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陈玲: 作品数：85 被引量：293H指数：10; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：公安部应用创新计划广东省科技计划工业攻关项目广州市重大科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律文化科学生物学更多>>

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17个Y-STR基因座遗传结构及用于姓氏推断的价值被引量：6: 2016年; 目的调查我国10个姓氏群体Y-STR的遗传结构,探讨其用于鉴定的价值。方法采用AB Y-Filer荧光检测试剂盒,选取我国占人口数量最多的10个姓氏(李、王、张、刘、陈、杨、赵、黄、周、吴),每个姓氏100名汉族男性个体,采用Y-Filer荧光检测试剂盒,检测17个Y-STR基因座的等位基因频率分布和单倍型多样性,计算其遗传距离并比较群体间差异。结果 10个姓氏间单倍型多样性与总的群体单倍型多样性无显著差异,姓氏间与姓氏内的单倍型随机匹配概率差异很小。分析共祖系数Fst以及Reynold’s遗传距离,10个姓氏间任意两个姓氏群体对应17个Y-STR的Fst值均小于0.01。结论中国汉族10个主要姓氏在大的范围内Y-STR不表现出姓氏特异性,不能用Y-STR进行姓氏推断。; 杨幸怡刘宏陈玲冯杏玲李越刘超; 关键词：法医物证学 Y-STR 遗传多态性多重聚合酶链反应

福尔马林固定石蜡包埋组织3种DNA提取方法比较被引量：6: 2013年; 目的探讨经福尔马林固定1d石蜡包埋组织(FFPET)提取DNA的简易有效方法。方法比较水浴加热、微波加热和二甲苯脱蜡的效果。组织脱蜡后分别采用Chelex-100+层析柱纯化法、DNA IQTM试剂盒磁珠提取法和Chelex-100+磁珠纯化法提取DNA;实时荧光定量PCR技术定量DNA;荧光标记毛细管电泳技术进行STR分型。结果二甲苯脱蜡的效果好于其他两种加热的脱蜡方法(P<0.05)。Chelex-100+层析柱纯化所获得的DNA量显著高于其他两种方法(P<0.05)。结论二甲苯脱蜡、Chelex-100+层析柱纯化法是一种简单、有效的FFPET处理方法。; 吕晋王慧君刘超陈玲裴小娟杨军杨清绪; 关键词：法医物证学福尔马林固定石蜡包埋组织 DNA定量 STR分型

早产儿喂养困难评估与康复治疗被引量：2: 2023年; 早产儿由于吸吮反射、吞咽反射的不成熟和吸吮-吞咽-呼吸(SSWB)模式的不协调,导致喂养过程中容易发生呛咳、误吸、喂养困难等问题。因此,应针对早产儿喂养困难开展规范评估,并尽早介入康复治疗。本研究对国内外早产儿喂养困难的临床特点与现状、评估及康复治疗等内容进行综述,以期为早产儿喂养困难和早期康复介入提供思路。早产儿喂养困难的评估包括吸吮模式、吞咽模式、呼吸模式和SSWB模式评估。吸吮模式评估包括营养性吸吮与非营养性吸吮评估;吞咽模式评估包括口腔准备期、吞咽期与食管期评估;呼吸模式评估包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型呼吸模式评估;SSWB模式评估主要是对早产儿喂养过程吸吮、吞咽、呼吸3个方面的协调能力进行评估。主要评估方法包括影像学及量表评估方法。影像学评估方法主要包括X线荧光透视吞咽造影检查(VFSS)、纤维喉镜吞咽功能评估(FEES)、超声成像检查和高分辨率咽腔测压(HRM)等。量表评估主要包括早产儿经口喂养评估量表(PIOFRA)、新生儿口腔运动评估量表(NO⁃MAS)、经口喂养技能评估(OFS)量表。影像学评估方法多是针对吞咽、吸吮模式进行客观评估,较为准确,但目前缺少对呼吸和SSWB模式的影像学评估方法。量表评估多是针对吸吮、吞咽、呼吸及SSWB进行全方面评估,但主观性较强。早产儿常用的康复治疗方法主要从吸吮、吞咽、呼吸3个方面介入。吸吮干预包括非营养性吸吮、感觉运动刺激;吞咽治疗包括吞咽功能训练、个体化吞咽治疗;呼吸治疗主要为呼吸模式干预。此外,还应关注喂养的状态及体位。; 关韩月陈玲黄锦玉唐新群柳彩蔚朱如乔曾庆; 关键词：吞咽功能障碍早产儿康复治疗

