陈雪银
- 作品数：27 被引量：58H指数：4
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：海南省卫生厅科学研究课题海南省自然科学基金海南省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 孕母血中cffDNA浓度与HCG及PAPP-A相关性的研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立临床检测孕妇外周血中游离胎儿DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)浓度的方法,并比较早孕母血中cffDNA浓度与人绒毛膜促性腺激素(Human chorionic gonadotropin,HCG)及妊娠相关蛋白-A(Pregnancy associated plasma protein-A,PAPP-A)的相关性。方法 (1)用Illumina Hi Seq 2000测序平台进行大规模基因并行测序,利用ELAND软件将其测序得到的原始数据与人类参考基因组进行比对,获得在参考序列上去重复序列的唯一位置的DNA序列,即唯一序列(Unique read),比对后获得的唯一序列不得少于2×106个序列数;(2)运用时间分辨免疫荧光法定量测定PAPP-A含量及游离β-h CG含量。结果建立检测cffDNA浓度的方法,并得出cffDNA,HCG及PAPP-A浓度的相关性;HCG与PAPP-A及cff NDA均呈不显著正相关;PAPPA与cffDNA呈显著正相关。结论成功建立运用第二代测序技术检测孕妇外周血中游离胎儿DNA的方法,该方法将可用于无创性产前诊断,亦可将cffDNA,HCG及PAPP-A三者的联合检测用于早孕期产前筛查。
- 张柠凌奕陈雪银金松符火夏威夷
- 关键词：PAPP-AHCG
- 中孕期双卵双胎之一并发症选择性减胎术的探讨(附四例分析)被引量：4
- 2008年
- 目的分析选择性减胎术对双卵双胎之一胎出现并发症的治疗价值。方法对2007年度我院4例孕龄15-24周双卵双胎之一胎出现并发症选择性减胎术的临床资料和妊娠结局进行分析。结果4例中有两例孕龄较小,减灭之胎儿均位于双胎之偏上方位置,宫颈长度>30mm者均妊娠至足月.另两例孕龄较大,减灭之胎儿位于下方较低位置,宫颈长度≤30mm,分别于术后10天和5天难免流产。术后凝血功能无改变,结论1.选择性减胎术是双卵双胎之一出现并发症的有效治疗方法。术后妊娠结局与术前是否存在宫缩,胎膜早破及阴道流血,减灭之胎儿的位置及减龄,以及宫颈长度有关。
- 凌奕莫秀兰华少萍陈雪银黄振兰金松
- 关键词：减胎术双卵双胎妊娠
- 30例严重少精症、无精子症患者的遗传学分析被引量：2
- 2006年
- 目的探讨严重少精症和无精子症与遗传因素的关系。方法260例染色体G带分析;116例Y染色体AZF区18个微缺失位点进行多重PCR基因扩增检测分析。结果30例严重少精症和无精子症患者发现遗传异常,其中26例染色体异常,4例AZF基因有微缺失。结论严重少精症和无精子症与遗传密切相关,但严重少精症和无精子症的染色体分析与Y染色体AZF微缺失位点检测无相关性。
- 陈雪银李崎马燕琳金应霞麦扬青黎明红
- 关键词：严重少精症无精子症无精子因子Y染色体微缺失
- 应用荧光标记引物进行DMD家系连锁分析
- 2015年
- 目的应用荧光引物建立进行性肌营养不良产前诊断连锁分析方法。方法应用不同荧光染料标记7对dystrophy基因内部的短串联重复序列5'-5n4、DXS206、5'-7n4、DXS1238、DXS1237、DXS1236和DXS1235,经PCR扩增后,采用ABI3500测序仪进行毛细管电泳,对5个Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系进行连锁分析,进行胎儿产前诊断。结果 2个胎儿被检测出携带与先证者相同的X染色体遗传片段,其中1个SRY基因检测阳性,建议引产;1个SRY基因检测阴性,建议继续妊娠;另外3个胎儿未检测出与先证者携带相同的X染色体遗传片段,建议继续妊娠。结论该方法方法操作简便、敏感、准确,用于产前诊断和携带者检出,可在临床推广运用。
- 李崎周繇马宁陈雪银金应霞陈宏健马燕琳
- 关键词：进行性肌营养不良短串联重复序列荧光
- 孕妇血浆中胎儿DNA的SRY基因检测
- 应用 DNA-PCR 扩增技术,检测妊娠5～40周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿 DNA 的 SRY 基因．90例孕妇血浆中游离 DNA 检则 SRY 基因阳性结果41例,其中早孕11例,中孕12例,晚孕18例．经绒...
