黄少萍
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：东南大学医学院人体解剖学与组织胚胎学系更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MnCl_2对树突状细胞调节T细胞抗肿瘤活性的实验研究
- 2006年
- 目的:探讨不同浓度MnC l2对树突状细胞(DC)调节T细胞抗肿瘤活性的影响。方法:采用析因实验设计,分析MnC l2浓度、DC细胞浓度、效靶比三因素各水平对DC调节T细胞抗人肝癌细胞株(Huh7)活性的影响;流式细胞仪检测MnC l2最佳刺激组与空白组DC膜分子HLA-DR表达;体内实验分析MnC l2最佳刺激组DC在SC ID小鼠体内对T细胞抗Huh7活性的调节作用。结果:MnC l2浓度、DC细胞浓度、效靶比三因素各水平对T细胞杀伤活性皆产生显著效应(P<0.01),并且3个因素中两两有协同作用(P<0.01)。最佳MnC l2刺激浓度为300μmol.L-1,该浓度MnC l2能显著提高DC表面HLA-DR表达水平及阳性细胞率(P<0.01)。在SC ID小鼠体内,MnC l2刺激组DC成瘤率为2/5,对照组成瘤率为5/5;MnC l2刺激组的肿瘤平均体积为0.42 cm3,对照组为2.95 cm3。刺激组的成瘤率及肿瘤平均体积皆小于对照组(P<0.01)。结论:300μmol.L-1MnC l2能显著提高DC表面HLA-DR表达水平及阳性细胞率;MnC l2激活的DC在体外能显著增强T细胞杀伤活性并在SC ID小鼠体内能显著抑制肿瘤生长。
- 黄少萍杨宁刘艳花菊兰
- 关键词：外周血树突状细胞氯化锰肿瘤小鼠
- Mncl_2增强树突状细胞HLA-DR表达的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探索Mncl2 对树突状细胞 (Dendriticcells .DC)HLA DR表达的影响。方法 采用流式细胞仪分析Mncl2 刺激组及阴性对照组DC表面HLA DR表达水平及HLA DR阳性细胞率。结果 Mncl2 刺激组DC平均荧光强度为 165 .97,阴性对照组为 10 5 .72 (P <0 .0 1)。刺激组DC的HLA DR阳性细胞率为 89.96% ,阴性对照组为 78.73% (P<0 .0 1)。结论 Mncl2 在体外能显著增强DC表面HLA DR表达水平及总细胞HLA DR阳性细胞率。
- 黄少萍杨宁尹兰珍夏建春
- 关键词：树突状细胞肿瘤
- 树突状细胞与肿瘤免疫治疗的研究进展被引量：5
- 2002年
- 树突状细胞 (dendriticcells,DC )是体内功能最强的抗原递呈细胞 (APC ) ,在发动特异性的细胞免疫反应中处于核心地位。人们发现 ,多种途径能在体内外扩增、激活DC ,使其诱导更强有效的抗肿瘤免疫 ,这为肿瘤免疫治疗开辟了新的前景 。
- 黄少萍
- 关键词：树突状细胞肿瘤免疫治疗
- 含未甲基化CpG寡脱氧核苷酸对人外周血树突状细胞抗肿瘤作用的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究含未甲基化CpG寡脱氧核苷酸 (CpGODN)对人外周血树突状细胞 (dendriticcells ,DC)分化、成熟及其抗肿瘤作用的影响。方法 :分离正常人外周血DC ,透射电镜观察CpGODN刺激组和未刺激组DC的超微结构 ,流式细胞仪分析其表面HLA DR、CD86的表达 ,MTT法检测其对同种异体混合淋巴细胞反应 (mixed lymphocytereactor ,MLR)中T细胞增殖的影响及调节T细胞杀伤肿瘤的能力。结果 :与未刺激组相比 ,CpGODN刺激组DC表面突起细、长且规则 ,粗面内质网增多 ,空泡减少甚至消失 ;同时DC表面HLA DR、CD86的表达上调 ,能明显促进MLR中T细胞的增殖 ,增强DC调节T细胞杀伤肿瘤活性。结论 :CpGODN可诱导人外周血DC分化成熟 。
- 刘艳杨宁黄少萍刘方舟尹兰珍
- 关键词：CPG寡脱氧核苷酸外周血树突状细胞肿瘤
