陈璐
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山西医科大学麻醉学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P物质对高糖孵育心肌细胞缺氧／复氧损伤的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨P物质预处理对高糖孵育大鼠心肌细胞缺氧／复氧损伤的影响。方法：分离新生SD大乳鼠心脏为细胞悬液接种于细胞培养板，分别用正常糖和高糖培养基进行孵育，72h后将细胞随机分为5组，分别为正常对照组，高糖对照组，另外三组进行缺氧／复氧（A／R）处理：高糖A／R组，高糖SP＋A／R组和高糖SP＋D—SP＋A／R组。复氧后分别测定细胞凋亡率、缺氧液和复氧液中caspase-3活性以及LDH释放量。结果：高糖和缺氧／复氧均可引起细胞凋亡率增高，缺氧液和复氧液中CasPase-3活性以及LDH释放量均显著升高：SP可降低上述各项指标，且该作用可被NK-1受体拮抗剂（D-SP）逆转。结论：高糖孵育可造成心肌细胞损伤，缺氧／复氧可加剧高糖孵育的大鼠心肌细胞损伤．SP预处理可显著减轻该损伤，且该作用可能由NK-1受体介导。
- 赵鑫陈璐郭政
- 关键词：P物质高糖心肌细胞缺氧复氧
- 降钙素基因相关肽对原代培养大鼠心肌组包缺氧／复氧损伤的影响
- 2014年
- 目的：探讨降钙素基因相关肽（CaICitoninGene-ReIatedPeptide，CGRP）预先给药对大鼠心肌细胞缺氧／复氧（Anoxia-reoxygenatiOR，A／R）损伤的影响。方法将出生1～3天的大乳鼠心脏经体外分离为心肌细胞后接种于6孔细胞培养板（3×105个／孔），培养72h后进行实验。采用随机数字表法，取12子L心肌细胞随机分为4组（n=3）：（1）对照组，不加任何药物干预，并且不进入缺氧／复氧程序；（2）缺氧／复氧组，不加任何药物干预，只进行缺氧／复氧程序；（3）缺氧／复氧＋CGRP组，缺氧前1小时给予CGRP（10-8mol/L），之后进入缺氧／复氧程序：（4）缺氧／复氧＋CGRP＋CGRP8—37组．缺氧前1小时给予CGRP（10—8tooI／L）＋CGRPl受体拮抗剂CGRP8—37（10-7mol／L），之后进入缺氧／复氧程序。缺氧／复氧损伤后测定心肌细胞凋亡率、乳酸脱氢酶fLDH）释放量以及培养液中半胱氨酸天冬蛋白酶3（caspase-3）活性。结果：与对照组比较，缺氧／复氧组的细胞凋亡率、LDH释放量以及培养液中caspase-3活性均显著升高（p均〈0.01）：缺氧／复氧＋CGRP组的细胞凋亡率、LDH释放量以及培养液中caspase-3活性均显著低于单纯缺氧／复氧组（p均〈0．01），上述指标变化可被CGRPl受体拮抗剂CGRP8-37所逆转。结论：缺氧／复氧可诱发心肌细胞损伤，cGRP预先给药可显著减轻心肌细胞在缺氧／复氧过程中的损伤，该作用可能由CGRP1受体介导。
- 陈璐赵鑫郭政
- 关键词：降钙素基因相关肽缺氧复氧
- P物质对新生大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的影响
- 2014年
- 目的 探讨P物质对新生大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的影响.方法 新生SD大鼠,1～3日龄,处死后取心室肌组织,分离心肌细胞,接种于6孔培养板中,培养72 h.采用随机数字表法,将心肌细胞分为4组（n=3）：对照组（C组）常规培养6h;缺氧复氧组（A/R组）进行缺氧3h,复氧2 h;P物质组（SP组）给予终浓度为10-7mol/L的P物质孵育lh,行缺氧3h,复氧2h;P物质＋D-SP组（SP＋ D-SP组）给予终浓度为10-7mol/L的P物质和终浓度为10-mol/L的速激肽1型受体拮抗剂D-SP孵育lh,行缺氧3h,复氧2h.于复氧结束时,测定心肌细胞凋亡率和乳酸脱氢酶（LDH）活性.结果 与C组比较,A/R组、SP组和SP＋ D-SP组细胞凋亡率和LDH活性升高（P＜0.01）;与A/R组比较,SP组和SP＋ D-SP组细胞凋亡率和LDH活性降低（P＜0.01）;与SP组比较,SP＋ D-SP组细胞凋亡率和LDH活性升高（P＜0.01）.结论 P物质可减轻新生大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤,其机制与激活速激肽1型受体有关.
- 赵鑫陈璐郭政
- 关键词：P物质细胞低氧
- 降钙素基因相关肽对高糖下新生大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 评价降钙素基因相关肽（CGRP）对高糖下新生大鼠心肌细胞缺氧复氧（A/R）损伤的影响.方法 取原代培养的出生1 ～3 d SD大鼠心肌细胞,在含有10％胎牛血清培养基中培养,细胞接种于6孔细胞培养板,接种密度10×10^5/ml,3 ml/孔,采用随机数字表法,将其分为5组（n=9）,正常糖浓度对照组（NG组）用正常糖浓度（葡萄糖5.5 mmol/L）培养基孵育细胞72 h;高糖对照组（HG组）用高糖（葡萄糖25.0 mmol/L）培养基孵育细胞72 h;HG＋ A/R组用高糖培养基孵育细胞72 h后,行缺氧3h,复氧2h;HG＋ A/R＋ CGRP组用高糖培养基孵育细胞72 h后加入CGRP（终浓度为10^-8 mol/L）,1h后行缺氧3h,复氧2h;HG＋ MR＋ CGRP＋ CGRP8-37组用高糖培养基孵育细胞72 h后加入CGRP（终浓度为10^-8 mol/L）和CGRP8-37（CGRP受体拮抗剂,终浓度10^-7 mol/L）,1h后行缺氧3h,复氧2h.处理后收集细胞,采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,计算凋亡指数（AI）.于缺氧3h和复氧2h时分别收集细胞培养液,测定乳酸脱氢酶（LDH）活性.结果 与NG组比较,HG组AI、细胞培养液LDH活性升高（P＜0.01）;与HG组比较,HG＋ A/R组AI、细胞培养液LDH活性升高（P＜0.01）;与HG＋ A/R组比较,HG＋ A/R＋ CGRP组AI、细胞培养液LDH活性降低（P＜0.01）,HG＋ A/R＋ CGRP＋CGRP8-37组上述指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）;与HG＋ A/R＋ CGRP组比较,HG＋ A/R＋ CGRP＋ CGRP8-37组AI、细胞培养液LDH活性升高（P＜0.01）.结论 CGRP可通过与CGRP受体结合减轻高糖下新生大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤.
- 陈璐赵鑫郭政
- 关键词：降钙素基因相关肽细胞低氧
