魏立明
- 作品数：16 被引量：60H指数：5
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：兰州市科技局资助项目甘肃省自然科学基金甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 秋水仙碱醇质体贴剂的制备及其体外透皮释药被引量：5
- 2012年
- 目的:制备秋水仙碱醇质体贴剂并研究其体外透皮释药性能。方法:采用注入法制备秋水仙碱醇质体,以Ⅳ#丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和琥珀酸压敏胶材料制备压敏胶作为骨架,制成秋水仙碱贴剂;用高效液相色谱(HPLC)法测定贴剂中秋水仙碱的含量,并以改良的Franz扩散池研究贴剂体外透皮释药性能。结果:秋水仙碱经制成醇质体,再用丙烯酸压敏胶制成秋水仙醇质体贴剂,符合Higuchi方程;不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%比例月桂氮卓芯酮的醇质体药物透皮释药速率分别为(2.64±0.16),(3.92±0.12)μg.cm-2.h-1和(4.26±0.18)μg.cm-2.h-1,明显高于不含醇质体贴剂(P<0.05);不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%月桂氮芯卓酮的醇质体皮肤药物滞留量分别为(2.94±0.12),(3.64±0.09)μg.cm-2和(4.03±0.12)μg.cm-2,可改变透皮吸收促进剂的用量控制贴剂的释药速率(P<0.05)。结论:所制备的秋水仙碱醇质体贴剂具有明显的缓释作用和较高的透皮吸收促进作用。
- 宋三孔宋霞魏立明杨效宇焦海胜
- 关键词：秋水仙碱醇质体贴剂
- 微球制备方法的新发展动态被引量：8
- 2011年
- 微球指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用，粒径范围在1～250μm之间。微球中包括主药，载体材料以及为提高微囊化质量而加入的附加剂，如稳定剂，稀释剂，阻滞剂等。将药物分散或溶解于微球中，可增加药物的稳定性、缓释性与控释性，特别对于蛋白、多肽类药物，可减少其在胃内失活。同时，药物微球化可使药物浓集于靶区，对于肿瘤治疗具有重要意义。
- 魏立明宋三孔宋霞焦海胜
- 关键词：微球剂型
- 注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常用注射液的配伍稳定性考察被引量：9
- 2016年
- 目的通过建立盐酸丙帕他莫含量测定的HPLC法,研究注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常见的注射液配伍稳定性。方法用HPLC检测盐酸丙帕他莫分别与果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后盐酸丙帕他莫的含量变化,观察配伍后溶液的pH值及外观变化。结果盐酸丙帕他莫与5种注射液配伍后,含量在6 h内均下降至<90%;在0 h时仅盐酸丙帕他莫与0.9%氯化钠注射液的配伍溶液pH值为4.52,与其他4种注射液的配伍溶液pH值均在4.0左右;在0.5 h内pH值均下降至<4.0。结论注射用盐酸丙帕他莫在5种常用的注射液中均不稳定,临床应首选0.9%氯化钠注射液与之配伍,且应现配现用。
- 魏立明罗起超贾晨张鸿燕
- 关键词：盐酸丙帕他莫配伍禁忌高效液相色谱法
- HPLC法测定复杂用药环境下的美罗培南血清药物浓度被引量：3
