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高莎莎

作品数:4 被引量:32H指数:2
供职机构:潍坊医学院整形外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇眼睑
  • 2篇综合征
  • 2篇睑裂
  • 2篇小睑裂
  • 2篇小睑裂综合征
  • 2篇FOXL2
  • 1篇蛋白
  • 1篇血液
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达和纯...
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇内眦
  • 1篇内眦赘皮
  • 1篇内眦赘皮矫正
  • 1篇内眦赘皮矫正...
  • 1篇重睑

机构

  • 4篇潍坊医学院

作者

  • 4篇高莎莎
  • 4篇唐胜建
  • 3篇张伟
  • 2篇李艳艳
  • 1篇吴瑞卿
  • 1篇张坤
  • 1篇杨建华

传媒

  • 2篇医学分子生物...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇潍坊医学院学...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小睑裂患者眼睑和血液中FOXL2表达水平的研究
2012年
目的 探讨小睑裂综合征(BPES)患者眼睑和血液中FOXL2 mRNA的相对表达水平与BPES的相关性.方法 收集小睑裂综合征患者(A组)和正常人(B组)的眼睑组织和外周静脉血液.TRIzol提取总RNA,反转录为cDNA.应用荧光定量PCR技术检测FOXL2的相对表达量,方差分析和t检验分析数据差异,Livak(2-△△Ct)法分析表达差异.结果 FOXL2 mRNA的表达水平在A,B两组间的差异均具有统计学意义,P〈0.05.无论是在眼睑还是在血液中A组FOXL2的△Ct值大于B组,可以认为FOXL2的表达水平为 A组低于B组,且两者具有一致性.结论 FOXL2与BPES具有一定相关性,FOXL2在眼睑和血液中的低表达可能与BPES的发病相关.
杨建华高莎莎张伟黄旭东李艳艳唐胜建
关键词:小睑裂综合征FOXL2荧光定量PCR
重睑联合内眦赘皮矫正术的解剖研究及临床应用被引量:29
2011年
目的:以内眦部解剖学研究为基础,探讨由重睑入路矫正内眦赘皮在临床中的应用。方法:对9具头部标本内眦部进行解剖研究及组织学观察,临床采用重睑切口,广泛分离内眦部,打断你内眦韧带与皮肤间的纤维连接,去除部分错构的眼轮匝肌,重建内眦结构,间断缝合重睑切口。结果:内眦韧带前支与覆盖其上的皮肤之间有明显纤维连接,在部分样本中可以观察到眼轮匝肌有跨越内眦韧带的现象。本组共矫正内眦赘皮42例,随访1~6个月后,35例轻中度患者中31例得到明显改善,重度患者7例,4例得到较大改善,所有病例术后均无明显瘢痕。结论:内眦赘皮是由内眦韧带至皮肤纤维连接及眼轮匝肌错构形成,经重睑入路的内眦赘皮矫正术在改善内眦赘皮的同时避免了内眦部瘢痕的产生,尤其适用于同时行重睑术的轻中度内眦赘皮患者。
高莎莎王飏丛国辉唐胜建曹景敏
关键词:内眦赘皮内眦赘皮矫正术
重组人FOXL2基因的原核表达和纯化研究被引量:1
2012年
目的通过pET32a(+)原核表达载体,表达重组人叉头框蛋白L2(human forkhead box12,FOXL21)。并且进行纯化和鉴定。方法从正常人血液中提取基因组DNA,利用PCR扩增FOXL21目的基因片段,构建FOXL21原核表达重组质粒[pET32a(+)-FOXL21]并转化E.coli的BL21(DE3)菌株,IPTG诱导重组蛋白表达,经HisTrap FF亲和层析柱纯化,再通过SDS—PAGE和Western印迹鉴定。结果成功克隆到大小为1131bp的人源FOXL21基因片段并准确插入表达载体pET32a(+),0.1mmol/LIPTG诱导转化菌8h可表达大量的FOXL21蛋白,并可经HisTrap FF柱亲和层析得到高度纯化。结论成功获得纯化的66kD重组人FOXL21蛋白,为后续进行FOXL21蛋白的功能研究奠定了基础。
张坤张伟高莎莎吴瑞卿唐胜建
关键词:原核表达纯化融合蛋白
FOXL2、SOX14及BPESC1 mRNA在小睑裂综合征患者眼睑组织中表达水平的研究被引量:2
2011年
目的 研究小睑裂综合征(blephamphimosis—ptosis—epicanthusinversus syndrome,BPES)患者与正常人相比眼睑组织中FOX12、SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平,探讨这3个基因与BPES的相关性,以及可能存在的发病机制。方法TRIzol法抽提眼睑组织总RNA,反转录为cDNA,应用实时荧光定量PCR技术分别检测15例BPES患者(A组)及15例正常人眼睑组织(B组)中FOXL2、SOX14和BPESClmRNA的表达水平,用两配对样本wilcoxon符号秩检验法和2-AAC,法分析两组数据及其差异。结果FOXL2、SOX14和BPESCI3个基因tuRNA的表达水平在A、B两组间的差异均具有统计学意义,P值均〈0.05。A、B两组间,FOXL2基因的△Ct之差(△△ct),负秩与证秩的平均秩分别为6.00和8.50,SOX14基[天1的△△Ct负秩与正秩的平均秩分别为4.20和9.33,BPESC1基因的△△ct负秩与正秩的平均秩分别为8.23和6.50,可认为A组FOXL2基因和SOXl4基因的△ct值大于B组,BPESCI基因的△ct值小于B组,即A组的FOXL2基因和SOX14基因的表达水平低于B组,BPESCI基因表达水平高于B组。结论FOXL2、BPESC1及SOX14均与BPES具有一定相关性,FOXL2和SOX14的低表达以及BPESC1的高表达可能与BPES的发病相关。
高莎莎张伟黄旭东李艳艳唐胜建
关键词:小睑裂综合征
共1页<1>
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