鲍世宁
- 作品数：82 被引量：93H指数：6
- 供职机构：浙江大学物理系物理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电子电信一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 六硼化镧多晶的ARUPS、ARAES和功函数测量
- 鲍世宁刘古张训生
- 关键词：俄歇电子谱法亥姆霍兹函数紫外辐射光电子谱法
- 甲烷在铁铜双金属表面的吸附和分解
- 鲍世宁范朝阳
- 关键词：甲烷铜铁表面性质表面化学
- NO在Ru(100)和Cs/Ru(100)表面上吸附的ARUPS研究
- 1997年
- 150K的低温下，NO在清洁的Ru表面的吸附，HeⅡ-ARUPS显示在Ef以下9．3eV（5σ＋1π）和14．6eV（4σ）处有两个峰，表明NO在Ru表面上是分子吸附。NO－4σ峰强度随HeⅡ光入射角的变化说明NO分子是倾斜地吸附在Ru表面上，其倾斜趋向于原于间距较大的〈0001〉力位。对于NO在Cs／Ru表面的吸附，ARUPS测得在Ef以下6．2，9．2，11．1，12．4和14．9eV处有五个峰，与N2O气侧的UPS谱比较，认定它们是N2O，NO共存的结果，表明NO在CS／Ru表面上分解后可形成N2O分子的吸附。
- 李海洋鲍世宁张训生范朝阳张建华冯小松魏赛珍毛祖遂徐亚伯
- 乙烯和乙炔基在Ni(110)表面上吸附结构的研究被引量：2
- 2005年
- 采用平面波赝势方法,利用基于从头计算的软件包,对乙烯和乙炔基在Ni(110)表面上吸附的问题进行了计算.在低覆盖度时,孤立的乙烯分子的吸附能比密集时高,乙烯分子的C-C轴大致沿衬底的Ni原子链方向(即沿[11-0]晶向),C-C轴与衬底Ni(110)表面有12°的倾斜角,乙烯分子的C—C键的键长为0.147nm.乙烯分子中接近顶位的C原子与衬底中距离最近的Ni原子为0.199nm.在高覆盖度时,乙烯分子在Ni(110)表面上形成c(2×4)再构,每个表面二维元胞中有两个乙烯分子,每个乙烯分子的吸附位置与低覆盖度时相似,而C—C键长比低覆盖度时要短.乙炔基是乙烯在Ni(110)表面上分解的产物.关于乙炔基的计算结果表明乙炔基的两个C原子的间距为0.131nm,比乙烯分子中C原子的间距更短.与乙烯分子相比,乙炔基的吸附位置更靠近顶位.H原子与吸附在顶位上的C原子相连接,C—H键也大致沿衬底的Ni原子链方向,与Ni表面呈45°的倾斜角.
- 李波鲍世宁曹培林
- 俄歇极角角分布的大角度行为
- 1989年
- 测量了纯金样品Au(69eV),纯铜样品Cu(60eV和Cu(920eV)俄歇信号的极角角分布,考察了它们的大角度行为。用多种函数对角分布进行拟合。拟合参数与电子能量无关。分布大体上符合cosθ规律。大角度时对cosθ的偏差用表面不平整可得到最好的解释。样品浓度不连续分布的模型与数据符合不好。计及俄歇电子在表面上折射的角分布公式由于在大角度下发散而与实验完全不符。
- 刘古鲍世宁鲍德松
- 关键词：角分布俄歇电子电子能量仪器响应
- K_3C_(60)单晶膜的同步辐射光电子谱研究
- 2000年
- 在C60 单晶 ( 1 1 1 )解理面上制备出厚度约 30nm的K3 C60 单晶膜 .利用同步辐射光源 ,在低温下 (约 1 5 0K)测量了样品法向发射的角分辨光电子谱 .观察到K3 C60导带和价带明显的色散 .导带的光电子谱峰可清晰分辨出 4个子峰 ,这些子峰的最大色散超过 0 .5eV ,并且色散曲线与K3 C60 的一维无序晶体结构模型下的能带理论基本吻合 ,只是子带间隔差异较大 .
