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陈治中: 作品数：53 被引量：147H指数：8; 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Tim-3介导肿瘤免疫逃逸和免疫治疗的研究进展被引量：3: 2019年; 目前,恶性肿瘤发病率和病死率逐年升高,已成为严重影响居民健康的重大疾病,因此迫切需要有效治疗恶性肿瘤的治疗方法。在机体抗肿瘤效应中,T细胞介导的细胞免疫起到至关重要的作用。T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(Tim-3)作为一种免疫抑制检测点分子,起到负调控机体免疫功能,促进肿瘤免疫逃逸、侵袭和转移,影响患者预后转归等作用。调控Tim-3某些生物学功能有助于激活T细胞的功能和活性,抑制肿瘤生长,故Tim-3有望成为恶性肿瘤免疫治疗的新靶点。; 李霞陈治中陈治中李政; 关键词：肿瘤免疫调控免疫治疗

广西地区血红蛋白New York的血液学和分子特征被引量：19: 2013年; 目的了解血红蛋白New York（Hb New York）的血液学和分子特征，为地中海贫血筛查提供参考数据。方法采用毛细管电泳检测30691份样本，对筛查出Hb New York的携带样本分别进行DNA测序和血细胞分析，采用跨越缺口-PCR、反向斑点杂交方法检测中国人常见的α和β珠蛋白基因突变类型。结果广西地区人群Hb New York的发生率为0．12％。32例单纯Hb New York杂合子红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、HbNewYork和HbA：的含量为（91．00±5．19）n、（29．42±2．04）pg、（44．10±3．12）％、（2．80±0．29）％，4例HbNewY0rk合并SEA缺失杂合子为（68．20±5．26）fl、（21．78±2．15）Pg、（36．60±2．00）％、（2．90±0．14）％，2例Hb New York合并WS杂合子为（83．90±2．69）n、（27．70±1．70）pg、（39．70±1．70）％、（3．50±0．21）％，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。其中单纯Hb New York杂合子和Hb New York合并WS杂合子的HGB、MCV、MCH水平未见异常，而Hb New York合并SEA缺失杂合子表现轻度贫血或MCV、MCH降低。结论广西地区人群Hb New York以杂合子多见，未见纯合子。不同Hb New York杂合子血液学特征不同，单纯Hb New York杂合子血液学表型正常，合并其他类型地中海贫血时Hb New York可表现贫血。; 李友琼黄慧嫔阳文辉陈治中赵林黄华艺覃桂芳; 关键词：YORK 地中海贫血

TIM基因家族在疾病中作用的研究进展被引量：8: 2015年; 1 TIM基因家族概述TIM基因家族在免疫调节和免疫相关性疾病中的作用机制越来越受到研究者的关注。鼠类Tim家族由8个成员组成（Tim1~8）,位于鼠类染色体11B1.1上;而人类TIM基因家族由3个成员组成（TIM-1、TIM-3和TIM-4）,位于人类染色体5q33.2上,这一染色体区域已经多次表明与哮喘、过敏和自身免疫性疾病等连锁[1-3]。TIM蛋白是一类具有共同基序的跨膜糖蛋白。; 卿吉琳赵林赵仁峰陈昌益陈治中; 关键词：基因家族免疫相关性疾病自身免疫性疾病人类染色体信号肽基序

凋亡细胞的清除与TIM基因家族的研究进展被引量：1: 2012年; 快速有效清除体内的凋亡细胞对多细胞正常生长发育和维持内环境稳定起着至关重要的作用。目前研究发现体内吞噬细胞通过磷脂酰丝氨酸受体识别凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸而与之直接或者间接结合，从而使得凋亡细胞被吞噬清除。最新研究结果表明，T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白基因家族可能是一个新的磷脂酰丝氨酸受体家族，参与体内凋亡细胞的识别与清除的调控。因而研究TIM基因家族与凋亡细胞间的相互关系，为进一步了解TIM基因家族在凋亡细胞的识别与清除中扮演的角色及其作用奠定了基础。; 陈治中卿吉琳胡丽华; 关键词：细胞凋亡磷脂酰丝氨酸免疫应答

Gal-9-TIM-3信号途径在鼻咽癌微环境研究进展: 2018年; T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（TIM-3）是一种新的重要免疫关卡分子，与其配体半乳糖凝集素-9（Gal-9）相互作用负调节T细胞应答，在免疫调控、免疫逃逸和免疫耐受中起作用，机制尚未明确。最近研究表明Gal-9-TIM-3信号途径在鼻咽癌发病中可能起重要作用，将为鼻咽癌的免疫治疗提供新思路和潜在靶点。; 陈治中肖洋洋卿吉琳; 关键词：鼻咽肿瘤信号传导

TIM-3基因-1516、-574、4259单核苷酸多态性及连锁不平衡分析被引量：2: 2008年; 目的调查T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3基因（T cells immunoglobulin mucin-3 gene, TIM-3 ） -1516, - 574,4259单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNP）的发生频率及是否存在连锁不平衡（linkage disequilibrium, LD）关系。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应（allele-specific polymerase chain reaction, AS-PCR）方法对湖北地区147名健康个体TIM-3基因- 1516G/T, - 574T/G,4259G/T 3 个 SNP位点进行基因分型，应用软件Arlequin V3．1对3个SNP位点进行LD及Hardy-Weinberg平衡分析，并计算单倍型频率及单倍型组成。结果3个TIM-3基因SNP位点等位基因频率分布符合Hardy—Weinberg平衡。湖北地区147名正常个体TIM-3基因-1516G／T、-574T／G、4259G／T3个 SNPs的次要等位基因发生频率分别是8．5％、1．0％、2．0％。TIM-3基因3个SNP主要组成4种单倍型：G-G-G, G-G-T,T-G-T, G-T-T; 其频率分别为2．0％、88．4％、8．5％、1．0％。通过对这3个SNP位点两两间进行LD分析，发现所有的连锁不平衡系数D＇（coefficient of linkage disequilibrium, D＇）值都为1。结论湖北地区人群TIM-3基因-1516G／T、-574T／G、4259G／T3个SNP位点呈完全连锁不平衡。本研究结果提供了中国湖北地区汉族人群TIM-3基因这3个SNP的群体遗传学资料，并且为寻找与免疫介导性疾病相关单倍型奠定了基础。; 陈治中王琳李洪崔天盆李一荣胡丽华; 关键词：单核苷酸多态性基因型单倍型等位基因特异性聚合酶链反应