一种基于微生物标记鉴识唾液与阴道分泌物的试剂盒及其应用: 本发明公开了一种微生物标记鉴识试剂盒及其应用。所述试剂盒包括多重扩增引物组合及阳性质控品。不仅可以鉴识唾液和阴道分泌物，还可实现从多种体液构成的混合斑和陈旧斑中对唾液和阴道分泌物的精准溯源，不受其他体液的干扰。当样本DN...; 陈玲廖金王正梁晓敏姚婷黄黎涛; 文献传递

多重置换扩增技术用于法医学微量DNA检测效果被引量：7: 2008年; 目的探讨多重置换扩增(MDA)技术对法医学微量DNA样品STR检测分型的效果。方法用MDA技术对不同模板量DNA进行全基因组扩增(WGA),扩增产物用实时荧光定量PCR技术定量、用Profiler PlusTM试剂盒检测基因型。结果该方法可对模板DNA增加104～106倍。1ng样品DNA的MDA产物可获得9个STR基因座和Amelogenin性别基因座的准确分型结果;低于0.1ng的样品DNA经MDA扩增后,基因座检出数增加,但可见等位基因不平衡或丢失现象。结论MDA技术可有效增加DNA模板量和提高微量DNA分型效果。但样品DNA量低于0.1ng时,MDA产物的STR分型结果判读须慎重。; 陈玲刘超王慧君邱平明; 关键词：多重置换扩增全基因组扩增

中国南方汉族人群20个常染色体STR基因座的多态性分析（英文）被引量：4: 2017年; 目的评估Power Plex~?21系统所含基因座的等位基因频率、法医学常用遗传学参数和系统效能。方法对Power Plex~?21系统包含的20个常染色体STR基因座(D3S1358、D1S1656、D6S1043、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、vWA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA)进行基因分型。统计2367个南方汉族无关个体中上述20个基因座的等位基因频率和遗传学参数,并将本研究人群的等位基因频率与文献报道的其他人群数据进行比较。结果该系统各基因座的个体识别率为0.7839~0.9852,非父排除率为0.2974~0.8099。除D5S818基因座外,其余基因座均符合哈-温平衡。该系统的累积非父排除率和累积个体识别率均超过0.999 999 999 999 999 999 999 999999 999。南方汉族人群与8个少数民族(广西彝族、广西回族、广西苗族、贵州侗族、贵州苗族、青海土家族、青海回族、云南彝族)相比,等位基因频率有显著性差异。中国南方汉族人群和日本、菲律宾、韩国、北意大利和阿根廷等人群相比,在8-20个STR基因座上存在显著性差异。南方汉族人群与上述5组国外人群以及及3组文献报道的国内人群(北京汉族、浙江汉族、福建汉族)在D1S1656基因座上的等位基因频率均有显著性差异。Neighbor-joining系统发生树显示所有亚洲人群聚类为一个分支,意大利北部和阿根廷人群聚集成另一个独立的分支,南方汉族人群和云南彝族人群遗传距离较近。结论 Power Plex?21系统的20个STR基因座在中国南方汉族人群具有较高的遗传多态性,可满足亲子鉴定、个体识别以及人类学研究的需求。; 陈玲陆慧洁杜蔚安邱平明刘超; 关键词：短串联重复序列群体遗传学中国南方汉族

