高凤红
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：廊坊市妇幼保健中心更多>>
- 发文基金：廊坊市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低浓度缩宫素持续静脉滴注预防产后出血临床观察被引量：2
- 2012年
- 产后出血指胎儿娩出后24h内失血量超过500ml，是分娩期严重并发症，居导致我国产妇死亡原因的首位。为防止子宫收缩乏力所致的产后出血，我院应用低浓度缩宫素持续静脉滴注增加子宫收缩力，防止产后出血，效果满意，报告如下。
- 高凤红
- 关键词：产后出血缩宫素
- 多级联动、多指标联用在产前筛查与诊断中的应用研究
- 邢焕霞邹洪恩李佳高凤红赵玉娟曹东华
- 以廊坊市妇幼保健中心为核心的多级联动体系的建立，是在政府部门主导下整合与分配有限的医疗资源建立区域性的产前筛查中心，是一种值得借鉴的卫生资源整合和产前筛查质量保障体系。血清学AFP、Free-βHCG、uE3与孕妇孕周、...
- 关键词：
- 关键词：产前筛查
- 一例Patau综合征的产前筛查诊断
- 病例病史:患者任某,孕妇,31岁,孕18周。因超声提示异常,来我科遗传咨询,要求进行产前诊断。病史:患者属于再婚,与前夫生育有一男孩,十岁,体键。其丈夫与其前妻育有一女孩,五岁,体键。现怀孕4月余,B超检查结果:唇裂(腭...
- 邢焕霞高凤红蒋建烨赵宝珍宋香菊
- 时间分辨荧光免疫法、多指标联合在唐氏综合征筛查中的应用
- 2014年
- 唐氏综合征（Down syndrome）即21-三体综合征或先天愚型,是人类最常见的染色体异常引起的疾病.此类患儿生存率高,目前缺乏有效的治疗手段,患儿的出生将给家庭和社会带来沉重的负担.目前,避免缺陷儿出生的唯一方法就是进行产前筛查和产前诊断.我们已筛查孕妇61 075例,唐氏综合征高风险2 315例,高风险率3.8％,确诊唐氏综合征胎儿39例.通过汇总分析筛查数据,了解本市胎儿唐氏综合征患病情况,以及孕妇年龄对胎儿唐氏综合征患病率的影响.
- 邢焕霞赵玉娟邹洪恩高凤红
- 关键词：唐氏综合征免疫法遗传筛查
- 围生期人型支原体感染与妊娠结局的临床研究被引量：2
- 2006年
- 高凤红
- 关键词：人型支原体感染围生期泌尿系统宫内感染
- 一例Patau综合征的产前筛查诊断
- <正>病例病史:患者任某,孕妇,31岁,孕18周。因超声提示异常,来我科遗传咨询,要求进行产前诊断。病史:患者属于再婚,与前夫生育有一男孩,十岁,体键。其丈夫与其前妻育有一女孩,五岁,体键。现怀孕4月余,B超检查结果:唇...
- 邢焕霞高凤红蒋建烨赵宝珍宋香菊
- 文献传递
- 米非司酮联合静脉麻醉用于绝经后取宫内节育器的临床分析被引量：2
- 2012年
- 宫内节育器在我国引进推广使用已三十余年,而绝经后女性取器困难成为临床上棘手问题。绝经后女性因卵巢功能衰退,激素水平下降,宫腔及宫颈管狭窄,组织变硬,弹性差。尤其是绝经后女性因生殖及内分泌功能的减退,导致生殖器官不同程度的萎缩,造成取器困难或失败[1]。
- 高凤红
- 关键词：米非司酮静脉麻醉绝经节育器
- 羊膜腔内输注0.9%氯化钠溶液和依沙吖啶终止羊水过少的中期妊娠效果观察被引量：4
- 2011年
- 对妊娠≥16周人工流产者以依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠方法成熟,但如果羊水过少,则给穿刺带来困难。我中心对妊娠16～24周、羊水过少、自愿要求终止妊娠者,应用米非司酮促宫颈成熟的同时B超引导下羊膜腔内输注0.9%氯化钠溶液补充羊水量的同时注入依沙吖啶进行引产,效果良好,报道如下。
- 高凤红
- 关键词：妊娠中期
- 硬膜外麻醉时仰卧位低血压综合征处理不当致心力衰竭被引量：1
- 2005年
- 高建宏贾俊茹高凤红
- 关键词：低血压并发症
- 廊坊地区孕妇产前筛查与诊断的重要性研究被引量：1
- 2015年
- 目的通过对廊坊地区孕妇进行孕中期血清学筛查结果分析,明确孕中期筛查在诊断21-三体综合征（Down’s syndrome）、18-三体综合征（Edward’s syndrome）及开放性神经管缺陷中的作用。方法选择2012年4月至2013年3月在廊坊市妇幼保健中心进行产前筛查46 689例孕妇,孕周15~20＋6周,预产年龄15~45岁,平均年龄26.87岁。其中预产年龄〉35岁4 432例。抽取孕妇的空腹静脉血3 m L,行甲胎蛋白（AFP）、游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free-βHCG）、游离雌三醇（u E3）三联检测,结合孕妇的年龄、孕周、体质量等情况,经Lifecycle软件评估胎儿罹患3种缺陷的风险率。高风险者进一步行无创产前基因检测、有创产前诊断及系统超声筛查。结果有2 171例高风险,高风险率为4.65%。其中21-三体综合征高风险1 957例,高风险率4.19%;18-三体综合征高风险65例,高风险率0.14%;开放性神经管缺陷高风险149例,高风险率0.32%。2 171例筛查高风险孕妇有1 451例选择无创产前基因检测,高风险无创率66.84%;结果有35例提示三体综合征,无创基因检测阳性率2.41%。经产前诊断及系统超声检测,确诊异常胎儿54例。结论产前筛查与诊断对减少染色体疾病及开放性神经管缺陷胎儿的出生具有重要作用,降低了出生缺陷率。
- 邢焕霞邹洪恩高凤红
- 关键词：产前筛查与诊断高风险21-三体综合征18-三体综合征神经管缺陷