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定在复杂用药环境下的人血清美罗培南浓度的方法,并应用该法对使用美罗培南的患者进行血药浓度测定。方法色谱柱:Luna C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)、以V(乙腈)∶V(磷酸盐缓冲液)=9∶91为流动相、流速:1.0 mL/min、检测波长:296 nm;模拟ICU用药情况,制备含有ICU常用的13种药物的溶液,分别与美罗培南溶液混合后进样考察其专属性。结果美罗培南血药浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=2.052 6 X+0.918 5,r=0.999 5;线性范围:1.0—100.0μg/mL;专属性、日内精密度和日间精密度、回收率、冻融稳定性均符合测定要求。18名患者美罗培南血药浓度个体差异较大。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于ICU复杂用药环境下美罗培南的血药浓度测定。
- 魏立明果茵茵刘婧邱雯
- 关键词：美罗培南高效液相色谱血药浓度重症监护病房
- 复方栀子凝胶的处方工艺研究被引量：6
- 2013年
- 目的优化复方栀子凝胶处方组成,确定复方栀子凝胶的最佳处方工艺。方法采用正交试验方法,通过耐寒耐热实验,对凝胶处方的基质进行优化筛选,以涂展性、光泽性、均匀度、离心稳定性以及体外透皮释放性能为指标,对处方的其他辅料进行优化筛选。结果最佳的凝胶处方组成为卡波普940 1.5%,丙二醇1.5%,甘油3%,三乙醇胺5%,氮酮5%。结论优化后的处方更加可靠、稳定,能够满足复方栀子凝胶的生产要求。
- 党翔吉魏立明韩姗姗李辉焦海胜
- 关键词：栀子苷氮酮透皮释放
- 血脉通胶囊与卡马西平联用对癫痫模型小鼠的保护作用
- 2013年
- 目的:研究血脉通胶囊与卡马西平(CBZ)联用对癫痫模型小鼠的保护作用。方法:第1、3、5、8、10天腹腔注射戊四唑(PTZ,45 mg/kg),第12天腹腔注射PTZ(75 mg/kg)以复制小鼠癫痫模型。实验分为模型(等容生理盐水)组、CBZ(120 mg/kg)组、联合用药(CBZ 120 mg/kg+血脉通胶囊500 mg/kg)组。除第12天外,每次腹腔注射PTZ前30 min灌胃给药。计算小鼠轻、重度发作率和死亡率,记录小鼠癫痫轻度发作潜伏期、重度发作持续时间、发作等级,并观察脑组织病理切片。结果:与模型组比较,CBZ组与联合用药组小鼠重度发生率、死亡率显著降低,轻度发作潜伏期显著延长,重度发作持续时间显著缩短,发作等级显著降低(P<0.01),小鼠脑组织的损伤明显减轻。与CBZ组比较,联合用药组以上指标均显著改善(P<0.05)。结论:血脉通胶囊和CBZ联用对小鼠PTZ慢性点燃有明显的抑制作用。
- 焦洋魏立明邱雯
- 关键词：血脉通胶囊戊四唑癫痫卡马西平
- HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。
- 魏立明宋霞宋三孔杨效宇焦海胜
- 关键词：双波长维A酸马来酸氯苯那敏
- 复方栀子凝胶对银屑病动物模型的干预作用被引量：5
- 2013年
- 目的:本实验旨在从普萘洛尔和咪喹莫特诱导的银屑病样模型中优选出一种银屑病模型,并考察复方栀子凝胶的影响。方法:采用药物诱导的方法激发小鼠皮肤出现银屑病样的变化,并通过小鼠皮肤病损的(PASI)评分来观察银屑病样小鼠模型皮损的变化情况,光镜下观察皮损组织形态学变化,测量表皮厚度。免疫组织化学法检测皮损皮肤中增殖细胞核抗原(PCNA)。综合各指标结果,优选出一种模型作为药物疗效考察的银屑病动物模型,在此模型和鼠尾鳞片颗粒模型的基础上考察复方栀子凝胶对银屑病的影响。复方栀子凝胶确定起始剂量为0.1g/g,考察剂量范围为0.1g^0.2g/g。结果:咪喹莫特诱导的动物模型小鼠背部皮肤出现红斑、表皮肥厚、鳞屑成层等现象;而普萘洛尔诱导的动物模型无此种状况出现,另外普萘洛尔与咪喹莫特诱导的小鼠模型均有角化不全、表皮棘层增厚的现象。使用高(0.2g/g)、中(0.15g/g)、低(0.1g/g)剂量复方栀子凝胶之后,咪喹莫特银屑病模型的症状得到明显改善,银屑病样皮损减轻,PASI评分降低,角化不全现象得到改善,表皮厚度明显薄于模型对照组和阴性对照组,其中高剂量组改善更加明显。复方栀子凝胶0.2g/g组、0.15g/g组、0.1g/g组与正常组相比较对小鼠鳞片表皮颗粒层均有明显的促进作用,高剂量组更加明显。结论:咪喹莫特诱导的银屑病样模型更接近临床症状,复方栀子凝胶对银屑病有较好的影响。
