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黄婷

作品数:40 被引量:116H指数:6
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划上海市人才发展基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 7篇药物
  • 5篇孕酮
  • 5篇激素
  • 4篇孕二烯酮
  • 4篇美普他酚
  • 3篇动物
  • 3篇动物房
  • 3篇学成
  • 3篇衍生物
  • 3篇药理
  • 3篇药理作用
  • 3篇生化
  • 3篇炔诺孕酮
  • 3篇左炔诺孕酮
  • 3篇细胞
  • 3篇口服
  • 3篇化学成分
  • 3篇给药
  • 2篇代谢产物
  • 2篇胆碱

机构

  • 33篇上海市计划生...
  • 5篇上海中医药大...
  • 2篇大连大学
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇云南中医学院
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇上海达华药业...

作者

  • 33篇黄婷
  • 25篇曾佳
  • 18篇陈建兴
  • 17篇陈良康
  • 12篇俸灵林
  • 9篇郑伟
  • 9篇李芳
  • 8篇曹云峰
  • 7篇薛嫚
  • 6篇余丽宁
  • 6篇潘峰
  • 5篇陈海林
  • 4篇谢谭芳
  • 2篇郑昕
  • 2篇相琳
  • 2篇魏莉
  • 2篇仇缀百
  • 2篇侯安国
  • 2篇程少冰
  • 1篇韦文俊

