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黄玉珊: 作品数：85 被引量：313H指数：10; 供职机构：赣南医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省科技厅科技支撑计划项目国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

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井冈山产凹叶厚朴挥发油中化学成分分析被引量：16: 2015年; 目的对井冈山产凹叶厚朴Magnolia officinalis var biloba果实、花、干皮、叶4个部位的挥发油成分进行分析,为厚朴不同部位的入药性质提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取厚朴4个部位的挥发油,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析和鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的质量分数。结果从井冈山产凹叶厚朴的挥发油中共鉴定出75个化学成分,其中果实中鉴定出1-石竹烯、α-蒎烯等42个成分,质量分数占98.7%:花中鉴定出4-羟基-4-甲基-2-戊酮、茨烯等19个成分,质量分数占77.59%:干皮中鉴定出α-按叶油醇、四十四烷等24个成分,质量分数占77.92%;叶中鉴定出1-石竹烯、α-桉叶油醇等32个成分,质量分数占76.48%。1-石竹烯和四十三烷为4个部位共有。结论从凹叶厚朴挥发油成分角度,凹叶厚朴叶可替代厚朴皮入药,果实可以入药,花活性成分量很少,不建议入药。; 曾红邓先清黄玉珊; 关键词：厚朴凹叶厚朴挥发油

发作性运动诱发性肌张力障碍4例: 2009年; 邓施平徐吉燕方木水黄玉珊; 关键词：卡马西平

糖尿病大鼠血糖控制前后肾小管上皮细胞VEGF、TGF-β1及Smad蛋白表达的动态研究被引量：10: 2009年; 目的动态观察链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖控制前后肾小管上皮细胞(TEC)中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2/3、Smad4的表达情况,探讨四者在糖尿病大鼠TEC表型转变和肾间质纤维化中可能发挥的作用及相互关系。方法实验动物随机分为5组,依病程长短分为①A组(2周组),②B组(4周组),③C组(8周组),④D组(16周组),⑤E组(24周组),每组分别设有正常对照组(N组)和糖尿病组(a组);另外,16周、24周两组加设胰岛素治疗组(b组)。采用尾静脉注射STZ法复制糖尿病大鼠模型;免疫组织化学方法检测肾小管VEGF、TGF-β1、Smad2/3、Smad4及α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)和纤连蛋白(FN)的表达;Western blot检测肾皮质VEGF和TGF-β1蛋白;PAS染色光镜观察肾小管基底膜变化及细胞外基质沉积情况等形态学改变;生化方法测定血糖、血肌酐及24小时尿蛋白量。结果正常对照组VEGF、TGF-β1及Smad2/3、Smad4在肾小管均有少量表达,-αSMA在肾小管无表达;糖尿病组肾小管前述四者的表达均显著高于正常对照组,且从16周开始肾小管上皮细胞可见α-SMA蛋白阳性表达;糖尿病16周时肾小管VEGF、TGF-β1、Smad2/3、Smad4两两之间呈正相关;随糖尿病进展,α-SMA及FN在肾小管表达增多,24h尿蛋白增多,肾脏肥大指数增大,而VEGF、TGF-β1二者都分别和-αSMA、FN、24h尿蛋白及肾脏肥大指数呈正相关性;胰岛素治疗后,VEGF、TGF-β1、Smad2/3、Smad4及FN的表达都比糖尿病组明显下降,且各指标之间的正相关性依然存在,-αSMA蛋白则呈阴性表达。结论糖尿病肾病大鼠肾小管上皮细胞表达的VEGF、TGF-β1及Smad2/3、Smad4参与了TEC表型转变和肾间质纤维化的发生,并且VEGF和TGF-β1相互作用,共同促进了肾脏损害。胰岛素对DN大鼠TEMT和肾间质纤维化的影响可能部分是通过间接阻断VEGF、TGF-β1和Smad2/3、Smad4在TEC中的合成来实现的。; 周青王冬芽肖凤黄玉珊张国忠郭兵; 关键词：转化生长因子Β1 SMAD2/3 SMAD4 肾小管上皮细胞

