陈惠
- 作品数：21 被引量：77H指数：5
- 供职机构：第四军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 根皮素的研究进展被引量：19
- 2017年
- 根皮素是天然存在的二氢查尔酬类的植物多酚,主要存在于苹果树的根皮部分根皮素具有多种生物活性作用,如抗氧化、抗炎症、抗肿瘤、降血糖和免疫调节等。作者结合近年的文献,对根皮素的生物合成途径、制备、生物活性以及药动学研究进行综述。
- 冯甜王力彬周楠吴让鑫崔嘉辉陈惠
- 关键词：生物活性药动学
- 2-氨基-5-硝基苯甲腈水解条件的研究被引量：2
- 2003年
- 芳香腈在酸、碱或酶的催化下一般可以水解成芳香羧酸。通过比较不同反应条件下的水解产率,发现在酸性条件下水解反应无法进行,而在碱性介质中可以水解,并且当氢氧化钠与2-氨基-5硝基苯甲腈以摩尔比为1.5:1时,水解的产率最高,达到78.7％。
- 陈惠刘志红张生勇孙晓莉
- 关键词：芳香腈
- 靶向溶血磷脂酸受体的小分子激动剂和拮抗剂的研究进展
- 2017年
- 溶血磷脂酸(LPA)可以与多种亚型受体结合,参与诸多信号调节,产生多种病理生理反应,它与心肌肥厚、肿瘤细胞的侵袭、转移和血管生成、器官纤维化、骨关节炎、神经性疼痛、精神分裂症多种疾病相关。靶向LPA受体的激动剂和拮抗剂是目前药物化学的研究热点。本文主要介绍小分子LPA受体激动剂和拮抗剂的结构及构效关系等方面的研究进展。
- 王义仁周楠冯甜张生勇陈惠
- 关键词：拮抗剂激动剂构效关系
- 不对称二羟化反应制备(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯丙酸乙酯被引量：1
- 2005年
- 合成了两种可回收利用的小分子配体,并在两种不同体系的Sharpless不对称二羟化反应中用于催化肉桂酸乙酯,以合成紫杉醇的重要中间体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯丙酸乙酯。结果表明,两种配体在叔丁醇-水(1∶1)和丙酮-水(10∶1)体系中的催化性能均良好,收率85%～95%,ee可达95%以上,且重复使用3次后收率和ee基本不变。
- 陈惠罗晶赵安东孙晓莉
- 关键词：手性配体紫杉醇中间体
- 金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应
- ＜正＞Feist-Bénary反应是合成呋喃化合物重要的方法之一。如果控制反应条件,就可以实现"中断的"Feist-Bénary反应（"Interrupted"Feist-Bénary,IFB）,得到3-羟基-2,3-二...
- 张生勇孙晓莉金瑛陈惠姜茹李晓晔
- 文献传递
- 用一种可回收的配体催化合成紫杉醇C_(13)片段被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立一种经济的方法合成紫杉醇C1 3 侧链(2R ,3S) 3 苯甲酰胺基 2 羟基 3 苯基丙酸异丙酯 2 .方法 :以反式肉桂酸异丙酯为原料 ,N 溴代苯甲酰胺为助氧化供氮试剂 ,在配体 4存在下进行锇催化的不对称氨羟化反应 ,可以得到很高光学产率的抗癌药物紫杉醇的C1 3 片段 2 .当反应结束后 ,向体系加入少量乙醚 ,过滤 ,就可使配体 4得到回收 .结果 :C1 3 片段 2化学产率 39% ,对映体过量 98% .配体回收率76 % .结论 :这种合成方法成本低 ,操作简便 .特别是配体容易合成 。
- 金瑛孙晓莉陈惠张生勇陈雷
- 关键词：配体片段
- 合成五种喹唑啉类EGFR-TK抑制剂的新方法被引量：6
- 2004年
- 目的 :表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR TK)是肿瘤治疗的一个新靶点 ,喹唑啉类化合物是一类有效的EGFR TK抑制剂 .其中 ,4 取代苯胺基 6 ,7 二甲氧基喹唑啉被证明有良好的抑制性 .我们改进了这种化合物的合成方法 ,用简单省时的SOCl2 回流法合成五种喹唑啉类EGFR TK抑制剂 .方法 :以 2 氨基 4 ,5 二甲氧基苯甲酸为原料 ,分别经过环化、氯代、取代等反应 ,合成了五种目标化合物 .结果 :经核磁光谱学数据鉴定 ,各中间体及目标产物均与其分子结构相符 .结论 :该合成方法简单、易行 ,操作简便 。
- 陈惠姜茹孙晓莉
- 关键词：EGFR抑制剂喹唑啉化学合成
- HPLC法测定库拉索芦荟中芦荟苷的含量被引量：8
- 2005年
- 目的:建立用反相高效液相色谱测定库拉索芦荟中芦荟苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以ZORBAXC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1g/L水-磷酸缓冲液(45∶55∶0.5),检测波长为356nm,流速1.0mL/min,柱温25℃.结果:芦荟苷在0.596～11.9mg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996(P<0.05),芦荟苷平均加样回收率为97.8%,RSD为1.02%(n=6).结论:试验结果表明,本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于库拉索芦荟中芦荟苷的含量测定.
- 陈惠姜秀梅王巧峰周军
- 关键词：芦荟苷库拉索芦荟
- 用不对称双羟化反应合成紫杉醇手性中间体(2R,3S)-2-3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯被引量：2
- 2006年
- 目的设计、合成一种便宜的手性配体[(QN)2PYDZ],考察其在不对称双羟化反应(AD)中的催化活性和立体选择性,以期获得低成本、高化学产率和高光学产率的(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯。方法以便宜的3,6-二氯哒嗪为原料合成手性配体,并应用于六种不同底物的AD反应中。结果用简便的方法成功地合成了便宜的(QN)2PYDZ,并发现在催化AD反应中表现出了良好的催化性能。结论用手性配体(QN)2PYDZ催化AD反应可获得高化学产率(90%)和高光学产率(99%)的紫杉醇C13片段的前体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯,且成本很低,适用性强。
- 陈惠金瑛王巧峰孙晓莉
- 关键词：手性配体
- 手性胺盐催化的α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应被引量：2
- 2009年
- 以手性胺衍生的有机催化剂催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应,考察了手性胺的结构、氧化剂的种类和溶剂对反应立体选择性的影响.结果表明金鸡纳碱衍生9-氨基(9-脱氧)表辛可宁(A6)催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应时,其光学产率可达84%ee.通过共价键负载于β-环糊精的手性胺在查尔酮的不对称环氧化反应中也显示出立体诱导作用.
- 王巧峰陈惠刘鹏王全军王绪国张生勇
- 关键词：不对称环氧化手性胺金鸡纳生物碱
