陈泽莲
- 作品数：54 被引量：511H指数：13
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 放射免疫法研究乳糖基重组人生长激素和重组人生长激素的药代动力学
- 为了研究一种新的侏儒治疗药物,本文将rhGH和乳糖基偶联,并采用放射免疫法比较了L-rhGH和rhGH在小鼠体内的药代动力学过程.
- 陈泽莲李铜铃庞其捷管昌田李云春
- 关键词：放射免疫法药代动力学重组人生长激素
- 文献传递
- 螺内酯致勃起功能障碍1例
- 2007年
- 患者男，23岁，已婚。入院前1周，无明显诱因出现腹胀、腹痛、乏力明显，后自觉症状加重入我院门诊治疗，B超示“中量腹水，双侧胸腔少量积液”，于2007年3月31日入感染科住院治疗。入院体格检查见腹部丰满，全腹轻微压痛及反跳痛，胸片示右肺上叶前段2cm大小结节影，腹腔积液脱落细胞查见少量核异质细胞。考虑诊断为多浆膜腔积液，结核可能性大，肿瘤待排。予以保肝、利尿、
- 张蕊陈泽莲唐尧李健
- 关键词：勃起功能障碍螺内酯多浆膜腔积液腹腔积液核异质细胞门诊治疗
- 中成药药物不良反应的临床特征及发生的相关因素分析被引量：95
- 2004年
- 目的 :研究中成药药物不良反应 (ADR)的临床特征及发生的相关因素。方法:以《中国药学文摘》2001年～2002年收载的有关中成药ADR的文摘为线索检索原始文献 ,筛选符合ADR判断标准的病例 ,从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间及临床表现等方面探讨中成药ADR发生的规律与特征。结果:638例ADR病例涉及256篇文献76种中成药 ,其中以双黄连注射液的ADR最多 (87例 ) ;ADR临床表现以过敏反应最多,其次为肝、肾功能损害 ;ADR的发生年龄主要集中在60岁以上年龄段;ADR主要发生于用药后30分钟内 ;约92 %的患者预后情况良好。结论:给药途径、药物剂型、药品质量、患者年龄及体质等因素均会影响中成药ADR的发生。
- 管玫陈泽莲潘晓鸥唐尧扬洋吴锐
- 关键词：中成药
- 安定致粘膜过敏反应1例
- 2003年
- 管玫陈泽莲潘晓鸥
- 帕尼培南-倍他米隆在呼吸系统感染病人体内的药动学研究
- 2004年
- 目的 :研究帕尼培南 倍他米隆在 13名呼吸系统感染病人体内的药动学。方法 :静脉滴注帕尼培南 倍他米隆 (0 .5 +0 .5 ) g后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)方法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度 ,计算药动学参数。结果 :帕尼培南的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .34±s 0 .18)h ,(1.4± 0 .3)h ,(4 3± 7)h·mg·L- 1,(11.8± 1.9)L·h- 1,(12± 4 )L。倍他米隆的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .10± 0 .0 5 )h ,(0 .6 3± 0 .2 0 )h ,(19± 6 )h·mg·L- 1,(30± 11)L·h- 1,(11± 5 )L。结论 :HPLC方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于帕尼培南 倍他米隆临床药动学及药效学的研究。
- 何菊英刘松青陈泽莲刘刚代青
- 关键词：高压液相帕尼培南倍他米隆血浆药物浓度
- 受体介导乳糖化重组人生长激素的肝靶向性
- 2002年
- 研究了乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)的肝靶向性。以131I标记L-rhGH和rhGH,然后进行家兔、鸡显像和家兔竞争结合实验;并用125I标记的L-rhGH和rhGH进行小鼠体内分布实验。结果表明:L-rhGH具明显的肝靶向性,家兔最大肝摄取率达76.8%,是rhGH的2倍以上;与肝脏的结合具有ASGP-R受体介导特性。
- 陈泽莲李铜铃何菊英石林庞其捷管昌田
- 关键词：肝靶向性生长激素缺乏症
- CYP2C9基因多态性与合理用药研究被引量：11
- 2007年
- 吴逢波陈泽莲徐珽唐尧
- 关键词：基因多态性用药研究肝细胞微粒体基因编码蛋白CYP3A
- 依替膦酸二钠致黄疸和严重肝损害被引量：2
- 2005年
- 管玫吴锐陈泽莲
- 关键词：依替膦酸二钠严重肝损害黄疸皮肤搔痒羟乙膦酸钠肝功能正常
- 乳糖化人生长激素和人生长激素的药代动力学比较研究被引量：3
- 2000年
- 比较研究乳糖化人生长激素 (h GH- L )和人生长激素 (h GH )在小鼠体内药代动力学特征 ,为 h GH- L替代 h GH作为提高治疗侏儒症疗效的可能性提供依据。给小鼠静脉注射 h GH- L后定时取血和肝样 ,用 RIA技术测定血药浓度和肝药浓度 ,然后根据血药浓度 -时间曲线和肝药浓度 -时间曲线分析得出药代动力学参数 ,并与h GH对比研究。结果显示 :h GH- L 的血药浓度 -时间曲线下面积 (AU C为 32 6 86 .9)和在血清的平均驻留时间(MRT为 2 1 .37分钟 )均小于 h GH(AU C为 36 91 3.0 8,MRT为 2 4.98分钟 ) ,表明其在血液的分布量小于 h GH、清除快于 h GH;靶器官肝脏的 h GH- L分布半减期 t1 /2α为 1 .84分钟 ,消除半减期 t1 /2β为 1 1 .0 9分钟 ,肝药浓度 -时间曲线 AUC为 1 76 2 1 .9,而 h GH的 t1 /2α为 2 .1 1分钟 ,t1 /2β为 75 .6 5分钟 ,AU C为 1 2 1 4 8.2 ,表明 h GH- L的肝摄取量大于 h GH,而肝分布和清除均快于 h GH。因此 ,h GH- L 的药代动力学特征明显优于 h GH。
- 李云春管昌田张辉敏陈泽莲李铜铃庞其捷
- 关键词：人生长激素药代动力学生长激素缺乏症
- 两性霉素B制剂及肾损害的研究进展被引量：20
- 2019年
- 两性霉素B对绝大部分真菌治疗有效且具有广谱抗真菌活性,目前临床主要用于治疗深部真菌感染。两性霉素B的耐药菌株相对较少,但仍可作为真菌病治疗最有效的药物。但两性霉素B具有严重的不良反应,尤其是肾毒性即肾损害从而限制其临床应用。新剂型两性霉素B通过改变两性霉素B在体内的分布及代谢可以降低肾损害等不良反应的发生率。故临床探究两性霉素B不同制剂的作用机制及其肾损害成为关键问题,从而为临床诊断与防治肾损害提供重要参考。
- 张剑吴晓娇苏兰刘春雨陈泽莲
- 关键词：两性霉素B肾损害真菌感染