肾嗜酸细胞腺瘤的CT征象分析被引量：2: 2014年; 目的:探讨肾嗜酸细胞腺瘤的CT表现。方法:搜集经手术(3例)和穿刺(1例)病理证实的肾嗜酸细胞腺瘤患者的影像学资料,并结合相关文献复习。结果:4例均为女性,年龄41~65岁,平均53岁。所有病灶均为单发,3例位于右肾,1例位于左肾。肿块多位于肾皮质区,向腹腔或肾盂突出,肾皮质受压呈杯口状。平扫肿块多数不均匀,实质部分以等密度为主,纤维或瘢痕组织密度稍低于正常肾实质,主要位于中央,可向周围延伸。增强扫描有2例病灶出现'辐轮状'强化,此征象在皮质期观察最佳,1例皮质期肿块边缘见供养血管(提示血供丰富),3例有延迟强化表现,1例病灶表现为'快进快出'强化。4例均有不等量的纤维组织,3例可见包膜样结构。1例纤维组织伴有多房囊性改变。病灶出血、坏死、钙化、脂肪等征象相对少见。结论:肾嗜酸细胞瘤的CT表现有一定特征,准确的术前诊断对于指导手术治疗方案有重要意义。; 陈玲田霞辉陈菲菲林婷梁文; 关键词：肾肿瘤

法医学常用15个STR基因座的突变分析被引量：13: 2016年; 目的观察Sinofiler系统15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的突变现象和特点。方法选择Sinofiler试剂盒检测的案件8261例,筛选该试剂盒15个STR基因座的突变事件,判断突变等位基因的来源,统计各基因座的突变率,分析突变的特点。结果在15个基因座上发现175个突变事件,167例(95.43%)为一步突变,5例(2.86%)为二步突变,2例(1.14%)为三步突变,1例(0.57%)为五步突变。平均突变率为1.30×10^(-3)(95%CI 1.12×10^(-3)~1.51×10^(-3)),各基因座的突变率介于0.45×10^(-3)~2.56×10^(-3)。父、母来源突变比例为13.33∶1。增加重复单位和减少重复单位的突变事件比值为1.10∶1。15个基因座的突变率与杂合度之间没有统计学上的相关性。结论获得的15个STR基因座突变资料在亲子鉴定中有重要的应用价值。; 邱平明陈玲余嘉欣陆慧洁牛牧斐刘超; 关键词：法医物证学突变

零下非结冰保存L-02细胞的效果及与细胞凋亡的关系被引量：1: 2010年; 目的采用UW液零下非结冰(-0.8℃)保存生物人工肝用L-02细胞,与常规低温(4℃及0℃)比较,探索零下非结冰保存肝细胞的效果以及同细胞凋亡的关系。方法制备好的UW液保存的L-02细胞悬液分为3组:-0.8℃组(零下非结冰组),0℃组(0℃非结冰组),4℃组(对照组)。低温保存24h、48h及72h后,分别测定细胞存活率及凋亡率(流式细胞术)、LDH释放、尿素合成功能、白蛋白分泌功能。结果零下非结冰(-0.8℃)较常规低温(0℃及4℃)明显提高了低温保存L-02细胞的存活率〔72h:-0.8℃(70.17±2.82)%vs4℃(60.05±3.17)%〕,降低了细胞凋亡率〔72h:-0.8℃(5.73±1.68)%vs4℃(9.20±2.35)%〕。零下非结冰明显抑制了LDH的释放〔72h:-0.8℃(113.88±5.64)U/Lvs4℃(170.47±11.80)U/L〕,更好地维持了L-02细胞的尿素合成功能〔72h:-0.8℃(1.01±0.14)mmol/Lvs4℃(0.66±0.09)mmol/L〕及白蛋白分泌功能〔72h:-0.8℃(9.04±0.53)μg/mlvs4℃(7.70±0.52)μg/ml〕。结论与0℃及4℃相比,零下非结冰(-0.8℃)可明显提高L-02细胞存活率,降低低温损伤引起的细胞凋亡,有效的保护肝细胞尿素合成功能和白蛋白分泌功能。; 李庆勇张清华蒋知新李安全夏爱祥李丽陈玲高毅; 关键词：生物人工肝零下非结冰

全基因组扩增技术最新进展及其法医学应用现状被引量：5: 2007年; 微量模板DNA的检测，是很多领域迫切需要解决的一个难题。因为DNA量不足，用现有的技术手段常无法检测成功。全基因组扩增技术可对非常微量的DNA进行均衡的扩增获得大量DNA，故被认为是目前解决这一难题的一种基本方法，已被广泛用于法医学、单基因遗传病的诊断及疾病基因的分析等领域研究，并取得了良好的效果。现对这一技术的最新研究进展及其在法医学方面的应用现状作一综述。; 陈玲刘超杨电王慧君; 关键词：全基因组扩增法医学

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