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严卫丽

作品数:98 被引量:1,058H指数:14
供职机构:复旦大学附属儿科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 3篇专利

领域

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  • 2篇生物学
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  • 1篇农业科学
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主题

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  • 7篇原发性高血压
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  • 6篇超重
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  • 5篇身高
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  • 4篇心脏
  • 4篇心脏病
  • 4篇血脂

机构

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  • 5篇新疆维吾尔自...
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  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇中国福利会国...
  • 3篇湖北省妇幼保...
  • 3篇首都儿科研究...
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  • 2篇福建医科大学
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  • 2篇华中科技大学
  • 2篇吉林大学第一...
  • 2篇南京医科大学

作者

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传媒

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  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2000
  • 1篇1999
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
围孕期妇女和备孕男性叶酸补充剂使用横断面调查及影响因素分析
王定美张羿叶莹姜袁马晓静严卫丽黄国英
早产儿纠正0~2岁生长发育规律的回顾性队列研究
2018年
目的:探讨早产儿纠正年龄2岁以内生长模式,并与WHO 2006年标准进行比较,比较小于胎龄儿(SGA)、适于胎龄儿(AGA)及大于胎龄儿(LGA)生长模式差异。方法:研究纳入闵行区妇幼保健院2008~2016年早产儿随访数据,早产儿分别于生后纠正胎龄4个月,6个月,9个月,12个月,18个月,24个月进行随访,并进行体重、身长、头围等体格测量。
韩俊彦严卫丽姜袁李云张越
关键词:早产儿SGA回顾性队列研究小于胎龄儿生长发育规律
CAPN10基因变异与中国北方汉族人群血脂水平的关联研究被引量:2
2009年
目的探讨CAPN10基因变异与中国北方汉族人群血脂水平的关系。方法研究选择427例2型糖尿病合并高血压个体以及547例年龄、性别相匹配的正常对照。所有个体均为中国北方汉族人,均未服用调脂药物。应用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性的方法对CAPN10基因的SNP-44、43、19、63多态进行基因型鉴定。结果应用线性回归模型校正年龄、性别和体重指数的作用,比较不同基因型和双体型个体的血脂水平差异。在病例组中,甘油三酯(TG)水平在SNP-63 CC纯合子个体和T等位基因携带者中有边缘性差异(P=0.05)。在对照组中,SNP-19多态11纯合子个体的TG水平高于等位基因2的携带者,但未达到统计学显著性(P=0.06),而SNP-63 T等位基因亦有增高对照个体的TG水平的倾向,但在加性、显性和隐性模型中均未达到统计学显著性(P值分别为0.07,0.07和0.06)。在病例组和对照组中6种常见双体型个体的血脂水平均无统计学差异。结论CAPN10基因多态可能不是我国北方汉族人群血脂异常的主要危险因素。
