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黄琰

作品数:7 被引量:32H指数:2
供职机构:山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇纤维素
  • 3篇纤维素酶
  • 3篇木霉
  • 3篇耐碱
  • 3篇耐碱性
  • 3篇哈茨木霉
  • 2篇噬菌体
  • 2篇丝状真菌
  • 2篇菌体
  • 1篇蛋白
  • 1篇血红素
  • 1篇瑞氏木霉
  • 1篇噬菌体表面展...
  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶
  • 1篇五氯苯酚
  • 1篇氯苯酚
  • 1篇结晶学
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构

机构

  • 7篇山东大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 7篇黄琰
  • 3篇陈冠军
  • 3篇姚强
  • 1篇庄国强
  • 1篇杨勇骥
  • 1篇张曦
  • 1篇曲音波
  • 1篇马安周
  • 1篇李君
  • 1篇巩晶

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
产耐碱性纤维素酶丝状真菌的筛选及鉴定被引量:18
2005年
经过初筛和复筛从碱性土样中分离出的 12株丝状真菌中获得 1株能够产耐碱性纤维素酶的丝状真菌SDU3.87,经形态学初步鉴定为哈茨木霉 (Trichodermaharzianum) .生长条件的测定显示该菌生长pH范围较宽 ,在中性偏碱时生长最好 ,在pH 8.0~ 10 .0的碱性条件下长势良好 .粗酶液的性质测定表明 ,该菌所产纤维素酶的pH稳定性较好 ,内切酶活在pH 7.0最高 ,在pH 9.5时仍能保持最高酶活力的 4 0 %以上 .
姚强黄琰陈冠军
关键词:耐碱性哈茨木霉纤维素酶丝状真菌
谷胱甘肽转移酶PcpF对Sphingobium chlorophenolicum ATCC 39723中五氯苯酚(PCP)降解途径的修护作用的研究
五氯苯酚(PCP)是一种人工合成的多氯化芳香化合物,作为木材防腐剂的一种主要成分,它是世界上最为通用的一种杀虫剂和杀真菌剂,自二十世纪三十年代开始被大规模的投入商业生产与使用。现在自然界的水体,大气与土壤中都可以检测到P...
黄琰
关键词:谷胱甘肽转移酶五氯苯酚跨膜转运
瑞氏木霉纤维素二糖水解酶CBHI噬菌体展示系统的构建
瑞氏木霉(Trichodermareesei)纤维二糖水解酶Ⅰ(cellobiohydrolaseⅠ)是目前研究的最为广泛的一种外切葡聚糖酶。其研究主要集中在两个方面,一方面是进一步阐释CBHI与结晶纤维素的作用机制,另...
黄琰
关键词:瑞氏木霉噬菌体
文献传递
产耐碱性纤维素酶丝状真菌的筛选及研究
经过初筛和复筛从碱性土样中分离出一株能够产耐碱性纤维素酶的丝状真菌CHY-7,经形态学初步鉴定为哈茨木霉(T.harzianum)。生长条件的测定表明该菌生长pH范围较宽,在中性偏碱时生长最好,在碱性条件下长势良好。粗酶...
姚强黄琰陈冠军
关键词:耐碱性哈茨木霉纤维素酶丝状真菌
文献传递
霍乱弧菌HutX蛋白的晶体结构
2012年
目的获取纯化的霍乱弧菌HutX蛋白晶体和衍射数据。方法通过基因克隆和蛋白表达得到HutX蛋白,通过镍柱亲和层析、Source Q阴离子交换柱层析和Superdex 200分子筛柱层析等纯化所得蛋白,并用蛋白质印迹法进行验证。将所获蛋白进行结晶条件筛选及悬滴优化,X线衍射分析所得晶体的结构。结果蛋白质印迹分析间接证明所得到的蛋白为HutX蛋白,并得到HutX蛋白的晶体及衍射数据。结论为进一步研究HutX的蛋白结构及其在霍乱弧菌亚铁血红素利用机制中发挥的作用提供了参考。
李君巩晶杨勇骥黄琰
关键词:霍乱弧菌
哈茨木霉SDU3.87耐碱性纤维素酶液体发酵条件的研究被引量:15
2005年
从碱性土样中分离出的1株哈茨木霉(T.harzianum),液体发酵条件的实验表明,产酶最适的培养基初始pH为7.5,培养温度为28℃,摇床转速为160rmin;最适的单一碳源为麸皮,添加量为质量分数3.0%~5.0%;添加质量分数0.5%左右的复合氮源有利于产酶的提高;诱导物纤维素CF-11和微晶纤维素的最适添加量分别为质量分数2.0%和1.0%;添加吐温80有利于产酶的提高,添加量质量分数0.2%;用300mL三角瓶液体摇床发酵时装样量80mL左右为宜;发酵周期5~6d.获得的粗酶液的内切酶活最高为1.85UmL,FPA为0.96UmL,水杨素酶活为0.81UmL.
姚强黄琰陈冠军
关键词:耐碱性纤维素酶哈茨木霉发酵条件
瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ及其CBD的噬菌体表面展示系统的构建
2006年
为研究纤维素酶的酶活性和吸附特性之间的关系,将瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ(endoglucanaseⅠ,EGⅠ)和其吸附结构域(cellulose-binding domains,CBD)的基因经PCR扩增后,连接到载体pCANTAB5E上,构建成噬菌粒展示载体pCANTAB5E-egⅠ和pCANTAB5E-egⅠ-cbd。将这些噬菌体展示载体转化到大肠杆菌TGⅠ中,在辅助噬菌体M13KO7的帮助下得到重组噬菌体。用ELISA和Somogyi方法分别测定了EGⅠ及其CBD的表面展示噬菌体对纤维素的亲和性和EGⅠ的CMC活性,结果显示EGⅠ及其CBD已功能展示于噬菌体表面。该系统的成功构建为今后利用噬菌体展示的方法进行纤维素酶的酶分子改造提供了基础。
黄琰张曦马安周庄国强曲音波
关键词:噬菌体表面展示
共1页<1>
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