陈晓燕
- 作品数：11 被引量：72H指数：5
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 细菌脂多糖的包被方法、检测特定脂多糖的试剂盒和检测方法
- 本发明涉及一种细菌脂多糖的包被方法,包括:(a)LPS溶解于pH9.6含0.02－2%三氯乙酸的0.1mol/L碳酸盐缓冲液(包被液)中,并加到预先用杀菌紫外灯照射过的酶标测定孔中;(b)35－39℃温浴;(c)4℃放置...
- 陈晓燕胡超群任春华
- 文献传递
- 用RAPD技术对养殖环境溶藻弧菌遗传多样性的研究被引量：16
- 2002年
- 利用RAPD技术对不同宿主、不同环境分离的8个溶藻弧菌Vibrioalginolyticus株系进行了遗传多样性分析,8个引物共获得了46条多态性条带,将8个株系分为3个类群,不同宿主(石斑鱼Epinephelusfario和凡纳对虾Penaeusvannamei)、不同环境及药物处理前后的株系之间有很高的遗传多样性,使用药物后,溶藻弧菌株系遗传多样性和基因型发生了明显的变化,而同一环境和同一时间分离的菌株之间有较高的同源性。从患病石斑鱼上分离到的致病株与非致病株有极高的相似性,但有一个约2kb的条带的差异,该差异条带可能与溶藻弧菌的致病性相关。
- 陈偿胡超群张吕平沈琪陈晓燕任春华
- 关键词：RAPD技术养殖环境溶藻弧菌
- 新发现的红拟石首鱼溃疡病病原海藻施万氏菌的分离和分子鉴定被引量：18
- 2003年
- 首次从患溃疡病的养殖红拟石首鱼 (Scinenopsocellata)病灶和肠、肝、肾等处分离到多株细菌 ,发现其中两株经注射和创伤感染后 ,能引起体表溃疡 ,肠道积水等症状 ,与自然发病表现类似。经过生理生化鉴定为弧菌科 (Vibrionacea)施万氏菌属 (Shewanella) ,进一步用1 6SrDNA扩增测序鉴定该菌为海藻施万氏菌 (Shewanellaalgae) ,其主要特征为 :革兰氏阴性 ,TCBS生长 ,产硫化氢 ,嗜盐 ,不利用葡萄糖产酸或产气 ,也不发酵其他糖类产酸 ;蛋白酶 ,硝酸盐还原酶 ,氧化酶阳性 ;具有较强的溶血活性。利用作者研制出的PCR检测试剂盒 ,对海藻施万氏菌进行了快速的分子鉴定。
- 陈偿胡超群陈晓燕张吕平
- 关键词：分子鉴定溃疡病海水养殖
- 溶藻弧菌内毒素免疫Balb/c小鼠方法的研究
- 2004年
- 采用热酚水法提取点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)病原溶藻弧菌VAL02菌株的内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。用提取的LPS按15、30、60μg·只-1和VAL02菌株颗粒抗原按1×108(不加佐剂)和1×108cell·只-1。(加佐剂)的方式免疫Balb/c小鼠,经1次基础免疫和6次加强免疫后,间接ELISA检测。结果表明颗粒抗原加佐剂免疫组效果最好。
- 陈晓燕胡超群
- 关键词：内毒素免疫
- 海水养殖动物主要病原细菌—溶藻弧菌的分子生物学研究
- ＜正＞ 弧菌是世界范围内危害养殖鱼类和对虾的主要病原细菌类群,其中溶藻弧菌是造成养殖对虾大规模死亡的重要和常见的细菌性病原。近年来国内外对溶藻弧菌引起的对虾病害的研究主要包括一般症状描述、病原菌的分离鉴定、感染途径及防治...