陈恕凤严卫丽王来元鲁向锋侯丽平李宏帆
关键词:血脂2型糖尿病高血压
健康双生子外周血CD4^+和CD8^+ T细胞亚群相对计数遗传度研究
2012年
目的分析围生期及生命早期环境因素与外周血CD4+、CD8+T细胞相对计数的关系,估计CD4+和CD8+T细胞亚群的遗传度。方法采用双生子研究设计,经纳入与排除标准选取在新疆医科大学第一附属医院、乌鲁木齐市妇幼保健医院、新疆维吾尔自治区人民医院、中国人民解放军乌鲁木齐总医院和乌鲁木齐市第一人民医院出生的健康双生子。收集研究对象一般家庭状况、母亲孕期及分娩状况、出生时状况等信息,在双生子满1周岁时进行体检。体重和身高等体格发育指标依照"1995年中国九市7岁以下儿童体格发育调查研究"标准进行测量。测定外周血CD4+和CD8+T细胞亚群相对计数,并通过微卫星DNA基因分型技术进行卵型鉴定。CD4+和CD8+T细胞亚群的遗传度估计应用Mx软件进行分析。结果研究期间共有172对双生子进入分析,其中82对为(47.7%)同卵双生子(MZ),90对为异卵双生子(DZ)。Apgar评分与MZ、DZ组CD4+T细胞相对计数呈弱正相关(rMZ=0.16,rDZ=0.14,P<0.05)。最终选择AE模型得到1岁幼儿外周血CD4+和CD8+T细胞的遗传度分别为61.8%(95%CI:38.3%~74.8%)与57.3%(95%CI:34.5%~70.2%)。结论 1岁幼儿外周血CD4+和CD8+T细胞亚群遗传度高于成人水平,Apgar评分或与CD4+和CD8+T细胞亚群相对计数相关。
严恺魏欣董菊蔡文萍孙荷石小翔李雁侯红严卫丽
关键词:CD4+T细胞亚群双生子遗传度
单体型分析:复杂疾病基因定位的新希望被引量:3
2006年
对复杂疾病如2型糖尿病、精神分裂症和原发性高血压进行基因定位是后基因组学的主要挑战之一.单核苷酸多态(single nucleotide polymerphisms, SNPs)作为遗传标记(SNP少见等位基因频率>0.1在基因组内大约每600 Kb出现一次),因为其在人类基因内分布更为广泛和密集、低突变率和更加便于高通量检测,因而在关联研究较微卫星(Microsatellite)应用更加广泛.
严卫丽
关键词:复杂疾病单体型分析后基因组学单核苷酸多态等位基因频率
产前诊断胎儿心脏病孕妇及家庭对妊娠态度影响因素的分析被引量:7
2015年
目的探讨产前诊断心脏病的胎儿,孕妇及其家庭选择终止妊娠的影响因素。方法 2011年1月至2014年12月在上海第一妇婴保健院胎儿医学部经超声心动图确诊的心脏病胎儿。每个胎儿家庭接受了多学科咨询会诊,被详细告知疾病的诊断、严重程度、治疗策略和远期预后。回顾性收集孕妇及胎儿的详细临床资料和家庭最终的妊娠选择,行多因素Logistics回归分析,探讨孕妇及家庭选择终止妊娠的主要影响因素。结果 162例胎儿进入分析,平均孕周26.5(17.4~39.5)周,24例(14.8%)胎儿合并有显著心脏外畸形。67例(41.4%)孕妇及家庭选择终止妊娠,其中罹患轻度、中度及重度心脏病胎儿中,孕妇及家庭选择终止妊娠的比例分别为16.0%、51.1%和76.2%;合并有显著心脏外畸形的胎儿中,终止妊娠率高达79.2%。多因素Logistic回归分析显示,胎儿心脏病的严重程度(OR=9.001,95%CI:4.143~19.557,P〈0.001),是否合并有显著心脏外畸形(OR=3.801,95%CI:1.814~7.962,P〈0.001)及诊断孕周(OR=0.750,95%CI:0.653~0.861,P〈0.001)是影响孕妇及其家庭选择终止妊娠的3个主要因素。结论对于合并有重度心脏病或显著心脏外畸形胎儿,孕妇及其家庭更倾向于选择终止妊娠。
吴琳孙琦杨昊晟严卫丽赵璐孙路明