传媒

  • 3篇生殖与避孕
  • 3篇中国药房
  • 2篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中华生殖与避...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孕激素固体分散体微丸及其制备方法
本发明公开了一种孕激素固体分散体,包括孕激素和载体,孕激素均匀分布在载体中,孕激素选自孕二烯酮、孕三烯酮或左炔诺孕酮,载体包含选自HP‑β‑CD或Eudragit EPO的亲水性聚合物。载体还包含选自Cremophor ...
曾佳俸灵林黄婷李芳潘峰朱芷涵普天磊薛嫚陈良康陈建兴
文献传递
长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征
2015年
目的:制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非p H依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法:制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓释微丸与普通片,采用HPLC测定血药浓度,流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(70∶30,用磷酸调节p H2.3),检测波长268 nm,比较各制剂的药动学参数。结果:长春胺缓释微丸与普通片在Beagle犬血浆中Cmax分别为(1 147.40±554.50),(1 506.10±327.44)μg·L-1;Tmax分别为(2.38±0.25),(1.63±0.25)h;MRT分别为(6.75±2.44),(3.19±0.73)h;AUC0-t分别为(4 766.76±1 740.26),(3 906.81±686.53)μg·h·L-1。长春胺缓释微丸较普通片的相对生物利用度122%,体内外相关性良好。结论:与普通片相比,长春胺缓释微丸在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间为普通片的2倍以上,生物利用度显著提高,说明该处方可实现药物在胃肠道中非p H依赖性释放。
相琳曾佳周游黄婷魏莉
关键词:长春胺缓释微丸BEAGLE犬
醋酸氯地孕酮的临床应用进展
2018年
作为17-α-羟孕酮衍生物,醋酸氯地孕酮(chlormadinone acetate,CMA)具有较强的孕激素活性、抗雌激素活性及较弱的糖皮质激素活性,无雄激素活性及抗盐皮质激素活性。其与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)组成的复方口服避孕药在欧洲、拉美等国家广泛应用。除主要用于避孕外,CMA还兼具治疗痛经、雄激素过剩相关疾病(痤疮、脂溢性皮炎、女性型脱发、多毛症、良性前列腺增生)及改善经前或经期不适等非避孕益处。本文就CMA的上述临床应用进展作一综述,为其今后在临床上发挥更充分而合理的应用提供依据。
林娜黄婷曾佳
关键词:痛经
木芙蓉化学成分与药理作用的研究进展被引量:28
2017年
木芙蓉是一种常用中药,花、叶和根均可入药,其叶作为新增药材收录于2015版《中国药典》。现代研究表明,木芙蓉含有黄酮、有机酸、挥发性成分、豆甾、蒽醌、香豆素、三萜、木脂素和无机元素等化学成分,具有抗非特异性炎症、抗肾病、抗肝病、抗糖尿病、抗菌、抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、抗寄生虫及抗过敏等广泛的药理作用。本文对木芙蓉各药用部位的化学成分与药理作用研究进展作一综述,为该药材的深入研究提供参考。
夏晓旦黄婷薛嫚曾佳
关键词:木芙蓉化学成分药理作用
基于肠道UGT酶抑制的淫羊藿苷及其肠道代谢产物的药物-药物相互作用研究
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、或朝鲜淫羊藿的干燥叶,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿等功效,有效成分为淫羊藿苷及其肠道代谢产物淫羊藿次苷、淫羊藿素等.当今,许多国家使用淫羊藿或其提取物来治疗男性性功能障碍问...
曹云峰黄婷曾佳
关键词:淫羊藿苷代谢产物药物相互作用
醋酸氯地孕酮对人肝中五种酶的抑制作用研究
醋酸氯地孕酮作为激素替代疗法(HRT)中有效的口服药物被广泛的使用。1998年,含有炔雌醇0.03mg和醋酸氯地孕酮2mg的低剂量口服避孕药物在德国批准上市。UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物、化学物质及内源性化合物...
黄婷房中则曹云峰曾佳
文献传递
样品保温箱
本实用新型提供一种样品保温箱,包括箱体和箱盖,箱体和箱盖密封连接,箱体包括内壁和外壁,在内壁和外壁之间设有保温隔热层,在内壁围成的腔体内存有保温液体;在腔体内的保温液体上方还设有固定装置,在固定装置上设有N个用于放置样品...
黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟
文献传递
基于肠道UGT酶抑制的淫羊藿苷及其肠道代谢产物的药物一药物相互作用研究
2013年
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、或朝鲜淫羊藿的干燥叶,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿等功效,有效成分为淫羊藿苷及其肠道代谢产物淫羊藿次苷、淫羊藿素等。当今,许多国家使用淫羊藿或其提取物来治疗男性性功能障碍问题并取得良好的疗效,但关于淫羊藿苷及其代谢产物与其它药物间相互作用的研究却很少。本文对淫羊藿苷及其肠道代谢产物在人肠道UGT酶作用下发生药物一药物相互作用的潜在可能性进行了研究。
曹云峰黄婷曾佳
关键词:淫羊藿苷代谢产物肠道药物间相互作用
2007-2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药概况被引量:6
2012年
本文就2007—2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药的概况进行总结归纳,它们分别是由孕激素——炔诺酮、左炔诺孕酮、屈螺酮、诺孕酯、去氧孕烯、地诺孕素与雌激素的组合制剂,并对这几种孕激素的药理学特点、药动学行为及其各种口服制剂的开发情况进行阐述,为复方口服避孕药的应用前景及发展趋势指出方向。
黄婷曾佳曹云峰谢晓玉郑伟陈良康陈建兴
关键词:避孕药口服生殖
岩白菜的化学成分、含量考察与药理作用研究概况被引量:17
2017年
目的:为岩白菜的深入研究和开发提供参考。方法:以"岩白菜""化学成分""含量考察""药理作用""Bergenia purpurascens""Chemical components""Content investigation""Pharmacology"等为关键词,组合查询1970年1月-2017年3月在Pub Med、Science Direct、Spring Link、中国知网、维普等数据库中的相关文献,对岩白菜的化学成分、含量考察及药理作用进行综述。结果:共检索到相关文献133篇,其中有效文献33篇。从岩白菜中提取分离鉴定出来的化学成分有20余种,包括岩白菜素、熊果苷、没食子酸和儿茶素等酚类成分及亚砜类和多糖、甾醇等其他成分。其中,4,6-二-O-没食子酰熊果酚苷和2,4,6-三-O-没食子酸-D-葡萄糖为岩白菜中新发现的酚类成分;阿夫儿茶精及Breynioside A为从岩白菜中新分离成分;二乙基二亚砜为从岩白菜属植物中新分离得到的含硫化合物。岩白菜主要化学成分的含量因药用部位、地域及采收季节的差别而不同,其中岩白菜素和儿茶素主要分布在岩白菜植株的根茎部,熊果苷和没食子酸主要分布于植株叶片;岩白菜中熊果苷的开发优选兰坪老君山、轿子山花溪旁和香格里拉小中甸3个居群;夏季是采收岩白菜中没食子酸的最佳时期。岩白菜的药理作用主要包括祛痰止咳、抗菌抗炎、抗消化道溃疡和免疫增强等。结论:在开发利用岩白菜中某个单体成分或有效部位时,应充分考虑其在不同部位、不同产地及不同采收季节的分布情况,做到"因时、因地制宜"。如能以不同溶剂的提取物或有效部位来研究其药理作用及作用机制将更为合理,亦或借鉴岩白菜属其他植物的研究情况,对其有效成分、含量及药理作用进行更加深入的研究。
夏晓旦普天磊黄婷侯安国曾佳
关键词:岩白菜化学成分药理作用
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