 mg/m^2,2次/d,口服,第1~14天,21 d为1个周期;对照组给予奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注,第1天,氟尿嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1~2天,氟尿嘧啶600 mg/m^2持续泵入22 h,第1~2天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1~2天,14 d为1个周期。2个周期后评价疗效及不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为52.3%、47.6%,疾病控制率分别为81.8%、78.6%,两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。观察组胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果确切,耐受性良好。
- 朱成功刘丽丽冯仲珉何清孙利敏孙鹏崔佳
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂
- 卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌的研究被引量：1
- 2013年
- 目的比较卡培他滨联合紫杉醇与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将69例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组患者给予卡培他滨1000 mg/m2,分2次口服,连用2周;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,第1天;每3周为1个周期。对照组患者采用FOLFOX4方案,奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注,氟尿嘧啶600 mg/m2持续泵入22 h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉输注2 h,第1、2天;每2周为1个周期。所有患者治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解17例,总缓解率为51.4%;中位疾病进展时间为5.8个月。对照组完全缓解1例,部分缓解15例,总缓解率为47.1%;中位疾病进展时间为5.1个月。治疗组患者的不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐及手足综合征。结论卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切,耐受性良好。
- 何清冯仲珉孙鹏孙利敏刘丽丽朱成功崔佳
- 关键词：晚期胃癌卡培他滨紫杉醇