关键词:先天性心脏病胎儿超声心动图产前诊断终止妊娠
复杂疾病全基因组关联研究进展——研究设计和遗传标记被引量:38
2008年
实现全基因组关联研究(Genome-wide association study,GWA)在数年前还是遗传学家们的梦想,如今它已经变成了现实。自2005年Science杂志报道了第一项有关年龄相关性(视网膜)黄斑变性全基因组关联研究研究以来,有关与复杂疾病的全基因组关联研究如雨后春笋般层出不穷。文中介绍了近两年来全基因组关联研究在复杂疾病研究领域内的主要发现、全基因组关联研究设计原理、遗传标记的选择、比较及相关商品信息。最后介绍了人类基因组拷贝数变异的研究进展,总结了人类全基因组关联研究所取得成就和存在的问题,并对全基因组关联研究未来的研究重点和要解决的问题进行了展望。
严卫丽
关键词:全基因组关联研究复杂疾病拷贝数变异
地方性氟砷中毒地区改水10年后对人体血清铁、镁、铜、锌含量影响的研究被引量:3
2000年
[目的 ]了解改水 1 0年后高氟高砷对血清 Fe、 Mg、 Cu、Zn含量的影响。 [方法 ]对改水前常住该地区5~ 1 0年的 2 0~ 60岁的 1 73名成人 (其中 56名为原高氟高砷区居民 ,60名为原高氟区居民 ,57名为对照区居民 )及改水后出生的 3~ 1 0岁的 66名儿童 (其中 2 2名是原高氟高砷区出生的儿童 ,1 8名为原高氟区出生儿童 ,2 6名为对照区儿童 )进行血清 Fe、 Mg、 Cu、 Zn的测定。 [结果 ]经统计分析后发现 ,改水 1 0年后氟、砷对成人血清 Cu、 Fe、Zn的影响不大 ,但对血清 Mg的影响却是持续的。改水后出生的儿童 3个地区上述 4种元素相比均未发现有不良影响。 [结论 ]氟、砷中毒对 Mg代谢存在远期效应 ,但对其子代的 Fe、 Mg、 Cu。
姚华陈艳刘开泰王国荃姜平严卫丽
关键词:地方病砷中毒人体血清
包皮环切预防艾滋病卫生经济学评价被引量:3
2010年
近年来,多项横断面研究、前瞻性研究和生态学研究已经证实,包皮环切(MC)是减少人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性因素,可使HIV感染风险减少55%~76%〔1-2〕,提示针对男性而言,男性包皮环切术可成为潜在的艾滋病病毒感染者和病人(HIV/AIDS)感染预防手段之一。
王才章魏晶晶严卫丽安婧王倩王琛琛翟啸虎
关键词:包皮环切经济学评价
中文版孤独症谱系评定量表评分性别差异比较被引量:7
2016年
目的探讨中文版6—18岁孤独症谱系评定量表(ASRS)家长和教师填写问卷评分的性别差异。方法选取上海市闵行区某小学701例(男380例,女321例)年龄在6~11岁的小学生作为调查对象。所有小学生的父母和班主任填写ASRS问卷,对回收的有效问卷录入计分软件,对ASRS问卷的筛查维度、诊断维度、治疗维度的原始分按照计算公式进行T标准分转化,最后分析男童和女童ASRS家长和教师填写问卷各维度得分之间的差异。结果家长填写问卷共回收有671份问卷,回收率为95.7%;教师填写问卷共回收685份,回收率为97.7%。671份家长填写问卷中,男童368例(54.8%),685份教师填写问卷中,男童381例(55.6%),性别构成差异无统计学意义(P〉0.05)。年龄与家长和父母填写的ASRS问卷在筛查量表、诊断量表和治疗量表各维度T标准得分的相关极弱(家长填写问卷r值:-0.2191~-0.1244;教师填写问卷r值:-0.3280~-0.1200)。ASRS家长填写问卷在筛查、诊断和治疗维度的T标准得分,男童比女童平均高1~3分,教师版高2~4分,家长填写问卷除了异常行为、与成人交往能力、重复行为、感觉过敏4个亚量表男童和女童得分比较差异无统计学意义(P均〉0.05)外,其他亚量表得分比较差异均有统计学意义(P均〈0.05),教师填写亚量表男童和女童得分比较差异均有统计学意义(P均〈0.01)。结论ASRS教师和家长填写问卷各维度T标准得分存在性别差异,这有助于研究者从不同角度全面理解中文版ASRS问卷。
周浩张利利张帆严卫丽徐秀王艺
关键词:孤独症谱系障碍问卷
共10页<12345678910>
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