高华方
- 作品数：30 被引量：87H指数：6
- 供职机构：清华大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家教育振兴行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 生物芯片的研究开发与应用
- 程京邢婉丽张亮周玉祥高华方王宪华
- 该项目围绕生命科学和生物医药研究领域的研究者对芯片技术服务的需要，自主研发了DNA、RNA、蛋白水平的微阵列芯片平台，优化了各种微阵列芯片平台中的多个参数，使微阵列芯片的数据重复性有很大的改进。在稳定可靠的芯片技术基础上...
- 关键词：
- 关键词：微阵列芯片生物芯片
- 生物芯片技术在食品安全检测中的应用被引量：14
- 2007年
- 介绍了国内生物芯片在食品安全检测中的应用情况,特别是食源性致病菌检测、动物疫病病原体检测和兽药残留检测等。
- 王国青蒋迪王艳张朝辉臧庆伟高华方朱小湘徐超一陈广全周琦程京
- 关键词：生物芯片食品安全兽药残留检测
- PCR-荧光探针法检测临床痰标本结核分枝杆菌的可靠性研究被引量：13
- 2012年
- 目的评价PCR-荧光探针法快速检测Mtb和非结核分枝杆菌(NTM)的临床应用价值。方法应用分枝杆菌核酸检测试剂对1015例痰标本和56株临床分离株进行检测,与Mtb核酸扩增(PCR)荧光(目前临床上认可惟一同类产品)检测结果进行比较。采用SPSS 11.5统计软件进行数据统计处理,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果PCR-荧光探针法检测痰标本分枝杆菌灵敏度50.3%(373/741),特异度98.9%(271/274);菌阳肺结核标本检测灵敏度97.0%(257/265),菌阴肺结核标本检测灵敏度24.4%(116/476);1015份痰标本中检测出11例非结核分枝杆菌(NTM)核酸阳性标本(占1.1%),经16SrDNA测序确认,准确率100.0%。随机数字量表法抽取138例标本重复进行第2次检测,符合率100.0%。对56株临床分离株(1株Mtb临床分离株,55株NTM临床分离株)检测,准确率100.0%。对临床需要的226份标本同时与达安公司试剂盒检测结果比较,总体符合率95.1%(215/226),经统计学分析,两者之间差异无统计学意义(χ2=2.98,P=0.226)。结论PCR-荧光探针法可快速检测和区分痰标本Mtb与NTM,具有临床推广应用价值。
- 梁建琴高华方李洪敏赵智贤张广宇王金河王甦民刘佳文
- 关键词：分枝杆菌属聚合酶链反应荧光染料
- 样品制备与扩增条件对寡核苷酸芯片杂交结果的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 以HLA A小阵列检测芯片为平台 ,确定HLA A寡核苷酸芯片检测中最优化实验条件。方法 观察了样品制备方法 (传统酚 氯仿法、白细胞裂解液法、Fe2 O3 纳米磁珠 )、不对称PCR制备ssDNA的参数、PCR产物纯化方法对杂交结果的影响。结果 3种不同的基因组提取方法均获得良好的特异性PCR扩增结果 ,纳米磁珠应用于样品提取和PCR扩增获得成功 ,实验条件需进一步完善 ;在不对称PCR最佳实验条件为反向引物与正向引物浓度比 2 5∶1,正向引物浓度为 0 0 4 μmol/L ,PCR灵敏度可达ng (纳克 )模板DNA ,Qiagen纯化试剂盒效果略强于其它两种 ,但差异无显著性。结论 本研究初步探讨HLA A生物芯片样品制备条件 ,并取得理想结果 ,为寡核苷酸生物芯片的实际操作提供一定的参考和指导。
- 陈慧高华方马雪梅杨渝珍
- 关键词：寡核苷酸芯片PCR产物异丙醇
- 一种检测结核分枝杆菌耐药性的方法和试剂盒
- 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌耐药性的方法和试剂盒。本发明提供的鉴定待测样品中结核杆菌的耐药性的专用引物和专用探针，其中，所述专用引物包括多个引物组，每个所述引物组包括多条用于扩增同一目的基因的每个突变位点对应的等位基...
- 王思贤李洪敏高华方魏运荣
- HLA基因分型芯片检测系统
- 程京高华方李泽王栋刘彦华李丽江扬洲赵传赞兰更欣刘湘蔡斌过涛
- 该技术建立了以氨基基片为片基、以不对称PCR为样品制备方法、以TAMRA标记的Oligo为检测探针的正向杂交型HLA基因分型检测方法。通过探针设计的改进、杂交条件的优化，选出了覆盖HLA_A/B/DRB1三个基因位点上多...
- 关键词：
- 关键词：人类白细胞抗原基因分型芯片
- 样品制备对HLA-A寡核苷酸芯片杂交结果影响的研究
- 陈慧高华方马雪梅杨渝珍
- 一种高通量生物芯片及其应用
- 本发明公开了一种高通量生物芯片及其应用。本发明的高通量生物芯片包括固相基质及附着在基质上的样品及检测分子，所述样品呈若干平行的样品带排列；所述检测分子呈与样品带相交的检测分子带。应用本发明生物芯片进行检测的方法，包括如下...
- 陶生策高华方赵传赞王东安爽程京
- 文献传递
- 一种检测基因多突变位点的方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种检测基因多突变位点的方法及其专用试剂盒。所述检测基因多突变位点的方法为检测线粒体12S rRNA基因的1555的A→G和/或1494的C→T突变的方法，所用引物为3条，引物序列分别为序列表中序列1、序列2...
- 王思贤高华方侯伟程京
- 文献传递
- HLA-A寡核苷酸芯片检测条件的初步探索被引量：1
- 2004年
- 陈慧高华方马雪梅杨渝珍
- 关键词：寡核苷酸芯片基因突变