- 党翔吉张镇魏立明李辉韩珊珊牛倩倩焦海胜
- 关键词：咪喹莫特普萘洛尔银屑病小鼠模型
- 免疫营养成分ω-3多不饱和脂肪酸研究合作情况和研究主题剖析被引量：2
- 2019年
- 目的通过对我国发表的免疫营养成分ω-3多不饱和脂肪酸相关研究的合作情况、研究热点与前沿进行可视化分析,了解有关ω-3多不饱和脂肪酸的最新进展,为ω-3多不饱和脂肪酸研究者提供参考。方法计算机检索中国生物医学文献数据库,检索时间从建库检索至2017年12月31日。采用书目信息共现挖掘系统(BICOMS)对年代、作者、机构、省份和关键词信息进行抽取和整理,并生成共现矩阵;采用Ucinet6.0软件中的NetDraw绘制作者、机构、关键词和省份的社会网络分析图;采用gCLUTO2.0软件对主要关键词进行聚类分析。结果最终获得了1 165篇相关分析,30个省份,854个研究单位,3 789位作者参与发表。作者,机构和省份合作程度有待进一步加强。共获得1 016个具有实质意义的关键词,研究主题主要集中在多不饱和脂肪酸对糖尿病/心血管疾病/冠状动脉疾病等相关基因小鼠/大鼠细胞凋亡/血脂的作用,免疫营养成分改善肿瘤/炎症/脓毒症的meta分析,鱼油脂肪乳对肺炎/肺损伤等的白细胞介素/C反应蛋白的影响3个方面。结论我国ω-3多不饱和脂肪酸的相关研究数量逐年增长,但是主要集中于少数机构。省市,地区和机构合作需要进一步加强,研究主题仍需进一步拓展。
- 魏立明田金徽孙月焦海胜
- 关键词：Ω-3多不饱和脂肪酸免疫营养主题剖析
- 三种中药制剂对卡马西平在小鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究川芎嗪注射液、松龄血脉康胶囊和血脉通胶囊对小鼠体内卡马西平的药动学过程影响。方法:将昆明种雄性小鼠分为5组,分别灌胃给予卡马西平(120mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+盐酸川芎嗪注射液(40mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+松龄血脉康胶囊(900mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+血脉通胶囊(500mg/kg)、卡马西平(120mg/kg)+维拉帕米(30mg/kg),在不同时间点采集小鼠血样和脑组织,经处理后进行HPLC分析卡马西平血药浓度和脑组织浓度,绘制药-时曲线图,采用DAS2.0统计学软件计算主要的药动学数据。结果:与小鼠单一灌胃给予卡马西平的药动学参数相比,联合给予川芎嗪后,卡马西平在小鼠体内的药代动力学参数无明显改变;联合给予松龄血脉康胶囊后,小鼠血浆药动学参数Cmax增加了25.9%(P<0.05),其与参数无明显改变,但是小鼠脑组织药动学参数发生显著变化;联合给予血脉通胶囊和维拉帕米后,卡马西平除Tmax没有发生明显变化以外,其余药动学参数均发生显著变化。结论:血脉通胶囊(500mg/kg)可以显著影响卡马西平在小鼠体内的药动学过程,松龄血脉康胶囊(900mg/kg)则可以促进卡马西平在小鼠脑组织的分布,建议二者与卡马西平联用时加强临床观察,必要时监测卡马西平血药浓度或降低卡马西平的用量。
- 焦洋魏立明邱雯
- 关键词：川芎嗪松龄血脉康胶囊血脉通胶囊卡马西平
