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陈思颖: 作品数：36 被引量：231H指数：9; 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术水利工程更多>>

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一种个体化用药数学模型参数的自动优化方法及系统: 本申请涉及一种个体化用药数学模型参数的自动优化方法及系统。该方法包括：获取训练患者对象的生理数据、用药数据、药物浓度监测数据和检验数据；使用群体药动学模型进行处理以得到血药浓度的预测值；基于所述血药浓度的预测值与实际的测...; 董亚琳王陶陶陈思颖王楚慧孙金钥曾卫东王光启

206例乳腺癌患者抗肿瘤药物应用评价分析被引量：8: 2019年; 目的:评价医院乳腺癌患者抗肿瘤药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性研究206例转移性乳腺癌患者治疗方案,依据药品说明书和临床实践指南对抗肿瘤药物使用的合理性进行评价。按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价有效性;按照不良事件评价标准(CTACE4.03)分析安全性;对患者的住院费、药费和抗肿瘤药物费用进行统计分析。结果:疗效评价表明客观缓解率为16.0%(33/206),疾病控制率为65.0%(134/206),疾病进展为7.8%(16/206),未评价的患者为27.2%(56/206)。化疗方案选择合理为80.1%(165/206),化疗方案无依据为19.9%(41/206),给药途径与溶媒超说明书为4.8%(10/206),平均相对剂量强度为89.6%。不良事件多为轻度,Ⅲ级以上严重不良事件发生率为3.0%。住院费用、药物费用、抗肿瘤药费中位数分别为7 870,6 082,3 983元。结论:抗肿瘤药物疗效与不良反应发生率均偏低,可能与多个化疗方案平均剂量低于指南标准剂量相关;需进一步改进用药剂量低、治疗方案选择缺乏依据、给药途径与溶媒用量错误等不合理用药情况。; 尤海生高乾高春侠陈思颖张玮潘国华马瑛董亚琳; 关键词：乳腺癌抗肿瘤药物有效性合理用药安全用药

134例严重药品不良反应/事件报告分析被引量：9: 2016年; 目的：分析西安交通大学第一附属医院严重药品不良反应／事件（ADR／ADE）发生的原因及特点，为临床合理用药提供参考。方法：汇总统计该院2008—2015年134例严重药品不良反应／事件报告，分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现、给药途径及关联性评价等方面进行统计与分析。结果：发生严重ADR／ADE患者的男女比例为1．13：1，老年人患者、涉及抗肿瘤药物和抗菌药物ADR／ADE的构成比分别为37．31％、37．31％和22．39％。报告例次最多的15个药品中，抗肿瘤药物8种，抗菌药物3种。静脉滴注发生ADR／ADE构成比85．4％。严重ADR／ADE的临床表现主要以全身性损害、血液系统损害和心血管损害多见。结论：重视抗肿瘤药物和抗菌药物ADR／ADE的监测，提高临床安全、有效、合理的用药水平，降低临床ADR／ADE风险，保障患者的用药安全。; 陈思颖尤海生朱亚宁何云董亚琳王茂义; 关键词：药品不良反应药品不良事件用药安全

