陈荣
- 作品数：27 被引量：101H指数：6
- 供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用
- 本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率...
- 陈荣刘飞丛欣冯林李海岛董情理
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- 一种依达拉奉代谢产物的合成工艺
- 本发明公开了一种依达拉奉代谢产物的合成方法，通过该方法一方面可以缩短合成路线，另一方面也可以大大提高目标产物的收率和纯度。
- 朱永强朱新荣郑毅王鹏杨士豹陈荣
- 2,4-二磺酰α-苯基叔丁基硝酮与2-莰醇的组合物
- 本发明涉及2,4-二磺酰α-苯基叔丁基硝酮或其药学上可接受的盐与2-莰醇的药物组合物及其在制备治疗脑血管病药物中的应用。
- 杨士豹华垚陈荣冯林
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- 一种天然咪唑甲酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种新的天然咪唑甲酸衍生物及其制备方法和用途。该衍生物是式(I)所示的化合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该化合物的制备方法包括采用溶剂提取，采用柱层析分离纯化而得。该化合物及其光学异构体、药用盐、溶剂合物...
- 陈荣杨飞王冬春邵凤
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- 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用
- 本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率...
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- 龙葵中抗肿瘤活性成分组合物的用途
- 本发明涉及植物龙葵提取物中的两个单体成分的比例组合物在制备治疗肝癌药物中的应用。
- 陈荣冯林李海岛周娟
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- 一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其组合物的制备方法和用途。该类衍生物是式(I)所示的化合物、组合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该类化合物的制备方法包括采用溶剂提取，采用柱层析分离纯化而得。该类化合物及其光...
- 刘佳陈荣冯林李海岛廖高勇
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- 龙葵中抗肿瘤活性成分组合物的新用途
- 本发明涉及植物龙葵提取物中的两个单体成分的比例组合物在制备治疗肝癌药物中的应用。
- 陈荣冯林李海岛周娟
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- 冬凌草的化学成分被引量：28
- 2007年
- 目的:对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究。方法:运用多种层析手段进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果:分离鉴定了11个化合物,分别为:5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(1),冬凌草乙素(2),rabdokaurin C(3),lasiokaurinol(4),冬凌草甲素(5),lasiodonin(6),香草酸(7),原儿茶醛(8),阿魏酸(9),咖啡酸(10),槲皮素(11)。结论:化合物3、4为首次从冬凌草中分得,化合物1、7、8为首次从香茶菜属中分得。
- 卢海英梁敬钰陈荣
- 关键词：冬凌草香茶菜属化学成分酚酸黄酮
- 一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其组合物的制备方法和用途。该类衍生物是式(I)所示的化合物、组合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该类化合物的制备方法包括采用溶剂提取，采用柱层析分离纯化而得。该类化合物及其光...
- 刘佳陈荣冯林李海岛廖高勇
