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腱鞘巨细胞瘤1例: 2008年; 临床资料患者女，54岁。因右小指背起一皮下肿块1年余，来我科就诊。患者于就诊前1年余无明显诱因在右小指背部发生一个黄豆大皮下硬结，逐渐增大并隆起，至今已呈枣大肿块。皮损局部无明显自觉症状，患者无关节痛及其它系统症状。家族中无类似皮肤表现的患者。体格检查：全身浅表淋巴结无肿大，系统检查未见异常。; 马宏民何威王儒鹏余小勤任莉付秋红; 关键词：腱鞘巨细胞瘤皮下肿块系统症状浅表淋巴结皮下硬结自觉症状

儿童双足肿瘤样钙质沉着症1例被引量：1: 2010年; 肿瘤样钙质沉着症（tumoralcalcinosis，TC）是特发性皮肤钙质沉着症的临床亚型之一，临床少见。我科近期收治1例患儿，报道如下。; 杜茂涛王儒鹏何威胡学强杨进清付秋红; 关键词：肿瘤样钙质沉着症特发性皮肤钙质沉着症双足儿童临床亚型

皮肤血管平滑肌瘤一例被引量：2: 2007年; 患者男，42岁。因右手拇指背部出现包块10年于2006年7月来我科就诊。10年前无明显诱因在右手拇指根部伸侧出现一个米粒大小正常肤色丘疹．缓慢增大呈半球形肿块，自觉症状不明显。否认皮损出现前有局部外伤史。平素体健，既往史及家族史无特殊。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：右手拇指根部伸侧见一个桂圆大小、半球形正常肤色肿块（图1），表面无破溃，境界清楚，质地坚实，无触痛。实验室检查：血常规及出凝血时间均正常。; 郁博何威吴军何云志林志华付秋红; 关键词：皮肤科检查血管平滑肌瘤出凝血时间指根部手拇指

多发性丘疹型血管角皮瘤伴海绵状血管瘤被引量：6: 2008年; 患儿男，5岁。主诉：左肩部起多个红色丘疹40余天。现病史：40余天前家人发现患儿左肩部有2个粟粒大红色丘疹，随后邻近部位渐出现20余个类似的红色丘疹，渐增至绿豆或黄豆大，无自觉症状，部分皮损擦破后易出血。发疹前局部无外伤史。; 尚进何威吴军黎智黄海余小勤付秋红

具有水疱及脓疱的急性发热性嗜中性皮肤病被引量：1: 2008年; 报告1例具有水疱及脓疱的急性发热性嗜中性皮肤病。患者女,41岁。全身出现红色丘疹、斑块、水疱及脓疱伴疼痛1d。皮损组织病理检查示表皮下水疱形成,真皮全层有以中性粒细胞为主的弥漫性炎性细胞浸润。诊断:急性发热性嗜中性皮肤病。; 胡学强何威杨玲何云志付秋红; 关键词：皮肤病嗜中性发热性急性水疱脓疱

表现为角状增生的化脓性肉芽肿: 2008年; 报告1例呈角状增生表现的化脓性肉芽肿。患者女,32岁。下唇正中有一黑褐色柱状增生物,凸出皮面约1.5cm。皮损组织病理检查示毛细血管扩张性肉芽肿。; 王儒鹏何威杨进清李颖付秋红; 关键词：肉芽肿化脓性

尖锐湿疣中转化生长因子β受体、受体活化Smad和共有Smad的表达被引量：1: 2008年; 目的探讨尖锐湿疣中转化生长因子β（TGF-β）信号转导途径TGFD受体（TGFβR）、受体活化Smad和共有Smad蛋白的表达情况。方法采用EliVision^TM plus免疫组织化学技术分别检测20例尖锐湿疣和15例正常人对照皮肤中TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad1／2／3、磷酸化Smad2/3（p-Smad2/3）和Smad4的表达。结果TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad1／2／3、p-Smad2／3和Smad4在对照正常人皮肤的表皮中均有表达。尖锐湿疣表皮中TGFβRⅠ、TGFβRⅡ、Smad1／2／3、p-Smad2／3和Smad4的免疫组化染色强度均明显低于对照正常人皮肤的表皮（P〈0．05或P〈0．01）。结论尖锐湿疣表皮中存在着TGFβR、受体活化Smad和共有Smad蛋白的表达下调或缺失，可干扰TGFβ信号向下游的转导。失去TGFβ抑制作用的表皮角质形成细胞可出现异常增殖，导致尖锐湿疣表皮过度增殖病理改变的形成。; 尚进何威杨进清李颖何云志吴军王儒鹏任莉付秋红; 关键词：尖锐湿疣转化生长因子Β SMAD蛋白质类信号转导

色素性鲍恩样丘疹病1例: 2008年; 患者男，32岁。因包皮系带两侧出现灰黑色斑块7个月余，于2007年3月来我科就诊。患者于2006年8月发现阴茎冠状沟近包皮系带处有一绿豆大肤色丘疹，7d后在包皮系带对侧的相邻部位又出现一米粒大淡红色丘疹。因两处丘疹既无破溃也无不适感，故未行诊治。其后，皮损渐增大，颜色加深，最终呈灰黑色斑块。曾自行外用治疗尖锐湿疣的“绝疣霸”，; 杨进清何威吴军付秋红杨玲; 关键词：丘疹病色素性

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付秋红