- 李宏年徐亚伯鲍世宁李海洋何丕模刘风琴钱海杰易.奎热西
- 关键词：单晶薄膜碳60
- NO在清洁和Cs覆盖的Ru(100)表面上吸附的热脱附谱被引量：5
- 2000年
- 用热脱附谱等方法研究了NO分别在清洁和Cs覆盖的Ru(1010)表面上的吸附.结果表明:存在两种NO分子吸附态(a1,a2),脱附温度分别处于325℃和550℃附近.Cs的存在增加了Ru(1010)表面上a2态的吸附位置,提高了该态的脱附温度.Cs在Ru(1010)表面上的存在同时促进了吸附NO分子的分解.NO在Ru(1010)表面上分解后形成吸附O原子和N原子.N原子复合以N2在约500℃附近脱附,同时Cs的存在也促进了N2O的形成.在Cs覆盖的Ru(1010)表面上,N2O的脱附温度约在425℃.
- 张寒洁颜朝军李海洋何丕模鲍世宁汪健徐纯一徐亚伯
- 关键词：一氧化氮钌热脱附谱
- CO与K在Cu(111)面上的共吸附及K—O复合物的形成
- 1993年
- 用HREELS方法对CO+K/Cu(111)共吸附系统(θ_k<0.18)的研究结果表明:在低温下(<200K),有两种不同的CO吸附状态,一种为受钾近程强相互作用下的吸附态;另一种为受钾远程弱相互作用的吸附态.在较高温度下(>200K)仅仅前者可以被观察到.根据ARUPS研究表明,受钾强相互作用下的CO分子有不同的电子态,而且吸附取向不再是直立在Cu(111)表面上.用O_2取代CO的实验结果肯定了CO和钾在Cu(111)表面上形成K—O复合物的可能.K—O复合物在钾覆盖度大于0.04时形成,即只有在钾处在退极化状态下才形成.
- 鲍世宁徐熔徐纯一李海洋朱立徐亚伯
- 关键词：一氧化碳钾
- MgZnO和ZnO晶体薄膜紫外发光特性比较被引量：5
- 2003年
- 用电子束蒸发反应沉积在Si(111)衬底上低温生长了立方MgZnO薄膜和高度C -轴取向的ZnO薄膜 .X 射线光电子能谱 (XPS)结果表明 ,立方MgZnO薄膜中的Mg含量比靶源中的高 .紫外光致荧光谱 (UVPL)测试显示 ,与ZnO相比MgZnO的荧光峰从 393nm蓝移至 373nm ,这可能与MgZnO的带隙变宽有关 .对ZnO薄膜的研究还发现 ,生长过程中充O2 与否对ZnO发光特性的影响显著 ,不充O2 时样品的紫外荧光峰较之充O2
- 陈奶波邱东江吴惠桢张寒洁鲍世宁何丕模
- 关键词：X射线光电子能谱晶体薄膜氧化锌光谱蓝移带隙
- 银(110)表面苝有序薄膜电子态的研究被引量：1
- 2004年
- 运用紫外光电子能谱(UPS)和低能电子衍射(LEED)技术,对银(110)表面上有机分子(perylene)的生长进行了研究.有机分子价带的4个特征峰分别位于费米能级以下3.5、4.8、6.4和8.5eV处.当有机薄膜约为单分子层(厚度为0.3nm)时,在银(110)表面上形成C(6×2)的有序结构.角分辨紫外光电子能谱(ARUSP)的测量显示:在界面处的分子平面平行于衬底.在银(110)表面稳定性很高,随着对衬底加热,有机材料发生脱附,在140℃以下没有观察到分解现象.
- 黄寒严欣澂毛宏颖陈桥钱惠琴张建华李海洋何丕模鲍世宁
- 关键词：有机半导体材料紫外光电子能谱结构和电子结构