- 陈偿胡超群张吕平陈晓燕沈琪任春华
- 关键词：溶藻弧菌致病机理
- 文献传递
- 人工养殖点带石斑鱼弧菌病病原菌的分离及鉴定被引量：31
- 2003年
- 广东、海南两省多个海水网箱养殖场养殖的点带石斑鱼 (Epinephelus malabaricus)发生严重的弧菌病,从海南三亚和广东深圳的发病鱼病灶上分离到 2株致病性细菌 VAL02和 VAL00,经人工回接感染实验证明这 2株菌引起点带石斑鱼弧菌病, VAL02对点带石斑鱼苗的半致死量是 2.25× 10 5 cfu/g.经形态及生理生化特征分析,鉴定出 VAL02及 VAL00均为溶藻弧菌.应用药敏纸片法研究了 22种化学疗剂对 VAL02及溶藻弧菌标准株的生长抑制作用,发现 VAL02对氯霉素、氟哌酸、卡那霉素和乙酰螺旋霉素等产生耐药性 ,对复方新诺明和环丙沙星等敏感.
- 陈晓燕胡超群陈偿张吕平任春华
- 关键词：人工养殖点带石斑鱼弧菌病病原菌
- ERIC-PCR和RAPD技术在弧菌遗传多样性分析中的应用
- 本研究以溶藻弧菌为材料,利用RAPD和ERIC-PCR技术对不同宿主、不同环境分离的8个溶藻弧菌株系进行了遗传多样性分析,RAPD使用了8个引物共获得了46条多态性条带,将8个株系分为3个类群;用ERIC-PCR扩增共得...
- 陈偿胡超群张吕平陈晓燕沈琪任春华
- 关键词：RAPDERIC-PCR溶藻弧菌
- 文献传递
- 检测特定脂多糖的试剂盒和检测方法
- 本发明涉及一种细菌脂多糖的包被方法，包括：(a)LPS溶解于pH9.6含0.02-2%三氯乙酸的0.1mol/L碳酸盐缓冲液(包被液)中，并加到预先用杀菌紫外灯照射过的酶标测定孔中；(b)35-39℃温浴；(c)4℃放置...
- 陈晓燕胡超群任春华
- 文献传递
- 溶藻弧菌脂多糖单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用被引量：9
- 2002年
- 用细菌颗粒性抗原多次免疫Balb/c小鼠 ,首次制备了一株鱼类病原溶藻弧菌VAF0 1的LPS的单克隆抗体 4D5。 4D5识别VAF0 1和VAF0 2 (另一株病原溶藻弧菌 )的LPS的核心多糖抗原。除了与测试的溶藻弧菌发生免疫识别外 ,4D5还与解蛋白弧菌、哈维氏弧菌、灿烂弧菌和海藻施万氏菌发生免疫交叉反应 ,但不与副溶血弧菌、鳗弧菌、嗜水气单胞菌等发生交叉反应。用温和高碘酸氧化法对LPS处理后 ,VAF0 1的LPS不再与 4D5识别 ,VAF0 2的LPS与 4D5的反应部分减弱 ,推测VAF0 1及VAF0 2的LPS有不同的组分和结构。用抑制ELISA法半定量检测溶藻弧菌培养上清的LPS ,测得培养4 8小时LPS释放量不超过 5 7μg/ml,大大低于使鱼类致死所需的LPS的剂量。
- 陈晓燕胡超群任春华陈偿
- 关键词：溶藻弧菌脂多糖单克隆抗体鱼类病原菌
- ERIC-PCR和RAPD技术在弧菌遗传多样性分析中的应用
- 本研究以溶藻弧菌为材料,利用RAPD和ERJC-PCR技术对不同宿主、不同环境分离的8个溶藻弧菌株系进行了遗传多样性分析,RAPD使用了8个引物共获得了46条多态性条带,将8个株系分为3个类群;用ERIC-PCR扩增共得...
- 陈偿胡超群张吕平陈晓燕沈琪任春华
- 关键词：RAPDERIC-PCR溶藻弧菌
- 文献传递
