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严颜

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:皖南医学院弋矶山医院更多>>
发文基金:云南省社会发展科技计划云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达水平
  • 1篇端脑
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管
  • 1篇心脑血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆氨基末端
  • 1篇亚群
  • 1篇应用基因芯片...
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白A
  • 1篇再灌注

机构

  • 3篇皖南医学院弋...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇云南省第一人...

作者

  • 5篇严颜
  • 2篇严新民
  • 2篇唐慧
  • 2篇窦常胜
  • 2篇邹云莲
  • 1篇杨昆宪
  • 1篇徐国成
  • 1篇茅双根
  • 1篇张士发
  • 1篇高建梅
  • 1篇周名雄
  • 1篇朱军
  • 1篇华映坤
  • 1篇董虹
  • 1篇郭强
  • 1篇寿涛
  • 1篇薛妹
  • 1篇顾勇
  • 1篇何旭
  • 1篇左赞

传媒

  • 3篇皖南医学院学...
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
应用基因芯片技术筛选大肠腺瘤-癌序列相关基因的初步研究被引量:8
2009年
目的筛选贯穿于大肠癌发生、发展全过程的基因,探讨大肠腺瘤一癌序列发生的分子机制。方法Trizol法分别提取正常大肠黏膜,大肠腺瘤,DukesA、DukesB和DukesC—D大肠腺癌组织的总RNA,分离纯化mRNA,逆转录得双链cDNA,生物素标记cRNA探针,与Affymetrix U133 PLAS2.0基因芯片(涵盖18400个转录本,代表14500个功能已知的基因)杂交,Gene Scanner3000激光系统扫描,GCOS1.2分析软件读取处理杂交信号。计算机分析,比较5种组织基因表达谱差异。结果分别以大肠腺瘤,Dukes A、Dukes B和DukesC—D大肠腺癌组织与正常大肠黏膜组织的基因表达谱相比后发现在4个组中存在共同表达差异的基因253个,其中表达持续上调基因34个(已知基因29个,未知功能基因5个),表达持续下调基因219个(已知基因196个,未知功能基因23个)。结论大肠癌的发生发展是一个多基因参与的复杂演变过程。这些基因在大肠癌前病变一大肠腺瘤阶段就已经有异常表达,说明正常大肠黏膜细胞恶性转变的潜能在癌前病变阶段就已经存在,并且其作用持续贯穿于大肠癌发生发展的整个过程。因此,对这些基因的进一步研究有助于全面了解大肠腺瘤一癌序列的分子机制,并对大肠癌的早期诊断和及时干预治疗具有指导意义。
唐慧邹云莲朱军严颜寿涛左赞何旭杨昆宪严新民郭强
关键词:腺瘤息肉病结肠腺癌基因表达芯片基因表达谱
川崎病患儿血浆氨基末端脑钠肽前体、高敏C反应蛋白表达水平及其意义被引量:1
2014年
目的:检测川崎病(kawasaki disease,KD)患儿血浆中氨基末端脑钠肽前体(Nt-proBNP)及高敏C反应蛋白(hsCRP)的表达,并探讨其临床意义。方法:采用ELISA法分别测定29例KD患儿急性期、恢复期血浆NT-proBNP和hsCRP,并同时检测29例其他发热性疾病患儿及20例健康对照儿童血浆NT-proBNP和hsCRP水平。结果:KD急性期患儿血浆NT-proBNP和hsCRP水平明显高于恢复期患儿(P<0.01)及健康对照儿童。KD患儿NT-proBNP明显高于其他发热性疾病,但hsCRP水平与其他发热性疾病相比,差异无显著性。结论:NT-proBNP具有较强的特异性,可作为KD早期诊断较好的血浆学指标,hsCRP不能作为KD早期诊断指标,但可作为判断疾病活动性的指标之一。
顾勇窦常胜严颜
关键词:氨基末端脑钠肽前体
肺炎支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群变化的临床意义被引量:6
