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黄玉焕

作品数:25 被引量:90H指数:5
供职机构:南阳市第一人民医院更多>>
发文基金:河南省创新型科技人才队伍建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇新生儿
  • 5篇早产
  • 5篇早产儿
  • 5篇产儿
  • 4篇综合征
  • 3篇疗效
  • 3篇脑损伤
  • 3篇呼吸窘迫
  • 3篇患儿
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇新生儿缺氧
  • 2篇新生儿缺氧缺...
  • 2篇新生儿缺氧缺...
  • 2篇新生儿缺氧缺...
  • 2篇血清
  • 2篇血性
  • 2篇窒息
  • 2篇通气
  • 2篇缺血

机构

  • 25篇南阳市第一人...
  • 3篇南阳医学高等...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 25篇黄玉焕
  • 8篇朱阿瑾
  • 4篇周曼丽
  • 3篇李洪文
  • 2篇申改青
  • 2篇吴靖
  • 2篇方霞
  • 2篇王东丽
  • 1篇高岭
  • 1篇张保霞
  • 1篇张理斐
  • 1篇王志刚
  • 1篇郭静
  • 1篇张晓
  • 1篇徐全晓
  • 1篇王金华
  • 1篇张莉
  • 1篇张金玉
  • 1篇于丽瑞