慢性肾脏病合并高尿酸血症患者降尿酸药物应用和HLA-B*5801等位基因检测合理性分析被引量：11: 2019年; 目的分析慢性肾脏病合并高尿酸血症患者降尿酸药物应用和HLA-B*5801等位基因检测的合理性方法收集2015年7月至2017年6月在西安交通大学第一附属医院进行HLA-B*5801等位基因检测并应用苯溴马隆、别嘌醇或非布司他治疗的慢性肾脏病合并高尿酸血症患者的病历资料进行回顾性分析。根据有关指南、专家共识及药品说明书制订了3种降尿酸药物应用合理性和基因检测合理性的评价标准。苯溴马隆用于估算肾小球滤过率(eGFR)<30ml/(min·1.73m^2)、尿酸生成过多、痛风急性发作、尿路结石或未明确尿酸排泄类型的患者为不合理;别嘌醇用于eGFR<15ml/(min·1.73m^2)且未行透析或HLA-B*5801等位基因阳性患者为不合理。对不适于应用别嘌醇的患者进行基因检测,或患者适于应用别嘌醇且基因检测结果为阴性但未使用别嘌醇者为基因检测不合理。结果纳入分析的患者201例,口服苯溴马隆、别嘌醇、非布司他者分别为57、103、41例;HLA-B*5801等位基因阳性者24例(11.9%),阴性者177例(88.1%)。使用苯溴马隆、别嘌醇及非布司他的患者用药合理率分别为40.4%(23/57)、76.7%(79/103)及100%(41/41)。HLA-B*5801等位基因检测方法的合理应用率为50.2%(101/201),不合理应用的100例患者中34例不适于使用别嘌醇[eGFR<15ml/(min·1.73m^2)且未行透析],66例为适于使用别嘌醇、HLA-B*5801等位基因阴性但未使用别嘌醇。结论我院慢性肾脏病合并高尿酸血症患者降尿酸药物应用和HLA-B*5801等位基因检测均存在不合理现象,降尿酸药物不合理应用现象以苯溴马隆较为突出,临床医师应给予关注。; 张迪陈思颖杨志华路万虹董亚琳; 关键词：高尿酸血症苯溴马隆别嘌呤醇非布司他

乳腺癌患者治疗方案指南依从性评价被引量：12: 2020年; 目的评价乳腺癌治疗方案中遵循指南用药和未遵循指南用药的有效性、安全性和经济性。方法将78例共1206例次住院治疗的乳腺癌患者分为遵循指南组(n=57)和未遵循指南组(n=80),计算2组的平均相对剂量强度(ARDI)。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)V1.1版评价疗效,按照常见不良反应事件评价标准(CTACE)4.03版评价安全性。经济性评价包括抗肿瘤药物费用、总药费和住院费分析。结果未遵循指南组复发治疗和姑息治疗方案的ARDI显著低于遵循指南组(P<0.01),而遵循指南组有效率高于未遵循指南组(98%vs.73%,P<0.01)。遵循指南组血红蛋白降低、丙氨酸转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、高尿酸血症等不良反应发生率低于未遵循指南组(P<0.01),而白细胞、中性粒细胞和肌酐清除率降低的发生率高于未遵循指南组(P<0.01)。遵循指南组的抗肿瘤药物费用、总药费及住院费均低于未遵循指南组(2881元vs.3664元,P<0.01;4056元vs.7210元,P<0.01;5354元vs.8705元,P<0.01)。结论与未遵循指南用药相比,遵循指南用药治疗有效率高、药物不良反应发生率有差异且治疗费用低。; 尤海生高乾陈思颖王陶陶高春侠田涛潘国华董亚琳; 关键词：乳腺肿瘤费用效益分析

一种个体化用药调整剂量的自动确定方法及系统: 本发明提供了一种个体化用药调整剂量的自动确定方法及系统，本发明基于患者的生理数据和用药种类，利用一房室模型和二房室模型的加权结果，计算初始给药方案。同时通过患者初始给药方案的效果不佳或出现不良反应时，对患者调整给药方案。...; 王陶陶董亚琳王楚慧陈思颖孙金钥王光启曾卫东

中药单体逆转肿瘤多药耐药研究进展被引量：7: 2013年; 目的:为逆转肿瘤多药耐药研究及寻找高效低毒耐药逆转剂提供参考。方法:查阅国内、外相关文献,综述近年来已报道的中药单体成分逆转肿瘤多药耐药研究现状,从逆转多药耐药的经典、非经典及多靶点作用的角度阐述中药单体的肿瘤耐药逆转作用。结果与结论:许多低毒高效的中药单体成分具有逆转肿瘤多药耐药的作用,正成为近年来的研究热点。中药单体逆转肿瘤多药耐药主要是通过下调膜转运蛋白表达、影响酶转移系统及抑制抗凋亡通路激活和抗凋亡基因表达而实现。; 蔡江霞陈思颖张蔚鹏孙金钥王陶陶董亚琳; 关键词：肿瘤中药多药耐药逆转剂