2014年
目的:检测肺炎支原体肺炎( MPP)患儿机体细胞免疫功能的变化,为MPP免疫学治疗提供进一步依据。方法:选取2013年7~12月于本院确诊为MPP的患儿60例,对照组为同期门诊体检健康儿童60例,分别检测两组儿童外周静脉血中T淋巴细胞亚群的表达水平。结果:MPP组患儿的CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+表达水平( x±s,%)分别为69.12±8.07、37.76±8.22、27.96±9.28、1.53±0.56。与健康对照组儿童相比,MPP组患儿的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+表达水平显著下降,而CD8^+表达水平则显著升高( P<0.01)。结论:MPP患儿T淋巴细胞亚群表达失调,细胞免疫功能紊乱可能在MPP发病过程中起着重要作用。
高劲邰海服薛妹严颜徐国成
关键词:肺炎支原体肺炎T淋巴细胞亚群细胞免疫
载脂蛋白AⅠ-CⅢ基因簇多态性在心脑血管疾病低发的云南德宏傣族中的分布情况被引量:3
2009年
目的探讨载脂蛋白(apolipoprotein,apo)AⅠ-CⅢ基因簇的apoAⅠ/MspⅠ和apoCⅢ/SstⅠ基因多态性在心脑血管疾病低发的云南德宏傣族人群中的分布情况。方法2002年4~5月在云南德宏和昆明两地随机抽样168名傣族和72名汉族人,提取基因组DNA后,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polym orphism,PCR-RFLP)技术检测apoAⅠ-CⅢ基因簇中apoAⅠ启动子区MspⅠ多态性(-75bpG/A和+83bpC/T)和apoCⅢ3′端非编码区的SstⅠ多态性。结果apoAⅠ-CⅢ基因簇的apoAⅠ/MspⅠ和apoCⅢ/SstⅠ的等位基因M1+、M1-、M2+、M2-、S+、S-在傣汉两民族的分布频率依次为傣族:0.735、0.265、0.938、0.062、0.310、0.690;汉族:0.715、0.285、0.917、0.083、0.347、0.653。apoAⅠ-CⅢ基因簇的这6个等位基因频率在傣汉两民族间无统计学意义(P>0.05)。比较分析21个不同人群apoAⅠ/MspⅠ基因多态性和35个不同人群apoCⅢ/SstⅠ基因多态性的结果表明,德宏傣族人群apoAⅠ-CⅢ基因簇多态性分布与同属于蒙古人种的人群接近,而与高加索人种和尼格罗人种有较大的差异性。结论apoAⅠ-CⅢ基因簇的apoAⅠ基因启动子区-75bp和+83bp位点的基因多态性可能是德宏傣族人群心脑血管疾病患病率较低的重要遗传因素。而apoCⅢ的S+等位基因在该人群中并不是心脑血管疾病患病的易感因子。傣族人群具有较低的心脑血管疾病患病率应归因于遗传因素和环境因素协同作用的结果。
唐慧华映坤严新民邹云莲卫明荣高建梅严颜董虹
关键词:少数民族基因频率
新生大鼠缺氧缺血再灌注脑损伤肾上腺髓质素表达的研究
2010年
目的:探讨新生大鼠缺氧缺血再灌注脑损伤(hy-poxic-ischemic reperfusion brain damage,HIRBD)后不同时间脑组织肾上腺髓质素(Adrenomedullin,AM)mRNA、AM及外周血血浆AM水平变化规律。方法:将42只健康7 d龄SD实验大鼠随机分为正常对照组、假手术组、HIRBD后0 h、6h、12 h、24 h、48 h组,每组6只,按时剖杀各组实验大鼠,断头取血及双侧脑组织,采用半定量RT-PCR法测定脑组织AM mRNA,酶联免疫吸附法测定脑组织和血浆AM水平。结果:①HIRBD各组脑组织AM mRNA、AM和血浆AM水平显著性增高,与对照组比较有统计学意义(P均〈0.05),高峰在6~24 h,24 h后开始下降。②脑组织AM mRNA水平和脑组织AM水平呈正相关(r=0.75,P〈0.05)。③外周血血浆AM水平和脑组织AM水平呈正相关(r=0.78,P〈0.05)。结论:缺氧缺血再灌注可诱导新生大鼠脑组织AM基因表达和转录水平的增高,并具有一定的时间依赖性;新生大鼠HIRBD时脑组织AM基因表达和转录水平的增高可能是外周血血浆AM增高的主要原因。
张士发周名雄茅双根窦常胜严颜李志奇
关键词:新生大鼠肾上腺髓质素再灌注
共1页<1>
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