2025年4月3日
星期四
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马陈晨
作品数:
8
被引量:4
H指数:1
供职机构:
山东大学
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发文基金:
山东省自然科学基金
山东省科技攻关计划
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相关领域:
医药卫生
农业科学
理学
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合作作者
马淑涛
山东大学药学院
宋林晨
山东大学
齐昀坤
山东大学
鞠永静
山东大学
马晓东
山东大学
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基因介导
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甲酸
机构
8篇
山东大学
作者
8篇
马陈晨
5篇
马淑涛
2篇
沈学翠
2篇
张玲
2篇
马晓东
2篇
鞠永静
2篇
齐昀坤
2篇
宋林晨
1篇
王朴
1篇
刘兆鹏
1篇
赵国栋
1篇
王明
传媒
1篇
中国海洋药物
年份
1篇
2017
1篇
2015
1篇
2013
1篇
2012
3篇
2010
1篇
2009
共
8
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4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="201010224597.X_AB_0.GIF" he="178" imgContent=...
马淑涛
马陈晨
齐昀坤
马晓东
4″-苯并咪唑取代克拉霉素衍生物的设计、合成及活性研究
用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染的大环内酯类抗生素由于其在临床的广泛使用,特别是滥用,导致许多细菌对该类抗生素产生了严重的耐药性,给临床治疗带来了极大困难。因此,开发新的抗耐药菌大环内酯类抗生素已成为当前药物研究的热点...
马陈晨
关键词:
大环内酯
苯并咪唑
克拉霉素
抗菌活性
结构修饰
文献传递
4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及具有通式(I)或(II)的4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和用途,其中R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、取代芳香烃基或取代芳杂环烃基,本...
马淑涛
鞠永静
张玲
沈学翠
马陈晨
宋林晨
4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="DSA00000185605100011.GIF" he="214" imgContent...
马淑涛
马陈晨
齐昀坤
马晓东
文献传递
4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及具有通式(I)或(II)的4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和用途,其中R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、取代芳香烃基或取代芳杂环烃基,本...
马淑涛
鞠永静
张玲
沈学翠
马陈晨
宋林晨
文献传递
肿瘤靶向紫杉醇-多肽偶合物的合成与生物活性研究
紫杉醇是靶向肿瘤微管的细胞毒类抗肿瘤药物,临床上广泛应用于各种肿瘤的治疗。紫杉醇在阻断肿瘤细胞有丝分裂的同时,对正常组织细胞也有一定的毒副作用,引起嗜中性白血球减少、呕吐、腹泻等不良反应。
王明
赵国栋
马陈晨
刘兆鹏
王朴
关键词:
紫杉醇
生长抑素类似物
多肽
肿瘤靶向
新型PI3K抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究
由PI3K介导的PI3K/AKT信号通路是细胞中关键的信号通路之一,在细胞的生命进程中发挥着至关重要的作用,包括细胞的存活、生长、增殖、分化及凋亡。该信号通路的失调将会引发多种肿瘤的发生,因而,PI3K激酶成为肿瘤治疗的...
马陈晨
关键词:
PI3K抑制剂
香豆素
文献传递
海洋生物中抗肿瘤作用大环内酯的研究进展
被引量:3
2009年
目的综述海洋中抗肿瘤作用的大环内酯类化合物的作用机制、生物活性以及临床应用等方面的研究现状。方法以近几年国内外一些有代表性的文献为依据进行分析、整理、归纳。结果与结论海洋中的大环内酯种类丰富,结构独特且对不同的肿瘤细胞显示出良好的抗肿瘤活性,并且已有若干海洋大环内酯化合物进入临床研究,这对开发新的抗肿瘤药物有重要意义。
马陈晨
马淑涛
关键词:
海洋生物
大环内酯
抗肿瘤作用
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