一种个体化用药数学模型参数的自动优化方法及系统: 本申请涉及一种个体化用药数学模型参数的自动优化方法及系统。该方法包括：获取训练患者对象的生理数据、用药数据、药物浓度监测数据和检验数据；使用群体药动学模型进行处理以得到血药浓度的预测值；基于所述血药浓度的预测值与实际的测...; 董亚琳王陶陶陈思颖王楚慧孙金钥曾卫东王光启

Transgelin 2在人乳腺癌紫杉醇耐药和侵袭转移中作用的研究被引量：5: 2016年; 目的探讨transgelin 2在人乳腺癌紫杉醇耐药细胞(MCF-7/PTX)紫杉醇耐药和侵袭转移中的作用。方法在倒置显微镜下观察细胞的形态;采用MTT法测定细胞活性;运用Western blot和Real-time PCR检测细胞中transgelin 2,E-cadherin,Ncadherin,Vimentin的蛋白和mRNA表达;通过细胞划痕和Transwell侵袭实验分别测定细胞的迁移和侵袭能力;运用小干扰RNA技术降低MCF-7/PTX细胞中transgelin 2的表达。结果 MCF-7/PTX细胞发生EMT过程,并具有较强的耐药和侵袭迁移能力;干扰transgelin 2后,增强MCF-7/PTX细胞对紫杉醇的敏感性,抑制它们的侵袭和迁移能力。结论高表达transgelin 2不仅能够诱导MCF-7/PTX对紫杉醇的耐药,还能促进侵袭转移的发生,提示transgelin 2可望成为乳腺癌新的肿瘤标志物及治疗靶点。; 郑小维张蔚鹏陈思颖杨乾婷董亚琳; 关键词：TRANSGELIN 乳腺癌紫杉醇耐药

信迪利单抗治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性分析被引量：8: 2022年; 目的研究信迪利单抗联合化疗在晚期结直肠癌患者中的疗效及药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)。方法纳入2018年6月1日至2020年7月31日巴音郭楞蒙古自治州人民医院一线含奥沙利铂方案化疗失败的晚期结直肠癌患者82例,随机分为A、B两组,A组给予二线伊立替康+卡培他滨化疗方案(简称"XELIRI方案"),B组给予信迪利单抗联合XELIRI化疗方案,对两组近期疗效、远期疗效及ADR进行对比研究。结果截至2021年2月28日,82例晚期结直肠癌患者疗效均可评价,客观缓解率(objective response rate,ORR)A组20.00%,B组21.42%,疾病控制率(disease control rate, DCR)A组65.00%,B组71.43%,两组间ORR及DCR方面差异无统计学意义(P>0.05);两组中位疾病无进展生存期(progression-free survival, PFS)比较,B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。ADR方面,血液毒性(中性粒细胞降低、血小板降低、贫血)、胃肠道反应(恶心呕吐、腹泻)及转氨酶升高方面两组无明显的差异(P>0.05),但皮疹、甲减及蛋白尿ADR发生率方面信迪利单抗联合化疗组更高,主要以I~II度的轻度反应为主,考虑与信迪利单抗相关。有1例患者出现了III度皮疹反应,停药1月并经过对症治疗1周后皮疹彻底缓解,后续治疗未受影响。两组患者总体ADR均可耐受。结论信迪利单抗联合二线XELIRI化疗方案在晚期结直肠癌患者中具有潜在获益,ADR总体可耐受,安全性可控。; 蔡江霞陈思颖董凯覃建萍张跃戚锐锋叶银梅; 关键词：结直肠癌疗效安全性

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