免疫调节分子Tim-3在疾病中的研究进展被引量：3: 2020年; T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(T cell immunoglobulin and mucin domain containing molecule 3,Tim-3)是T细胞免疫球蛋白黏蛋白家族的重要成员,最初在活化的Th1和CTL上被鉴定出来,并与其配体半乳糖凝集素9(galectin 9,Gal-9)结合后诱导T细胞死亡或衰竭。随着近年来对Tim-3的研究越来越多,发现Tim-3与其他配体,如磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、高迁移率族蛋白B-1(high-mobility group box-1protein,HMGB1)、CEA相关细胞黏附分子1(CEA-related cellular adhesion molecule 1,CEACAM-1)等结合,表现出不同的生物学作用,且Tim-3的表达在多种疾病中有不同程度的变化。研究者尝试以此作为免疫干预的靶点,并取得了一定的成果。文章通过对Tim-3及Tim-3在炎症性疾病、变态反应性疾病以及肿瘤中的研究作一综述,以探讨Tim-3在疾病中的表达变化及作用机制,并对未来相关研究进行展望。; 肖洋洋卿吉琳陈治中; 关键词：炎症变态反应性疾病肿瘤

中国汉族人群TIM-3基因多态性与变应性哮喘的相关性: 2007年; 哮喘是气道的一种慢性过敏反应性炎症疾病，也是主要受环境和遗传等多种因素影响的慢性复杂性疾病。在过敏性反应过程中以体内分泌大量白细胞介素4（IL-4）、IL-5等细胞因子，产生大量IgE产物，聚集肥大细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞等大量炎症性细胞为主要特征。初始辅助性T淋巴细胞经抗原刺激活化后分化成2种表型和功能不同的亚型Th1和Th2细胞。Th1与Th2细胞分泌产生具有各自特征性的细胞因子，分别与细胞介导免疫或体液免疫相关。; 陈治中李一荣陈凤花王琳李洪胡丽华; 关键词：变应性哮喘中国汉族人群基因多态性 TIM-3 辅助性T淋巴细胞细胞介导免疫

人TIM-1和TIM-3 mRNA实时SYBR Green Ⅰ定量RT-PCR检测方法的建立: 2012年; 目的建立实时SYBR Green I定量RT-PCR检测人TIM-1和TIM-3mRNA的方法。方法从人外周血单个核细胞提取的总RNA中逆转录扩增人TIM-1和TIM-3的cDNA,将将纯化的人TIM-1和TIM-3的扩增产物分别与pMD18-T Simple载体进行连接,转化宿主菌DH5α,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值,确定重组质粒原液的拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品,进行实时荧光定量PCR实验。结果建立了TIM-1和TIM-3基因基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,检测灵敏度达103拷贝,线性范围为103-107拷贝。阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系,线性相关系数分别为1.00和1.00,扩增效率分别为1.070和1.023,批内及批间变异系数<5%。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰。结论我们成功建立检测人TIM-1和TIM-3的实时荧光定量PCR方法,为进一步研究人TIM-1和TIM-3功能奠定基础。; 陈治中卿吉琳覃桂芳胡丽华; 关键词：SYBR MRNA

广西地区各民族地中海贫血基因类型分析被引量：17: 2018年; 目的:对广西地区各族人群地中海贫血基因(地贫基因)进行检测,统计并分析该地区地贫基因类型、民族及地域性的特性。方法:采用Gap-PCR法与PCR探针法对广西地区8 960例受检者进行检测,统计并记录受检者地贫基因类型,分析各基因型的民族及地域分布特性。结果:(1)8 960例受检者中检出地贫基因共1 666例,占18.6%。其中908例为α缺失型地贫基因,占54.5%;79例为α非缺失型地贫基因,占4.7%;535例为β地贫基因,占32.1%;另外有复合型地贫基因共144例,占8.6%。(2)α缺失型地贫基因中,以--SEA、-3.7、-4.2为常见,分别占53.2%、31.9%、7.9%,其他罕见占7.0%;α非缺失型地贫基因中以αα/αwsα最多,αα/αcsα次之。(3)β地贫基因中检出12种常见基因类型,占98.5%;7种罕见基因,占1.5%。(4)复合型地贫基因中检出14种常见基因类型,占93.8%;7种罕见基因,占6.2%。(5)检出地贫基因中壮族共826例,汉族765例,瑶族33例,苗族21例,其他族21例。壮族与汉族检出率相当,但差异无统计学意义,壮族、汉族分别与瑶族、苗族、其他族两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)检出地贫基因中南宁市占比最高(53.4%),其次为百色市(10.1%),其他城市均在10%以下,以北部湾地区(北海市、防城港市、钦州市)占比最低。结论:广西地区为地贫基因高发区,而且缺失型地贫基因多于非缺失型地贫基因。地贫基因检出者中以中西部、中南部区域为多,壮族检出率最高,汉族次之,其他种族略少。; 梁亮陈治中谭春燕周莹; 关键词：地中海贫血民族基因

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