黄迎春
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 鲑鱼降钙素串联基因的克隆、表达及重组蛋白的生物学活性被引量：5
- 2003年
- 目的 :将鲑鱼降钙素 (salmoncalcitonin,sCT)基因以同向串联方式连接 ,构建串联多拷贝基因的表达质粒pHis-nCT(n≤3) ,并在原核中表达 ,研究表达产物的降钙活性。方法 :采用半化学半酶促法合成sCT基因 ,利用基因的特点及特殊的酶切位点NdeI和SamI在表达载体pTrcHisC中进行sCT基因与载体基因的融合及sCT基因的串联 ,并在TOP10中表达串联多拷贝基因。表达产物形成包含体 ,对包含体变性、复性后 ,以Ni-ChelatingSepharose亲和纯化。用血清钙浓度测定法研究串联表达产物及裂解产物的降钙活性。结果 :重组菌表达的串联融合蛋白经过变性、复性及亲合层析 ,纯度达到 90 %以上。活性试验表明 ,串联融合蛋白及其裂解产物可以抑制破骨细胞 ,降低血清钙浓度 ,且呈剂量效应关系。结论 :原核表达质粒pTrcHisC可以有效表达串联的sCT基因 ,重组的串联蛋白及裂解产物均有降钙活性。
- 黄迎春何璧梅张义正王欣荣
- 关键词：鲑鱼降钙素串联基因克隆重组蛋白生物学活性
- α-葡萄糖苷酶抑制剂HW110产生菌的研究被引量：7
- 2005年
- 目的:筛选新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法:采用α-淀粉酶及蔗糖酶抑制试验,从2000株放线菌发酵液中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。结果:从淡紫灰链霉菌HW110(Streptomyces lavedulae HW110)发酵液中分离到HW110,其抑酶活性与acarbose相当。结论:利用α-淀粉酶及蔗糖酶抑制试验筛选到deoxynorjirimycin。
- 王欣荣孙敏何璧梅黄迎春
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂MIGLITOL
