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韦中玲

作品数:25 被引量:75H指数:5
供职机构:皖南医学院弋矶山医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
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文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

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年份

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  • 2篇2017
  • 6篇2016
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  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异基因造血干细胞移植治疗EVI1阳性阵发性睡眠性再生障碍性贫血-血红蛋白尿综合征一例临床分析被引量:2
2016年
阵发性睡眠性血红蛋白尿是造血干细胞良性克隆性疾病,但常出现输血依赖的反复发作性溶血、骨髓衰竭、血栓等并发症,部分可转变为阵发性睡眠性再生障碍性贫血-血红蛋白尿(AA-PNH)综合征,导致不良预后。本文对1例接受清髓性异基因造血干细胞移植治疗且伴有EVI1阳性AA-PNH综合征患者的临床资料进行分析并复习相关文献,认为异基因造血干细胞移植可以作为治疗年轻AA-PNH综合征患者的一线治疗方式。
韦中玲戴艳黄来全蒋艺枝黄东平
关键词:异基因造血干细胞移植
28例造血干细胞移植术后早期感染的临床研究被引量:3
2016年
目的:探讨造血干细胞移植( HSCT)术后早期感染的临床特点。方法:回顾性分析2012年4月~2015年10月我院收治的28例各种类型造血干细胞移植病例早期感染的发生和治疗情况。结果:28例患者在移植早期27例(96.4%)发生了不同程度的感染,发生中位时间6.9 d。异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)与自体造血干细胞移植(Auto-HSCT)发生感染率无显著差别,重症感染率差异有统计学意义( P<0.05)。结论:HSCT后早期感染发生率高,临床尤其要注重Allo-HSCT后早期感染的预防、鉴别和治疗。
蒋艺枝戴艳苏贵平黄来全韦中玲刘善浩黄东平
关键词:造血干细胞移植术病原菌重症感染血流
BAG-1及NF-κBP65在多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中的表达被引量:1
2010年
目的:通过观察核酸水平Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2-Associated Athanogene1,BAG-1)及NF-κB P65在多发性骨髓瘤(multiple mye-loma,MM)的表达,探讨BAG-1及NF-κB P65在MM发病机制中的作用及其临床意义,为MM的治疗寻找相关的理论依据。方法:选取皖南医学院附属弋矶山医院2006年10月-2008年10月初诊MM患者为实验组,同时选取骨外伤患者为对照组,抽取患者骨髓液提取单个核细胞,用于BAG-1及NF-κB P65mRNA RT-PCR检测。结果:初诊MM患者BAG-1mRNA在单个核细胞中表达率为71.4%,高于对照组(P=0.007)。NF-κB P65mRNA在初诊骨髓瘤患者单个核细胞中表达率为75.0%,高于对照组(P=0.004)。BAG-1mRNA与NF-κB P65mRNA呈正相关。BAG-1及NF-κB P65高表达的MM患者肿瘤负荷高、与多项临床指标有关。结论:BAG-1及NF-κB P65在MM患者单个核细胞中高表达,与对照组相比差异有统计学意义,与临床多项指标有关,经分析可能参与疾病的发生发展,可作为预后参考指标之一。
黄来全韦中玲张军张岱云汪兴洪
关键词:BAG-1NF-ΚBP65多发性骨髓瘤
大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的临床分析
2024年
目的:探讨大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的安全性、疗效和预后。方法:回顾2020年3月至2022年10月在皖南医学院弋矶山医院血液科进行自体移植一线巩固治疗的17例初诊多发性骨髓瘤患者的临床资料,分析治疗的安全性、疗效和预后。结果:17例患者中,男性10例,女性7例,中位年龄56(45-64)岁。干细胞植入率100%,中性粒细胞中位植入时间为+10(9-12)d,血小板中位植入时间为+12(10-21)d。口腔黏膜炎及肠道感染发生率100%,肺部感染2例,泌尿系感染1例,皮肤感染1例;11例患者发生血清淀粉酶一过性升高。移植后评估13例获得CR以上疗效,CR率较移植前有提高趋势(13/17 vs 8/17;P=0.078)。中位随访18(6-36)个月,15例无进展存活,1例出现疾病进展,1例因临床复发放弃治疗而死亡,2年OS率约90.0%,2年PFS率约83.9%。结论:大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植一线巩固治疗多发性骨髓瘤能加深患者缓解深度,进一步提高疗效,而且移植相关并发症可控,值得在临床中推广。
韦中玲张岚鑫黄辰陈彩婷李光羲黄东平黄来全
关键词:多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植复发
HTA方案诱导治疗急性髓系白血病的疗效分析被引量:1
2015年
目的:观察高三尖杉酯碱(HHT)、吡喃阿霉素(THP)、阿糖胞苷(Ara-C)三药联合(HTA)方案治疗初诊急性髓系白血病(AML)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2006年8月~2013年12月我科收治的15例初诊AML患者给予HTA方案诱导化疗1个疗程的疗效及不良反应,统计完全缓解(CR+CRi)、部分缓解(PR),总有效(OR)(CR+PR)的情况。以在我科行DA方案诱导化疗的23例患者为对照。结果:HTA组15例患者1个疗程达CR为11例,PR为2例,OR为13例;DA组23例患者1个疗程达CR为14例,PR为3例,OR为17例。HTA组CR情况略优于DA组,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:HTA方案可作为初诊AML诱导治疗方案之一,且不良反应可耐受。
韦中玲苏贵平
关键词:白血病高三尖杉酯碱阿糖胞苷吡喃阿霉素
表没食子儿茶素没食子酸酯对Reh细胞增殖及RUNX3基因甲基化状态的影响
2012年
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对白血病细胞系Reh细胞增殖抑制作用及对RUNX3基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨Reh细胞RUNX3基因的失活机制及EGCG对RUNX3基因表达的调控。方法:体外培养Reh细胞,用5、10、15和20μg/mL EGCG与Reh细胞孵育,采用MTT法检测EGCG对Reh细胞增殖活性的影响;采用流式细胞术检测EGCG对Reh细胞凋亡的影响;采用甲基化特异性PCR(MSP)检测RUNX3基因启动子区域的甲基化情况;采用RT-PCR、Western blot法分别检测RUNX3 mRNA、蛋白的表达。结果:EGCG对Reh细胞生长有明显的抑制作用,并有时间及剂量依赖性;EGCG可促进Reh细胞发生凋亡,随着EGCG浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加;MSP法结果显示EGCG处理后RUNX3基因启动子高甲基化的区域发生去甲基化,EGCG能够诱导Reh细胞RUNX3基因mRNA和蛋白的重新表达,具剂量依赖性。结论:EGCG可明显抑制Reh细胞的增殖,并诱导Reh细胞中异常甲基化的RUNX3基因去甲基化,使RUNX3基因恢复表达,这可能是其抗肿瘤的重要机制。
吴明彩韦中玲蒋明方基勇毕富勇
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯RUNX3甲基化
肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例分析并文献复习被引量:2
2015年
肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,简称MALT淋巴瘤)于1983年由Isaacson和Wright[1]首次报道,后世界卫生组织及欧美淋巴瘤分型方案将其归类为结外边缘区B细胞淋巴瘤。肺MALT淋巴瘤发病率低,病期长,进展缓慢,临床上极易误诊。近5年我院共诊断肺MALT淋巴瘤4例,其中资料完整1例,现将该例肺MALT淋巴瘤的相关临床资料报道如下,并结合有关文献进行复习。临床资料患者男性,64岁。因"体检发现肺部致密影"入院。
赵毅超张丽琴黄来全王小伟韦中玲
关键词:LYMPHOIDMUCOSA滤泡性小淋巴细胞
原发性骨弥漫大B细胞淋巴瘤伴原发性血小板增多症1例报告并文献复习被引量:2
2016年
原发性血小板增多症(essential thrombocvthemia,ET)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms, MPN),以骨髓中巨核细胞的克隆性增殖和外周血小板计数明显增高为主要临床特征川。恶性淋巴瘤是淋巴结f或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,是一类淋巴组织增殖性肿瘤(lymphoroliferative neoplasms, LPN)。
韦中玲黄来全汪兴洪蒋艺枝黄东平
关键词:原发性血小板增多症JAK2V617F
异基因造血干细胞移植治疗10例重型再生障碍性贫血被引量:4
2019年
背景:再生障碍性贫血目前的一线治疗方案为免疫抑制治疗或造血干细胞移植治疗,其中同胞全合异基因造血干细胞疗效最好。近年来,随着各移植中心技术的进步,单倍体移植也越来越多应用于再生障碍性贫血的治疗。目的:探讨异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床效果。方法:回顾性分析2014年3月至2018年2月进行异基因造血干细胞移植的10例重型再生障碍性贫血患者的临床资料,行同胞相合异基因造血干细胞移植患者7例,行单倍体异基因造血干细胞移植患者3例。结果与结论:①所有患者移植后均获得造血重建,粒系植入中位时间为移植后10(9-18) d,血小板植入中位时间为移植后15.5(8-39) d,红系植入中位时间为移植后16(11-35) d;移植后1个月骨穿检查均获得疾病缓解;②Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率40%,Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率20%。巨细胞病毒血症发生率90%,EB病毒血症发生率60%;③中位随访时间7.3(2.5-49.7)个月,总生存率达80%,同胞相合移植者总生存率为100%;④结果表明,同胞相合异基因造血干细胞移植是治愈重型再生障碍性贫血的首选方法;缺乏同胞相合供者时,单倍体造血干细胞移植也可以作为治疗重型再生障碍性贫血的一种重要移植方式。
魏元凤韦中玲杨玉琼齐晶严家炜黄东平
关键词:重型再生障碍性贫血造血干细胞移植造血重建单倍体造血干细胞异基因造血干细胞移植HLA
CHD5基因启动子甲基化调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进急性髓系白血病发病的研究被引量:8
2019年
目的:探讨急性髓系白血病患者(AML)骨髓中CHD5基因甲基启动子甲基化状态及其调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进AML发病的机制。方法:采用MSP检测AML组及对照组CHD5基因甲基化状态,应用实时定量RT-PCR和Westernblot检测CHD5、p19Arf、p53及p21Cip1的表达水平。结果:AML患者骨髓中CHD5基因甲基化率(39.06%)较对照组(6.67%)明显增高(P<0.05);CHD5基因甲基化与AML不同染色体核型相关(P=0.009),但与性别、年龄及临床分型无显著相关(P>0.05);AML患者CHD5相对表达水平明显低于对照组(P<0.05);存在CHD5甲基化AML患者p19Arf、p53及p21Cip1基因和蛋白表达水平较对照组降低。结论:AML患者CHD5基因启动子的高甲基化可导致CHD5、p19Arf、p53和p21Cip1表达水平下降,从而可能通过调控p19Arf/p53/p21Cip1途径减弱对白血病细胞增殖抑制作用,促进AML的发生。
吴明彩蒋明董婷吕俊吕俊徐蕾方基勇徐蕾
关键词:急性髓系白血病启动子DNA甲基化P53
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