何朝星
- 作品数：32 被引量：53H指数：4
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术更多>>
- 用于疼痛管理的有机纳米载体研究进展
- 2023年
- 疼痛是世界范围内普遍存在且日益严重的健康问题,其作为一种不愉快的主观感觉,给患者带来了极大不便,也给社会带来了巨大的经济负担。在疼痛管理领域,给予镇痛药仍是目前主要依赖的管理方式。尽管大量的镇痛药(如局部麻醉药、非甾体类抗炎药和阿片类药物)具有良好的镇痛作用,但是由于存在药物选择性低、疼痛发生机制的复杂性、个体差异性等原因,导致出现了药物生物利用度低、毒副作用大的问题。近年来,部分学者发现具有良好生物相容性、生物可降解性的有机纳米载体可以提高镇痛药的生物利用度,提高用药安全性并改善疗效。因此,本文主要就近十年来有机纳米载体在疼痛领域的应用进行综述,为学者对该领域进一步研究提供参考。
- 周秀婷申春姣宋小丹何朝星张佳杨少坤贾庆忠向柏
- 关键词：脂质体镇痛药疼痛管理局部镇痛癌症疼痛
- 槲皮素三元自组装纳米胶束的制备及表征被引量：1
- 2022年
- 目的制备槲皮素纳米胶束,用以改善其溶解度。方法以磷脂/胆盐/聚乙烯吡咯烷酮为载体材料,采用薄膜分散法制备槲皮素三元纳米胶束,对其处方及制备工艺进行筛选优化,并对制备的纳米胶束进行表征与评价。结果优选出的最佳制备处方及工艺为槲皮素37.5 mg,大豆磷脂150 mg,脱氧胆酸钠225 mg,聚乙烯吡咯烷酮K3060 mg置于圆底烧瓶中,加入适量体积分数95%乙醇,超声溶解,45℃减压旋转蒸发25 min去除有机溶剂,加入生理盐水15 mL,超声120 s匀速振摇水化脱膜,12000 r·min^(-1)离心5min去除未包封药物,即得澄清槲皮素胶束溶液。槲皮素纳米胶束呈类球形,粒径为(8.0±0.5)nm,PDI为(0.153±0.06),Zeta电位为(-32.4±0.155)mV,药物包封率为(82.83±7.34)%,含量为(2.07±0.03)mg·mL^(-1)。槲皮素纳米胶束具有良好稳定性,6个月内外观、粒径、含量无明显变化。72 h药物体外释放达到67%左右。结论本研究的优选处方及工艺可以用于槲皮素纳米胶束的制备,其溶解度提高约750倍。
- 何朝星孙玉林贾佳郝俊红刘砚敦洁宁杜青
- 关键词：槲皮素纳米胶束溶解度薄膜分散法
- 非细胞渗透模型在BSCⅡ类药物渗透性研究中的应用进展
- 2024年
- 渗透性是肠道吸收和口服生物利用度的决定因素之一。非细胞渗透模型是一种体外渗透性测定工具,具有高效率、低成本、性质稳定、使用方便、可定制化等优点。根据屏障类型,非细胞渗透模型可分为含有(磷酸)脂质的仿生屏障和无脂质的非仿生屏障。仿生非细胞渗透模型包括平行人工膜渗透性测定模型、基于囊泡的渗透测定模型和人工纤维素-磷脂仿生膜测定模型。非仿生无细胞渗透模型有基于聚醚砜材料的中空纤维膜模型等。在国外,应用这4种屏障进行不同目的的研究正逐渐成为药物吸收研究的热点,但在国内,仅对平行人工膜渗透性测定模型的应用研究较多,缺乏对其他3种屏障的应用研究。笔者总结了渗透性装置和渗透性计算方法,检索了近几年非细胞渗透模型在BSCⅡ类药物渗透性方面的应用,对3种仿生屏障,和无脂质的中空纤维膜的特点应用进行归纳总结,以期满足难溶性药物配方开发需求。
- 吴文娜丁丽冯仲亮何晓明何朝星方瑜
- 关键词：渗透性中空纤维膜
- 盐酸双苯氟嗪对大鼠CYP450酶活性的影响被引量：2
- 2016年
- 目的通过体内、外实验,观察盐酸双苯氟嗪对大鼠CYP450酶活性的影响。方法在正常大鼠肝微粒体温孵反应系统中加入不同浓度盐酸双苯氟嗪(0~200μmol·L^(-1))和探针药物共同温孵,LC-MS/MS测定各组探针药物代谢产物比值,观察盐酸双苯氟嗪对CYP450酶活性的影响。雄性SD大鼠随机分为空白组、盐酸双苯氟嗪低、中、高剂量组和苯巴比妥组,分别灌胃给予盐酸双苯氟嗪30、60、90 mg·kg^(-1)或苯巴比妥120 mg·kg^(-1),连续给药14 d。第15天灌胃给予Cocktail探针药物,于灌胃后不同时间眼内眦取血,LC-MS/MS测定血浆中探针药物浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。取血结束后,制备肝微粒体。在肝微粒体温孵反应系统中加入探针药物,LC-MS/MS测定探针药物及其代谢物的浓度,计算探针药物的代谢率。通过比较实验组和空白对照组的相对肝脏重量、蛋白浓度、CYP450酶含量、药-时曲线、药动学参数和探针药物的代谢率,确定盐酸双苯氟嗪对CYP450酶活性的影响。结果在正常大鼠肝微粒体温孵液中,盐酸双苯氟嗪对CYP2C6、CYP2D1和CYP2C11有抑制作用,其IC50值分别是8.85、20.93和69.45μg·m L^(-1)。大鼠被不同剂量盐酸双苯氟嗪诱导14 d后,大鼠相对肝脏重量、蛋白浓度和CYP450酶含量没有影响;而苯巴比妥则使大鼠相对肝脏重量、蛋白浓度和CYP450酶含量显著增加。药动学参数和探针药物实验结果均显示,盐酸双苯氟嗪低剂量仅对CYP2C11有诱导作用;中剂量抑制CYP2D1,诱导CYP2C11和CYP3A;高剂量抑制CYP2C6和CYP2D1,诱导CYP2C11和CYP3A。苯巴比妥对CYP1A2、CYP2C11、CYP2D1、CYP3A均有诱导作用。结论正常大鼠肝微粒体温孵及整体动物实验均表明,盐酸双苯氟嗪可显著抑制CYP2C6和CYP2D1,但对CYP2C11则表现为体外抑制而体内诱导。
- 郭宇松李文雅何朝星赵兴茹郭炜
- 关键词：大鼠肝微粒体液相色谱-串联质谱法CYP450酶探针药物
- 一种洋金花总生物碱的提取方法
- 本发明涉及一种洋金花总生物碱的提取方法，其包括如下步骤：将100g洋金花粉碎，过筛备用；将3~8g1‑丁基‑3‑甲基咪唑乳酸盐、2~6 PEG300~1000和200g去离子水混合，用乳酸调pH至3~5，得到酸性浸提液；...
