于建
- 作品数：4 被引量：23H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新药达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗90例
- 目的 评价新药达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗的疗效及安全性.方法 180例非瓣膜性房颤患者随机分为对照组和观察组.对照组采用标准计量华法林抗凝治疗,观察组采用达比加群酯抗凝治疗.分别于治疗前、治疗后1个月和治疗后3个...
- 左晋高原花焱许麾于建刘琪鲁媛瑗杨思佳
- 血管内超声显像在冠心病研究中的应用
- 2010年
- 左晋刘静于建于心亚
- 关键词：血管内超声显像冠心病
- 左西孟旦治疗充血性心力衰竭86例临床评价被引量：1
- 2015年
- 目的研究新型钙离子增敏剂左西孟旦在充血性心力衰竭治疗中的应用。方法选取2012年1月至2013年9月医院收治的充血性心力衰竭患者172例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各86例。对照组患者给予强心剂(洋地黄、多巴胺)、利尿剂、扩张血管药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗,治疗组患者在此基础上加用左西孟旦。结果治疗后,治疗组呼吸困难总改善率为95.35%,明显高于对照组的77.91%(P<0.05);治疗后72 h,治疗组心功能分级改善有效率为90.70%,明显高于对照组的70.93%(P<0.05);两组患者左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(FS)均较治疗前明显改善,且治疗组改善情况更优(P<0.05);两组患者心率均较治疗前有所下降(P<0.05),但组间无明显差异(P>0.05);治疗组不良反应发生率为6.98%,与对照组的8.14%无明显差异(P>0.05);随访3个月,治疗组再住院率为9.30%,明显低于对照组的26.74%(P<0.05);治疗组死亡率为2.33%,明显低于对照组的8.14%(P<0.05)。结论左西孟旦治疗充血性心力衰竭,可改善呼吸困难、心功能分级情况及心脏超声心功能指标,对血流动力学影响小,不良反应较少,还能降低患者再住院率及死亡率,值得临床推广。
- 左晋高原花焱许麾于建刘琪鲁媛瑗杨思佳
- 关键词：左西孟旦充血性心力衰竭左室射血分数左室短轴缩短率左室舒张末期内径
- 达比加群酯抗凝治疗非瓣膜性房颤90例疗效及安全性评价被引量：22
- 2015年
- 目的评价达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗的疗效及安全性。方法将180例非瓣膜性房颤患者随机分为对照组和观察组,各90例,对照组采用标准计量华法林抗凝治疗,观察组采用达比加群酯抗凝治疗。分别于治疗前、治疗后1个月和治疗后3个月,观察两组患者肝功能和国际标准化比值(INR),同时观察患者动脉血管栓塞事件(卒中、肢体动脉栓塞、肠系膜动脉栓塞等)发生情况。观察两组治疗过程中出血发生率(包括颅内出血和胃肠道出血)以评价其安全性。结果两组患者治疗过程中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBIL)等肝功能指标间未见显著性差异;治疗后1个月及3个月对照组患者INR指标均较观察组显著升高;两组患者动脉血管栓塞事件发生率比较未见显著性差异(12.22%比10.00%,P>0.05),与对照组相比,观察组患者不良发应发生率显著降低(2.22%比10.00%,P<0.05)。结论达比加群酯治疗非瓣膜性房颤安全、有效,还能降低患者治疗过程中出血发生率。
- 左晋高原花焱许麾于建刘琪鲁媛瑗杨思佳
- 关键词：达比加群酯非瓣膜性房颤抗凝治疗华法林