- 陈雪银金应霞金松黄元华
- 文献传递
- 多站式法诊断早期宫颈疾病的临床价值
- 2011年
- 目的:评价液基细胞学(TCT)、高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测及阴道镜下宫颈病理学检查对早期宫颈疾病的临床诊断价值。方法:320例TCT检查异常的患者,同时行第二代杂交捕获(HC-Ⅱ)检测HR-HPV及阴道镜检查,并取宫颈组织行病理学诊断。结果:宫颈组织学检查细胞阳性率明显高于TCT(P<0.01);阴道镜下宫颈病理学检查可降低HR-HPV检测的漏诊率;随宫颈细胞学检查级别增加,HPV感染发生率增加(P<0.01),CIN发生率增加(P<0.01),宫颈病理学诊断HPV感染发生率增加(P<0.01)。TCT、HR-HPV检测联合阴道下宫颈病理学检查阳性率可达100.0%。结论:TCT、HR-HPV检测联合阴道镜下宫颈病理学检查是子宫颈疾病早期诊断重要的辅助手段,三者相结合可提高宫颈早期疾病的检出率。
- 李书卫陈曼玲张峻霄陈雪银金松
- 关键词：液基细胞学高危型人乳头状瘤病毒阴道镜
- 转基因水牛人FSHβ基因突变的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:检测转基因水牛人FSHβcDNA序列基因。方法:分离提取转基因水牛外周血DNA,PCR扩增,T-A克隆测序,DNAclub软件分析。结果:水牛基因组整合人FSHβcDNA序列并发生一位点缺失C44(无意义链)或G347(有意义链),突变位于人FSHβ-Seatbelt结构域。结论:转基因水牛整合人FSHβcDNA序列发生点缺失,导致阅读框架发生移码,其功能有待进一步研究。
- 董克家钱建新陈雪银符家达李晓军
- 关键词：水牛转基因CDNA
- 孕妇血浆中胎儿DNA的SRY基因检测
- 2007年
- 目的：探索一种孕期、快速、非创伤性的胎儿性别的产前诊断方法。方法：应用DNA—PCR扩增技术，检测妊娠5—40周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿DNA的SRY基因。结果：90例孕妇血浆中游离DNA检则SRY基因阳性结果32例，其中早孕11例，中孕9例，晚孕12例。最后经绒毛、羊水、脐带血和出生胎儿证实均为男性胎儿，符合率为100％。结论：PCR扩增技术，检测游离在孕妇血浆内的无细胞胎儿DNA能在孕期鉴别胎儿性别，尤其是对早期某些选择性遗传性疾病的非创伤性产前诊断意义重大。
- 陈雪银金应霞金松黄元华
- 关键词：产前诊断血浆SRY基因胎儿聚合酶链反应
- 地中海贫血羊水及脐血产前基因诊断的临床研究被引量：2
- 2007年
- 目的：研究检测α-地中海贫血及β-地中海贫血在产前基因诊断中的临床应用价值。方法：对48例地中海贫血的风险胎儿的羊水（或脐血）应用单管多重PCR体系和反向点杂交法检测α-地中海贫血和β-地中海贫血基因诊断。结果：共有38例胎儿检测出携有地中海贫血。其中α-地贫14例，包括东南亚缺失型杂合子（--^SEA／αα）2例，东南亚缺失型纯合子（--^SEA／--^SEA）8例；左缺失型杂合子（-α^4,2／αα）1例，右缺失型杂合子（-α^3.7／αα）2例，非缺失型点突变（αα^T／αα）1例；β-地中海贫血24例，包括CD41～42杂合子16例，-28（A—G）杂合子3例，双重杂合子3例（IVS2nt654／CD41-42，-28（A—G）／CD71-72（＋A），-α^3.7／CD41-42）。其中10例重型地贫儿引产，1例重型地贫儿产后新生儿死亡。所有病例经引产或正常分娩后均留取脐带血作地贫基因诊断证实产前诊断。结论：应用单管多重PCR体系及反向点杂交法能快速、准确进行α和β-地中海贫血产前羊水基因检测，这对于有效预防重型地中海贫血胎儿出生具有重大临床意义。
- 陈雪银金应霞金松黄元华
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血羊水
- 宫内产前诊断胎儿120例染色体核型结果与分析
- 2007年
- 目的：分析胎儿染色体异常出现的频率及与产前诊断指征的关系。方法：对有产前诊断指征的120例妊娠16～36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术，取羊水细胞或脐血细胞培养并进行胎儿染色体核型分析。结果：120例产前诊断中，染色体异常7例，占5．83％（7／120）。其中高龄和唐氏高危孕妇42例进行胎儿染色体检查，异常染色体检出率为0；孕妇本人或丈夫染色体结构异常携带者8例，胎儿染色体异常检出率为50．00％（4／8）；胎儿畸形7例，异常染色体检出率为14．29％（1／7）。结论：在各类产前诊断指征中，出现胎儿染色体异常者依次以父或母为染色体结构异常携带者、B超检查胎儿异常者的频率高。
- 陈雪银黎明红麦扬青王梅红金松黄元华
- 关键词：染色体畸变核型分析产前诊断胎儿