- 王伟曹亮律涛何朝星王晓晖付炎薛忠杨少坤师宁宁王亚博
- 超声诊断或治疗用微/纳泡的研究进展被引量：1
- 2024年
- 过去几十年中,微泡作为超声造影剂广泛应用于肿瘤成像领域,随着研究的逐渐深入,超声靶向微泡破坏技术结合载药微泡能够实现药物的精准释放,发挥治疗作用。微泡作为微米级载体难以透过肿瘤内皮细胞间隙,纳米级递药系统——纳泡应运而生,两者结构特征相似,但尺寸上的差异突显出纳泡在药物递送方面独特的优势。本综述以外壳材料为分类原则,对用作超声诊断或治疗的微/纳泡进行归纳总结,并探讨其未来可能的发展方向,为微/纳泡的后续开发提供参考。
- 安青青李晨曦杨少坤何晓明王岳恒何朝星向柏
- 关键词：超声造影剂微泡
- 整合致孔肽的纳米递药系统的研究进展被引量：1
- 2023年
- 纳米载体普遍具有安全、高效及靶向性等优点,是一种极具潜力的药物递送载体。致孔肽是一种线性阳离子膜致孔多肽,具有多种生物用途。致孔肽既是一类细胞递送促进剂,也是一种新型的肿瘤杀伤多肽(克服耐药性)。在结合致孔肽构建的纳米递送系统中,有些致孔肽可促进药物内涵体逃逸进而提高胞质递送效率,有些具有肿瘤靶向或内质网靶向作用,有些则作为抗癌药物发挥癌症治疗作用。笔者对结合致孔肽构建的纳米递送系统的研究进行了整理和归纳,对应用到的致孔肽种类进行了总结,并对致孔肽在纳米递送系统中发挥的作用进行了梳理和分类,以期为构建更合理、更有效的整合致孔肽的纳米药物递送平台提供参考。
- 申春姣周秀婷丛可心赵锋张佳何朝星曹德英杨少坤张国强向柏
- 关键词：肿瘤靶向
- 药物动力学单室模型血管外给药的教学实验设计被引量：2
- 2021年
- 采用抽滤瓶和T型管设计了药物动力学单室模型血管外给药模拟实验的教学仪器,并通过实验数据对所设计的装置进行验证。结果表明所用仪器组装方便,价廉易得,重复性好。由实验数据计算得出的药动学参数与理论值相符合,学生通过实验能够更直观地理解单室模型血管外给药的原理,掌握药动学数据的处理方法及有关参数的计算,取得了良好的教学效果。
- 赵凯悦张哲铭何朝星王晓晖杜青
- 关键词：药物动力学血管外给药
- 新型辅料提高环孢素A眼部制剂生物利用度的研究概况
- 2023年
- 环孢素A免疫抑制效力强,被广泛应用于眼科治疗中,但由于相对分子质量大、疏水性强,难以突破眼部生理屏障,导致生物利用度低。有效结合新型辅料与制剂技术,可从增加药物溶解度、促进眼表黏液穿透、增强角膜组织深层渗透以及延长眼表停留时间4个方面提高环孢素A的生物利用度。该文重点围绕环孢素A眼用制剂中应用的新型辅料的特点、作用机制和相关制剂技术进行综述,以期为实现环孢素A的高效递送和今后新型制剂的开发提供参考。
- 董星闫梦何朝星李素霞向柏
- 关键词：环孢素A赋形剂眼用制剂生物利用度
- 京津冀地区居民健康素养及用药安全意识和行为习惯调查研究
- 目的:为了了解京津冀地区居民家庭用药的储存管理状况与公众安全用药情况,寻求促进公众安全用药的对策,并为有针对性地开展公众安全用药健康教育提供参考. 方法:采用现场填写,当场回收问卷的方法对京津冀地区居民进行调查,本次调查...
- 潘振华高天阳温瑞何朝星王晓辉
- 关键词：家庭用药
