黄罡
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- CCL22-CCR4轴在胃癌腹膜乳斑转移的机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨巨噬细胞衍生因子MDC／CCL22-CCR4反应轴在胃癌腹膜乳斑转移中的作用。方法用RT-PCR和Westernblot方法检测CCR4在5种胃癌细胞系中的表达；MTT法测定不同浓度CCL22对胃癌细胞株BGC-823增殖率的变化；Transwell小室体外侵袭实验检测CCL22对胃癌细胞株BGC-823趋化活性的影响；免疫组化检测标本中CCR4表达；单变量分析CCR4表达与胃癌临床病理参数的关系。结果CCR4mRNA和CCR4蛋白在5种胃癌细胞系中均有表达。CCL22可以促进BGC-823细胞的增殖和趋化。CCR4在胃癌中有表达，CCR4表达水平与胃癌分化程度相关（P〈0．05），而与患者的年龄、肿瘤大小、位置、分期以及淋巴结转移等均无关（P〉0．05）。结论CCL22-CCR4反应轴可能在胃癌腹膜乳斑转移中起作用。CCR4可能成为预防和治疗胃癌腹膜转移的潜在靶点。
- 黄罡胡祥曹亮罗红
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移趋化因子巨噬细胞乳斑
- 趋化因子MDC／CCL22-CCR4反应轴在小鼠胃癌腹膜乳斑转移中的作用
- 2010年
- 目的 探讨趋化因子MDC/CCL22-CCR4反应轴在小鼠胃癌腹膜乳斑转移中的作用.方法 用RT-PCR和Western blot方法检测615小鼠前胃癌细胞（MFC）CCR4的mRNA和蛋白质的表达;在615实验小鼠腹腔内注射0.2 ml Dil荧光颗粒标记的MFC悬液（含癌细胞1×10^4个）制备腹膜乳斑转移模型,观察MFC转移过程及部位,取大网膜分别做CCL22和CCR4的免疫组化染色,在扫描电镜下观察乳斑区结构.实验动物被分为MFC组和生理盐水组,在腹腔注入MFC后第6、8、10天用ELISA方法分别检测MFC组和生理盐水对照组腹水中的CCL22浓度. 结果 MFC初期转移在大网膜乳斑区,在乳斑区可检测到CCR4和CCL22表达.在扫描电镜下可见乳斑区主要由巨噬细胞、淋巴细胞和不连续的内皮细胞构成.CCL22在盐水对照组平均值是43 pg/ml,MFC组平均值是364 pg/ml.结论 MDC/CCL22-CCR4反应轴在小鼠胃癌大网膜乳斑转移中可能发挥重要作用.
- 黄罡胡祥曹亮苗鑫罗红
- 关键词：趋化因子CCL2乳斑
- 胃癌乳斑微转移在胃癌干细胞及前驱细胞研究中的意义被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨胃癌乳斑微转移模型在胃癌干细胞及前驱细胞研究中的意义。方法:胃癌细胞系MFC,1×10~4细胞数量注射到小鼠腹腔内,72 h后取大网膜,收集乳斑微转移灶内的胃癌细胞团;以不同细胞数量进行NOD/SCID小鼠皮下注射,观察细胞的致瘤能力,移植瘤HE染色,免疫组化分析CEA、CK20表达;免疫细胞化学分析乳斑微转移灶内的胃癌细胞团干细胞相关标志物的表达。结果:皮下注射16周后,微转移灶内的胃癌细胞团组中,皮下注射数量为5×10~2个细胞有1个部位产生肿瘤组织:注射数量为1×10~3个细胞时,5个部位均能产生肿瘤组织。对照组皮下注射为5×10~4个细胞时,仅1个部位出现肿瘤,而注射部位全部出现肿瘤组织,需要5×10~6个以上的细胞数量。两组皮下肿瘤组织分别经HE染色和免疫组化分析CEA、CK20表达,与对照组比较无统计学差异。微转移灶内细胞团高表达CD133和CD44,而CD324的表达则明显下降。结论:胃癌乳斑微转移模型内存在丰富的胃癌于细胞及前驱细胞;大网膜乳斑微环境具有富集胃癌干细胞及前驱细胞的作用。CD133^+、CD44^+和CD324^-可能是胃癌干细胞的表面标志物。
- 曹亮胡祥张怡黄罡
- 关键词：胃癌胃癌干细胞乳斑