吉安市性病门诊中老年男性就诊者监测数据分析: 尹汉明刘耀龙陈彩芬黄玉珊; 关键词：性病门诊中老年哨点监测

Notch配体Delta-1基因真核表达载体的构建被引量：1: 2015年; 目的利用基因工程技术克隆Delta-1结构基因,构建Delta-1基因真核表达载体。方法通过Genbank公布的Delta-1基因的序列分析,设计合适的酶切位点,将Delta-1基因定向克隆到真核表达载体pc DNA3.1中,完成Delta-1真核表达载体构建,并用生物学软件对Delta-1基因序列测定及分析。结果经酶切将Delta-1基因定向克隆到真核表达载体pc DNA3.1中,序列分析结果表明,pc DNA3.1-Delta-1基因序列与Genbank Delta-1序列相比,氨基酸编码是相同的。结论成功构建了Delta-1基因真核表达载体。; 李伟胡红梅陈彩芬黄玉珊

含直链烷烃的胍基腙衍生物的合成及其抗菌活性评价: 2023年; 抗生素耐药性的上升和新抗生素发现的减少造成了全球健康危机.为了获得有效的抗菌剂和缓解细菌耐药性,设计合成了一系列新型的含直链烷烃的胍基腙,评价了目标化合物对五株革兰氏阳性菌株、四株革兰氏阴性菌株和四株多药耐药菌株的抗菌活性.结果显示,除(E)-2-己基亚肼-1-碳酰亚胺(1a)之外,其他所有化合物均表现出不同程度的抗菌性能,最低抑菌浓度(MIC)为0.5~64μg/mL.其中(E)-2-十二烷基亚肼-1-碳酰亚胺(1d)、(E)-2-十四烷基亚肼-1-碳酰亚胺(1e)、(E)-2-(4-(庚氧基)亚苄基)肼-1-碳酰亚胺(2d)和(E)-2-(4-(辛氧基)亚苄基)肼-1-碳酰亚胺(2e)对菌株33693、29212、63501、10104和43300的抗菌活性与青霉素和诺氟沙星相当或更好.本研究证实化合物2d还具有优良的杀菌性能,并且未发现细菌对化合物2d产生耐药性趋势.细胞毒性评价显示该系列化合物具有一定细胞毒性,但抗菌活性浓度下未见毒性反应.此外,还进行了2d与LpxC的分子对接,结果证明化合物2d与LpxC结合良好,这可能是其产生优良抗菌活性的分子机制之一.这些发现说明胍腙与直链烷烃偶联可以作为一种潜在骨架,用于开发新型抗菌药物.; 宋明霞朱洋女王世帅黄玉萍邓先清黄玉珊; 关键词：抗菌直链烷烃耐药性

巨大儿预测模型研究及评价: 黄涛黄玉珊; 关键词：巨大儿多变量 ROC曲线

白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响被引量：19: 2004年; 目的:探讨白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:①小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.02mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.01mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。结果:①白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能非常显著抑制小鼠自发活动大、中波次数分别为(24.9±10.6)和(15.6±8.8),与对照组(64.8±16.2)比较,差异有非常显著性意义(t=2.355,3.136;P<0.05～0.01)。②白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间犤(3.6±2.1)和(2.8±1.7)min犦、犤(165.2±68.3)和(189.1±71.7)min犦,和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,与对照组比较,差异有显著性意义(t=2.422,3.224;P<0.05～0.01)。③白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间犤(4.3±2.8)和(5.8±3.2)min犦和延长戊巴比妥钠的睡眠时间犤(51.1±42.2)和(58.8±46.3)min犦,与对照组比较。; 钟星明蒋绍祖黄玉珊曾靖; 关键词：睡眠败酱草戊巴比妥小鼠

提高我国卫生研究能力的策略被引量：5: 2008年; 1全球提高卫生研究能力的发展概况循证医学20多年对全球卫生研究证据的批判性使用，尤其近10余年Cochrane协作网对临床研究证据全面系统的评价，使医学界和卫生政策制订者对当前全球卫生研究状况有了建立在证据基础上的全面深入了解和清醒认识。; 吴泰相李幼平商洪才刘关键李静张伯礼陈可冀杨克虎徐佩茹肖凤黄玉珊李浪李兰娟胡世莲徐维平倪衡建周丹李洁卞兆祥梁繁荣; 关键词：卫生研究临床研究证据 COCHRANE 循证医学政策制订者协作网

一种杜仲皮超微粉体的制备方法: 本发明提供了一种杜仲皮超微粉体的制备方法，涉及中药制药领域。本发明的杜仲皮超微粉体是以杜仲皮为原料，利用超微粉碎技术而制备的。所述的超微粉体粒径居于20-25μm之间，细胞破壁率达到75%以上，有效成分绿原酸和松脂醇二葡...; 褚洪标周秋贵熊磊阳李庆耀曾红梁生林梁兆昌黄玉珊; 文献传递

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