传媒

  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇河南医学研究
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  • 2篇海南医学
  • 2篇中国合理用药...
  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中原医刊
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  • 1篇安徽医药
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  • 1篇中国医药指南
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  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2004
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
热毒宁联合头孢哌酮舒巴坦钠对多重耐药菌呼吸道感染患儿临床疗效及安全性研究被引量:6
2017年
目的:探讨热毒宁联合头孢哌酮舒巴坦钠对多重耐药菌呼吸道感染患儿临床疗效及安全性。方法:选择65例多重耐药菌呼吸道感染患儿进行随机分组对照研究,对照组32例患儿予头孢哌酮舒巴坦静点治疗,治疗组33例患儿在此基础上予热毒宁注射液辅助治疗,3 d为1个疗程,两组患儿均治疗1个疗程。通过比较治疗前后两组患儿临床症状变化以及治疗后的总有效率和TESS评分来探究热毒宁联合头孢哌酮舒巴坦钠对多重耐药菌呼吸道感染患儿临床疗效及安全性。结果:治疗前,两组患儿发热症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的发热症状评分均降低(P<0.05),其中治疗组评分比对照组低(P<0.05)。治疗前,两组患儿流涕症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的流涕症状评分均降低(P<0.05),其中治疗组评分比对照组低(P<0.05)。治疗前,两组患儿咳嗽症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的咳嗽症状评分均降低(P<0.05),其中治疗组评分比对照组低(P<0.05)。治疗3 d后,对照组治愈11例(34.38%),好转13例(40.63%),无效8例(25.00%),总有效率为75.00%;治疗组治愈18(56.25%)例好转14(42.42%)无效1(3.03%),总有效率为90.91%。治疗组的治疗有效率比对照组较高(P<0.05)。在治疗1 d时,对照组TESS评分为1.23±0.17,治疗组TESS评分为1.25±0.15,两组之间无明显差异(P>0.05);治疗3 d时对照组TESS评分为1.32±0.18,治疗组TESS评分为1.34±0.19,两组TESS评分无明显差异(P>0.05)。结论:热毒宁联合头孢哌酮舒巴坦钠对多重耐药菌呼吸道感染患儿的治疗有良好的临床疗效而且及安全性较好。
王志刚朱阿瑾方霞张金玉黄玉焕徐全晓
关键词:热毒宁注射液头孢哌酮舒巴坦钠多重耐药菌呼吸道感染临床疗效安全性
枸橼酸咖啡因联合加温湿化高流量鼻导管通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果被引量:5
2021年
目的探讨枸橼酸咖啡因联合加温湿化高流量鼻导管通气(HHFNC)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床效果。方法选取2018年9月至2020年9月南阳市第一人民医院收治的82例早产RDS患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。两组均给予常规治疗(枸橼酸咖啡因注射液治疗),对照组于常规治疗基础上加用鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗,观察组于常规治疗基础上加用加温湿化高流量鼻导管通气(HHFNC)治疗。比较两组血气分析指标、呼吸支持状况和并发症情况。结果治疗前,两组血气分析指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、pH值分别为(71.65±6.83)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(93.58±3.15)%、(7.71±1.23),高于对照组的(65.42±6.42)mmHg、(89.69±4.58)%、(7.08±1.15),二氧化碳分压(PaCO_(2))为(40.13±4.39)mmHg,低于对照组的(45.04±4.42)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无创通气时间、总用氧时间为(3.54±0.42)d、(5.78±1.21)d,短于对照组的(5.31±1.12)d、(7.19±1.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为4.88%,高于对照组(19.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因联合HHFNC治疗早产RDS患儿效果显著,可改善患儿动脉血气分析状况,纠正机体低氧状态,减少通气时间,且并发症少,安全可靠。
黄玉焕
关键词:呼吸窘迫综合征早产儿
幽门螺杆菌感染与儿童哮喘发病的相关性分析
2023年
目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)感染与哮喘发病的影响,分析H.pylori感染对免疫功能指标、辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)和辅助性T细胞17(Th17)/调节T细胞(Treg)平衡的影响。方法收集2020年1月至2021年12月,在南阳市第一人民医院接受治疗的哮喘病儿(哮喘组)142例,及健康儿童(对照组)120例。采用14C呼气试验检测H.pylori感染情况,比较哮喘组和对照组中H.pylori阳性率。哮喘病儿根据是否合并H.pylori感染,分为H.pylori阴性组和H.pylori阳性组,比较两组间免疫功能指标、Th1/Th2及Th17/Treg。结果哮喘组H.pylori阳性率10.6%显著低于对照组32.5%(χ^(2)=19.13,P<0.001)。轻度哮喘组、中度哮喘组和重度哮喘组H.pylori阳性率分别为22.2%(10/45)、6.6%(4/61)和2.8%(1/36),三组间比较均差异有统计学意义(χ^(2)=9.82,P=0.007),且重度哮喘组H.pylori阳性率低于轻度哮喘组(χ^(2)=6.44,P=0.011)。H.pylori阳性组CD4+、CD8+、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)水平均高于H.pylori阴性组(P<0.05)。H.pylori阳性组白细胞介素(IL-4)、IL-5、IL-10和Th2水平低于H.pylori阴性组,γ干扰素(IFN-γ)、Th1和Th1/Th2水平高于H.pylori阴性组(P<0.05)。H.pylori阳性组Treg(5.2±1.3)%和IL-35(153.9±16.8)ng/L水平高于H.pylori阴性组Treg(4.1±1.2)%和IL-35(135.8±21.4)ng/L,H.pylori阳性组IL-17水平(132.4±16.8)ng/L低于H.pylori阴性组IL-17水平(152.3±25.6)ng/L(P<0.05)。结论哮喘病儿H.pylori阳性率较低,H.pylori阳性可平衡免疫功能、调节Th1/Th2和Th17/Treg平衡。
王志刚申改青黄玉焕
关键词:哮喘幽门螺杆菌儿童
注射用牛肺表面活性剂不同给药方式在新生儿胎粪吸入综合征中的应用
2024年
目的探讨注射用牛肺表面活性剂不同给药方式在新生儿胎粪吸入综合征(MAS)中的应用效果。方法回顾性分析2021年3月至2023年3月南阳市第一人民医院收治的120例MAS患儿的临床资料,根据给药方式不同分为A组和B组各60例。A组患儿采用肺泡灌洗+气管内滴入给药,B组患儿采用气管内滴入给药,连续治疗48 h。比较两组患儿的临床疗效,以及治疗前后的血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧指数(OI)]、肺动脉收缩压(SPAP)、凝血纤溶指标[D-二聚体(D-D)、纤溶酶原激活抑制剂-1(PAI-1)/组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、血小板活化因子(PAF)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)]水平,同时比较两组患者的康复相关指标和并发症发生情况。结果A组患儿的治疗总有效率为91.67%,明显高于B组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,A组患儿的PaO_(2)为(60.65±6.33)mmHg,明显高于B组的(56.12±5.93)mmHg,PaCO_(2)、OI、SPAP分别为(42.36±4.02)mmHg、13.10±1.12、(26.14±2.67)mmHg,明显低于B组的(45.66±4.33)mmHg、(15.66±1.53)、(29.46±3.11)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,A组患儿的血浆D-D、PAI-1/t-PA、PAF含量分别为(1.35±0.38)mg/L、3.52±0.78、(404.55±78.78)×10^(9)/L,明显高于B组的(1.00±0.31)mg/L、2.64±0.71、(340.59±65.33)×10^(9)/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,A组患儿的血清TNF-α、PCT、IL-5、IL-13含量分别为(11.11±1.01)ng/L、(0.78±0.23)ng/mL、(0.90±0.34)pg/mL、(1.15±0.66)pg/mL,明显低于B组的(13.75±1.63)ng/L、(1.46±0.34)ng/mL、(1.50±0.40)pg/mL、(1.63±0.94)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患儿的发绀、吸气性三凹征消失时间及氧疗时间、住院时间、机械通气时间明显短于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者的并发症总发生率为1.67%,明显低于B组的15.00%,差异有统计学意义
张莉黄玉焕周曼丽
关键词:胎粪吸入综合征肺泡灌洗气管内滴入炎症因子
一种防呛奶结构和装置
本发明属于婴幼儿用品技术领域,具体涉及一种防呛奶结构和装置,包括第一内管和第一外管,第一内管和第一外管之间构成第一腔体结构,第一腔体结构的顶端封闭;第一外管管壁上开设有若干第一通气孔,第一腔体结构的底部开设有若干第二通气...
王志刚骞鹏姜付文黄玉焕王东丽
类比教学法在解剖学教学中的应用被引量:5
2009年
李洪文黄玉焕
关键词:解剖学教学教学法人体形态结构医学名词医学生
西地那非联合酚妥拉明治疗新生儿持续肺动脉高压的临床研究被引量:1
2013年
新生儿持续肺动脉高压,是指生后肺血管阻力持续性增高,肺动脉压超过体循环动脉压而引起的心房及(或)动脉导管水平血液的右向左分流,临床上出现严重低氧血症等症状[1]。是新生儿期发病和死亡的主要原因之一,在活产儿中发病率0.1%~0.2%[2],目前临床治疗虽然已取得了较大的进展,但其病死率仍然处于较高水平(10%~20%)。本研究对68例持续肺动脉高压患儿通过联合应用西地那非和酚妥拉明进行治疗,取得了较好的临床疗效,现报告如下。
黄玉焕
关键词:新生儿持续肺动脉高压酚妥拉明西地那非体循环动脉压严重低氧血症
对窒息新生儿复苏后早期应用多巴胺及多巴酚丁胺减轻多脏器损伤的临床研究被引量:3
2011年
黄玉焕朱阿瑾方霞
关键词:新生儿窒息多脏器损伤多巴胺多巴酚丁胺
重组人促红细胞生成素防治新生儿溶血性贫血被引量:5
2013年
目的:评价重组人类促红细胞生成素(rhu-EPO)在新生儿溶血性贫血中的治疗效果。方法:将90例新生儿溶血性贫血患儿分为对照组(n=30)、治疗A组(n=30)和治疗B组(n=30)。对照组及所有治疗组患儿均于第3天开始口服铁剂7~8mg/(kg.d),于生后7d开始口服维生素E5mg/(kg.d)和叶酸5mg/d。治疗组在生后3d于常规治疗基础上3次/周给予rhu-EPO皮下注射,A组每次100IU/kg,B组每次250IU/kg。各组均于治疗的第1、2、3、4周后动态检测血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞压积(Hct)和网织红细胞(Ret)以评价疗效。结果:各组患儿出生后Hb、RBC、Hct和Ret均下降,治疗组下降幅度均小于对照组,而尤以B组下降幅度最小,回升也最早,且上升幅度最大(P<0.05)。结论:rhu-EPO明显增加患儿的Ret值,减缓了Hb、RBC和Hct的下降,对防治新生儿溶血性贫血有确切疗效。
黄玉焕李洪文
关键词:促红细胞生成素溶血贫血新生儿
小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难临床观察
2004年
目的 寻找新生儿喂养困难的解决途径。方法 选喂养困难新生儿分 2组 ,观察红霉素治疗组疗效。结果 治疗组新生儿每日完成的奶量增加 ,呕吐次数减少 ,与对照组有显著性差异。结论 小剂量红霉素可提高喂养困难新生儿奶量完成 。
张理斐张晓黄玉焕
关键词:新生儿小剂量红霉素
共3页<123>
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